Kit de diagnostic pentru anticorpi împotriva peroxidazei tiroidiene
Informații despre producție
| Număr de model | TPO-IgG/IgM | Ambalare | 25 de teste/kit, 30 de kituri/cutie |
| Nume | Kit de diagnostic pentru anticorpi împotriva peroxidazei tiroidiene | Clasificarea instrumentelor | Clasa a II-a |
| Caracteristici | Sensibilitate ridicată, Operare ușoară | Certificat | CE/ ISO13485 |
| Precizie | > 99% | Termen de valabilitate | Doi ani |
| Metodologie | Test imunocromatografic cu fluorescență | Serviciu OEM/ODM | Disponibil |
Rezumat
Peroxidaza specifică tiroidiană (TPO) este sintetizată în reticulul endoplasmatic, unde este pliată la starea sa nativă și suferă glicozilare centrală, înainte de a fi transportată la membrana plasmatică apicală a tireocitelor. În sinergie cu tireoglobulina (Tg), peroxidaza specifică tiroidiană (TPO) are o funcție esențială în iodarea L-tirozinei și cuplarea chimică a mono- și diiodotirozinei rezultate pentru a forma hormonii tiroidieni T4, T3 și rT3. TPO este un potențial autoantigen. Titruri serice crescute de anticorpi împotriva TPO se găsesc în mai multe...Forme de tiroidită cauzate de autoimunitate.
Caracteristică:
• Sensibilitate ridicată
• citirea rezultatului în 15 minute
• Operare ușoară
• Preț direct din fabrică
• nevoie de aparat pentru citirea rezultatelor
Utilizare preconizată
Acest kit este aplicabil pentru detectarea cantitativă in vitro a anticorpilor anti-peroxidază tiroidiană (Ab-TPO) în probe de sânge integral uman, ser și plasmă, fiind potrivit pentru diagnosticul auxiliar al bolilor tiroidiene autoimune. Acest kit oferă doar rezultatele testelor pentru anticorpii anti-peroxidază tiroidiană (Ab-TPO), iar rezultatele obținute trebuie utilizate în combinație cu alte informații clinice pentru analiză. Trebuie utilizat numai de către profesioniștii din domeniul sănătății.
Procedura de testare
| 1 | Utilizarea analizorului imun portabil |
| 2 | Deschideți ambalajul reactivului din punga de folie de aluminiu și scoateți dispozitivul de testare. |
| 3 | Introduceți dispozitivul de testare orizontal în slotul analizorului imun. |
| 4 | Pe pagina principală a interfeței de operare a analizorului imun, faceți clic pe „Standard” pentru a accesa interfața de testare. |
| 5 | Faceți clic pe „Scanare QC” pentru a scana codul QR din interiorul kitului; introduceți parametrii aferenți kitului în instrument și selectați tipul de probă. Notă: Fiecare număr de lot al kitului va fi scanat o singură dată. Dacă numărul lotului a fost scanat, atunci săriți peste acest pas. |
| 6 | Verificați coerența informațiilor de pe eticheta kitului cu „Nume produs”, „Număr lot” etc. de pe interfața de testare. |
| 7 | Începeți să adăugați un eșantion în cazul în care informațiile sunt consistente:Pasul 1:Scoateți diluanții probei, adăugați 80 µL de probă de ser/plasmă/sânge integral și amestecați bine Pasul 2: Adăugați 80 µL din soluția amestecată de mai sus în orificiul pentru probă al dispozitivului de testare. Pasul 3:După adăugarea completă a probei, faceți clic pe „Timing” (Cronometrare), iar timpul rămas pentru test va fi afișat automat pe interfață. |
| 8 | După adăugarea completă a probei, faceți clic pe „Timing” (Cronometrare), iar timpul rămas pentru test va fi afișat automat pe interfață. |
| 9 | Analizatorul imun va finaliza automat testul și analiza când se ajunge la ora stabilită. |
| 10 | După finalizarea testului cu analizorul imun, rezultatul testului va fi afișat pe interfața de testare sau poate fi vizualizat prin intermediul opțiunii „Istoric” de pe pagina principală a interfeței de operare. |
Fabrică
Expoziţie
