Диагностиц Кит фор 25-хидрокси витамина Д (флуоресценција иммуноцхроматограпхиц тест)

Кратак опис:

Диагностиц Кит 25-хидрокси витамина Д (флуоресцентни иммуноцхроматограпхиц тестном) За ин витро дијагностичку употребу само Молимо прочитајте овај пакет уметнути пажљиво пре употребе и стриктно следе упутства. Поузданост резултата теста не може гарантовати ако постоје одступања од упутства у овом паковању. Наменска употреба дијагностички прибор за 25-хидрокси витамина Д (флуоресцентни иммуноцхроматограпхиц есеј) је флуоресценција иммуноцхроматограпхиц тест за квантитативно д ...


proizvod Детаљ

Диагностиц Кит 25-хидрокси витамина Д (флуоресцентни иммуноцхроматограпхиц есеј)
За ин витро дијагностичку употребу само

прочитајте овај пакет убаците пажљиво пре употребе и строго следите упутства. Поузданост резултата теста не може гарантовати ако постоје одступања од упутства у овом паковању.

Наменска употреба
дијагностички прибор за 25-хидрокси витамина Д (флуоресцентни иммуноцхроматограпхиц есеј) је флуоресценција иммуноцхроматограпхиц тест за квантитативно детекцију 25-хидрокси витамина Д (25- (ОХ) ВД) у хуманом серуму или плазми, која се углавном користи да се процени нивои витамина Д.Ит је помоћна дијагноза реагент.Алл позитиван узорак мора бити потврђена другим методологијама. Овај тест је намењен само за здравствену професионалну употребу.

ИЗВОД
Витамин Д је витамин и такође стероидни хормон, углавном укључујући ВД2 датотеке и ВД3, чија изградба је врло слична. Витамин Д3 и Д2 се претварају у 25. хидроксил витамином Д (укључујући 25-дихидрокил витамина Д3 и Д2). 25- (ОХ) ВД у људском организму, стабилан струцтион, висока концентрација. 25- (ОХ) ВД одражава укупну количину витамина Д, и способност конверзије витамина Д, тако да се сматра 25- (ОХ) ВД да буде најбољи показатељ за процену нивоа витамина Д.Тхе дијагностички кит се базира на иммуноцхроматограпхи и може дати резултат у року од 15 минута.

ПРИНЦИП ПОСТУПКА
мембрана уређаја за тестирање се обложену коњугата из БСА и 25- (ОХ) ВД на пробном регион и козјег анти-зечјег ИгГ антитела на контролном подручју. Маркер пад су обложене флуоресценце марка анти 25- (ОХ) ВД антитела и зечјег ИгГ унапред. Када се тестира узорак 25- (ОХ) ВД у узорку комбинују са флуоресценције обележен анти 25- (ОХ) ВД антитела и формирају имуни смеша. Под деловањем иммуноцхроматограпхи, комплекс проток у правцу упијајућим папиром, када комплекс прошао тест регион, Флуоресцентни маркер фрее биће комбиновани са 25- (ОХ) ВД о концентрацији 25- мембране.Тхе (ОХ) ВД је негативна корелација за флуоресцентног сигнала, а концентрација 25- (ОХ) ВД у узорку може детектовати флуоресцентни имуноесеј тестом.

Реагенси и материјали СУППЛИЕД

Компоненте 25Т пакет :
.тест картица појединачно фолија торбом са сушење 25Т
.А решења 25Т
решење .Б 1
.пацкаге инсерт 1

Материјал који је потребан АЛИ НЕ ДАТИ
контејнер за прикупљање узорка, тајмер

УЗОРАК сакупљање и складиштење
1.Тхе узорци тестиране могу бити серум, хепарин антикоагуланс плазма или ЕДТА плазма антикоагуланс.

2.Аццординг стандардним техникама прикупи узорак. Серум или узорак плазме се може држати у фрижидеру 2-8 ℃ за 7дана и криопрезервација испод -15 ° Ц током 6 месеци.
3.Алл узорак Избегавајте циклуса смрзавања-одмрзавања.

Тест поступак
Поступак тест инструмента види иммуноанализер упутство. Поступак Тест реагенс гласи

1.Лаи страну све реагенсе и узорке до собне температуре.
2.Опен преносивог имуно анализатор (ВИЗ-А101), унесите лозинку логин налога према поступку операције инструмента и унесите интерфејс детекције.
3.Сцан код дентифицатион да потврди ставку тест.
4.Таке се тест картицу са фолије торби.
5.Инсерт тест картицу у отвор за картице, скенирајте КР код, и одредити ставку тест.
6.Адд 30 уЛ смеше серума или плазме у раствор, и добро промешати.
7.Адд 50 уЛ Б решење за горњу смешу, и добро промешати.
8 .Оставите смесу за 15 минута.
9.Адд 80μЛ мешавина да пробају и картице.
10.Цлицк дугме "стандардни тест", после 10 минута, инструмент ће аутоматски детектовати тест картицу, може да чита резултате из екраном инструмента, и снимање / штампање резултата теста.
11.Рефер упутству преносних Иммуне Анализер (ВИЗ-А101).

Очекиване вредности
25- (ОХ) ВД нормалан опсег: 30-100нг / мЛ

Препоручује се да свака лабораторија успостави сопствени нормалан опсег представља своје популације пацијената.

РЕЗУЛТАТИ ИСПИТИВАЊА И ТУМАЧЕЊЕ
поштом изнад података је референтна интервала успостављена за податке детекцију овим комплетом, а предлаже се да свака лабораторија треба да успостави референтну интервал за релевантне клинички значај становништва у овом региону.

.Тхе концентрација 25- (ОХ) ВД већи од референтне вредности, као и физиолошке промене или одговора нагласак треба екцлудед.Индеед ненормално, треба комбиновати клинички симптом дијагнозе.
Поштом резултати ове методе се примењују само на референтне вредности утврђен овом методом, а резултати нису директно упоредиви са другим методама.
.Отхер фактори такође могу изазвати грешке у резултатима детекције, укључујући и техничких разлога, оперативне грешке и других фактора узорака.

ЧУВАЊЕ И СТАБИЛНОСТ
поштом комплет је 18 месеци рок трајања од датума производње. Складиштење неискоришћене комплете на 2-30 ° Ц. Не замрзавати. Не користите после истека рока трајања.

.До не отвори затворену кесу док нисте спремни да извршите тест, а за једнократну употребу тест предложио да се користи под потребним животне средине (температура 2-35 ° Ц, влажност 40-90%) у року од 60 минута што је брже могуће.
.Сампле разблаживач се користи одмах након отвара.

Упозорења и мере опреза
поштом пакет треба да буде запечаћен и заштићен од влаге.

.Алл позитивни узорци ће бити потврђена другим методологијама.
.АЛЛ примерци ће бити третирани као потенцијални загађивач.
.До НЕ користите истекао реагенс.
.До НЕ заменити реагенси између комплета са различитим парцели бр ..
.до поново користити тест картице и било за једнократну употребу прибора.
.Мисоператион, прекомерно или мало узорка може довести до довести одступања.

Л ИМИТАТИОН
.ас са свим теста запошљава мишева антитела, постоји могућност мешања хуманих антитела анти-миш (ХАМА) у узорку. Узорци од пацијената који су примили препарате моноклонских антитела за дијагнозу или терапију могу садржати ХАМА. Такви примерци могу да изазову лажно позитивне или лажне негативне резултате.

.То резултат теста је само за клиничку референци, не би требало да послужи као једини основ за клиничку дијагнозу и третман, пацијенти клинички менаџмент треба да буде свеобухватна разматрања у комбинацији са својим симптомима, анамнеза, друга лабораторијска испитивања, одговор третман, епидемиологија и друге информације .
.То реагенс се користи само на серумска и плазма тестовима. Можда не добије тачне резултате када се користи за друге узорке попут пљувачке и урина и сл

ТЕХНИЧКЕ КАРАКТЕРИСТИКЕ

линеарност 5 нг / мЛ до 120 нг / мЛ релативна одступање: -15% до + 15%.
Линеарни коефицијент корелације (р) ≥0.9900
тачност Стопа опоравак ће бити у 85% - 115%.
Поновљивост ЦВ≤15%
Специфичност
(Ниједна од супстанци на интерферентни тестирани умешала у огледу)
интерферентни интерферентни концентрација
хемоглобин 200μг / мЛ
трансферина 100 уг / мл
Пероксидазом рена 2000 уг / мЛ
витамин Д3 50мг / мл
Витамин Д 50мг / мл

: Р ЛИТЕРАТУРА

1.Хансен ЈХ, ет ал.ХАМА Ометање мишјим моноклоналним антителом-Басед Иммуноассаис [Ј] .Ј оф Цлин имунолошког теста 1993,16: 294-299.
2.Левинсон СС.Тхе Природа Хетеропхилиц антитела и улога у имуноесеју Интерференце [Ј] .Ј од Цлин имуноесеју, 1992,15: 108-114.

Симболи се користи:

 Т11-1 Дијагностичким ин витро Девице
 тт-2 Произвођач
 тт-71 Чувати на 2-30 ℃
 тт-3 Рок употребе
 тт-4 Немојте поново користити
 тт-5 ОПРЕЗ
 тт-6 Цонсулт УПУТСТВО ЗА УПОТРЕБУ

Ксиамен Виз Биотехнологија ЦО.
Адреса: 3-4 спрат, Но.16 зграда, био-медицински радионица, 2030 Венгјиао Запад на путу, Хаицанг Дистрикта, 361026, Ксиамен, Кина
Тел: 86-592-6808278
Факс: + 86- 592-6808279


  • Претходна:
  • Следећи:

  • Релатед Продуцтс

    ВхатсАпп Мессенгер Удји на цхат!