Kit Diagnostik (Emas Koloid) pikeun Calprotectin

pedaran pondok:


  • Waktu uji coba:10-15 menit
  • Waktos Sah:24 bulan
  • Akurasi:Leuwih ti 99%
  • Spésifikasi:1/25 tés/kotak
  • Suhu panyimpenan:2℃-30℃
  • Rincian Produk

    Tag Produk

    Pakakas DiagnostikEmas Koloidpikeun Calprotectin
    Kanggo panggunaan diagnostik in vitro hungkul

    Mangga baca heula eusi bungkus ieu kalawan saksama sateuacan dianggo sareng turutan parentahna kalawan saksama. Reliabilitas hasil uji teu tiasa dijamin upami aya panyimpangan tina parentah dina eusi bungkus ieu.

    PANGGUNAAN NU DITUJU
    Kit Diagnostik pikeun Calprotectin(cal) nyaéta uji imunokromatografi emas koloid pikeun nangtukeun semikuantitatif cal tina tai manusa, anu gaduh nilai diagnostik aksésori anu penting pikeun panyakit radang peujit. Tés ieu mangrupikeun réagen panyaringan. Sadaya sampel positip kedah dikonfirmasi ku metodologi sanés. Tés ieu ditujukeun pikeun panggunaan profésional kasehatan hungkul. Samentawis éta, tés ieu dianggo pikeun IVD, instrumen tambahan henteu diperyogikeun.

    RINGKASAN
    Cal nyaéta heterodimer, anu diwangun ku MRP 8 sareng MRP 14. Éta aya dina sitoplasma neutrofil sareng diekspresikeun dina mémbran sél mononuklear. Cal nyaéta protéin fase akut, éta ngagaduhan fase anu stabil sakitar saminggu dina tai manusa, éta ditangtukeun janten pananda panyakit radang peujit. Kit ieu mangrupikeun tés semikualitatif visual anu saderhana anu ngadeteksi cal dina tai manusa, éta ngagaduhan sensitivitas deteksi anu luhur sareng spésifisitas anu kuat. Tés dumasar kana prinsip réaksi sandwich antibodi ganda spésifik tinggi sareng téknik analisis uji imunokromatografi emas, éta tiasa masihan hasil dina 15 menit.

    PRINSIP PROSEDUR
    Strip ieu ngagaduhan lapisan anti kal McAb dina daérah tés sareng antibodi IgG anti-kelinci embe dina daérah kontrol, anu dipasangkeun kana kromatografi mémbran sateuacanna. Bantalan labél dilapis ku emas koloid anu dilabélan anti kal McAb sareng antibodi IgG kelenci anu dilabélan emas koloid sateuacanna. Nalika nguji sampel positip, kal dina sampel digabungkeun sareng emas koloid anu dilabélan anti kal McAb, sareng ngabentuk kompleks imun, sabab diidinan pikeun migrasi sapanjang strip tés, kompleks konjugat kal ditéwak ku lapisan anti kal McAb dina mémbran sareng ngabentuk kompleks "lapisan anti kal McAb-kal-emas koloid anu dilabélan anti kal McAb", pita tés warna muncul dina daérah tés. Inténsitas warna berkorelasi positip sareng eusi kal. Sampel négatip henteu ngahasilkeun pita tés kusabab henteuna kompleks kal konjugat emas koloid. Henteu paduli kal aya dina sampel atanapi henteu, aya belang beureum muncul dina daérah rujukan sareng daérah kontrol kualitas, anu dianggap salaku standar internal perusahaan kualitas.

    REAGEN JEUNG BAHAN DISEDIAKEUN
    Komponen pakét 25T

    Kartu tés sacara individual dibungkus ku foil anu dibungkus ku pengering
    .Sampel pangencerna: bahan-bahanna nyaéta 20mM pH7.4PBS
    .Dispette
    Sisipan pakét

    BAHAN-BAHAN DIPERLUKEUN NAMUNG TEU DISEDIAKAN

    Wadah pangumpulan sampel, timer

    PANGKULUNGAN JEUNG PANYIMPANAN SAMPEL
    Anggo wadah bersih anu sakali pakai pikeun ngumpulkeun sampel tai seger, teras langsung diuji. Upami teu tiasa langsung diuji, mangga simpen dina suhu 2-8°C salami 12 jam atanapi di handap -15°C salami 4 bulan.

    PROSEDUR UJI
    1. Kaluarkeun iteuk sampling anu parantos diasupkeun kana sampel tai, teras pasang deui iteuk samplingna, kencengkeun sareng kocok pageuh, balikan deui tindakan ieu 3 kali. Atanapi nganggo iteuk sampling anu parantos dipilih, sakitar 50mg sampel tai, teras lebetkeun kana tabung sampel tai anu ngandung pangencerkeun sampel, teras kencengkeun.

    2. Anggo pipet sekali pakai pikeun nyokot sampel tai anu leuwih ipis tina pasien diare, teras tambahkeun 3 tetes (sakitar 100uL) kana tabung sampling tai teras kocok rata, sisihkan.
    3. Kaluarkeun kartu tés tina kantong foil, simpen dina méja datar teras tandai.
    4. Cabut tutupna tina tabung sampel teras buang dua tetes sampel anu diéncérkeun, tambahkeun 3 tetes (sakitar 100uL) sampel anu diéncérkeun tanpa gelembung sacara vertikal teras lalaunan kana liang sampel dina kartu nganggo dispette anu disayogikeun, mimitian ngaluyukeun waktu.
    5. Hasilna kedah dibaca dina 10-15 menit, sareng éta henteu valid saatos 15 menit.
    d1

    HASIL TES JEUNG INTERPRETASI

      Hasil tés Interpretasi
    Pita rujukan beureum sareng pita kontrol beureum muncul dina daérah R sareng daérah C, teu aya warna beureumpita uji dina daérah T. Éta hartosna eusi faescalprotectin manusa kirang ti 15μg/g, nyaétatingkat normalna.
    Pita rujukan beureum sareng pita kontrol beureum muncul dina daérah R sareng daérah C, sarengWarna pita rujukan beureum leuwih poék tibatanpita tés beureum. Eusi calprotectin dina tai manusa nyaéta antara 15μg/g sareng 60μg/g. Éta tiasa waédina tingkat normal, atanapi tiasa aya résikoSindrom Usus Gampang Ambek.
    Pita rujukan beureum sareng pita kontrol beureum muncul dina daérah R sareng daérah C, sarengWarna pita rujukan beureum sami sarengpita tés beureum. Eusi calprotectin dina tai manusa nyaéta 60μg/g, sareng aya résiko éksisténsialpanyakit radang peujit.
    Pita rujukan beureum sareng pita kontrol beureum muncul dina daérah R sareng daérah C, sarengWarna pita tés beureum leuwih poék tibatan beureumpita rujukan. Ieu nunjukkeun eusi faescalprotectin manusa langkung ti 60μg/g, sareng ayaaya résiko éksisténsial radang peujitpanyakit.
    Upami pita rujukan beureum sareng pita kontrol beureum teu katingali atanapi ngan ukur katingali hiji, tésnadianggap teu sah. Balikan deui tésna nganggo kartu tés anu énggal.

    taun
    PANYIMPANAN JEUNG STABILITAS
    Pakét ieu tahan 24 bulan ti tanggal dijieun. Simpen pakakas anu teu dianggo dina suhu 2-30°C. Entong muka kantong anu disegel dugi ka anjeun siap ngalaksanakeun tés.

    PERHATOSAN JEUNG PANDANGAN
    1. Pakakasna kedah disegel sareng dijaga tina kalembaban1.

    2. Ulah nganggo sampel anu disimpen lami teuing atanapi dibekukeun sareng dicairkeun deui pikeun diuji
    3. Sampel tai kaleuleuwihi atanapi kandelna tiasa ngajantenkeun sampel anu diéncérkeun janten goréng dina kartu tés, punten centrifuge sampel anu diéncérkeun teras candak supernatan pikeun diuji.
    4. Operasi anu salah, sampel anu kaleuleuwihi atanapi sakedik tiasa nyababkeun panyimpangan hasil.

    WATESAN
    1. Hasil tés ieu ngan ukur kanggo rujukan klinis, teu kedah janten hiji-hijina dasar pikeun diagnosis sareng pangobatan klinis, manajemen klinis pasien kedah dipertimbangkeun sacara komprehensif digabungkeun sareng gejala, riwayat médis, pamariksaan laboratorium sanésna, réspon pangobatan, epidemiologi sareng inpormasi sanésna.2.

    2. Réagen ieu ngan ukur dianggo pikeun tés tai. Éta tiasa waé henteu kéngingkeun hasil anu akurat nalika dianggo pikeun sampel sanés sapertos ciduh sareng cikiih sareng sajabana.

    REFERENSI
    [1] Prosedur tés klinis nasional (édisi katilu, 2006). Dinas kasehatan kamentrian.

    [2] Ukuran pikeun administrasi pendaptaran réagen diagnostik in vitro. Administrasi Pangan sareng Narkoba Cina, paréntah No. 5, 2014-07-30.
    Konci pikeun simbol anu dianggo:

     t11-1 Alat Médis Diagnostik In Vitro
     tt-2 Pabrikan
     tt-71 Simpen dina suhu 2-30 ℃
     tt-3 Tanggal kadaluarsa
     tt-4 Ulah dianggo deui
     tt-5 PERHATOSAN
     tt-6 Konsultasikeun Pitunjuk Panggunaan

    Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD.
    Alamat: Lantai 3-4, Gedong NO.16, Bengkel Bio-médis, Jalan Wengjiao Kulon 2030, Distrik Haicang, 361026, Xiamen, Cina
    Telp:+86-592-6808278
    Fax:+86-592-6808279


  • Saméméhna:
  • Teras: