Naha Tés Multipleks Penting dina Usum Pernapasan Ieu?

Minggu ieu, Pameran Kedokteran Laboratorium Internasional Guangzhou sareng Diagnostik In Vitro 2026 nuju lumangsung, sareng uji patogén pernapasan multipleks mangrupikeun salah sahiji topik anu paling diawaskeun sacara saksama di tempat éta. Di balik perhatian ieu aya parobihan nyata dina prakték klinis: bentang patogén inféksi pernapasan parantos pindah tina patarosan "pilihan tunggal" ka "pilihan ganda".

Data panjagaan panganyarna ti Pusat Pengendalian sareng Pencegahan Panyakit Cina (CDC Cina) nunjukkeun yén dina Minggu ka-43 taun 2026, di antara sampel pernapasan tina kasus panyakit sapertos influenza (ILI) di rumah sakit sentinel rawat jalan sareng departemen darurat, tingkat positipitasna nyaéta 14,7% pikeunvirus influenza, 11,7% pikeun rhinovirus, 4,1% pikeun metapneumovirus manusa, 4,3% pikeun virus parainfluenza, sareng 4,2% pikeunenterovirus. Virus sinsisial pernapasans, adénovirus, bocavirus, sareng Pneumonia mikoplasmaogé kapanggih. Di antara kasus inféksi saluran pernapasan akut parah (SARI) anu dirawat di rumah sakit, tingkat positipitas pikeun rhinovirus ngahontal 11,0% sareng terus ningkat dibandingkeun sareng minggu sateuacanna. Analisis sateuacanna ku Komisi Kaséhatan Nasional ogé sacara éksplisit nyatet yén paningkatan panyakit saluran pernapasan akut anu terus-terusan aya hubunganana sareng ko-sirkulasi sareng superimposisi sababaraha patogén pernapasan. Dokter dina setélan rawat jalan sareng darurat henteu ngan ukur naroskeun "Naha éta flu?" tapi "Patogén mana éta — atanapi sababaraha anu aya dina waktos anu sami?"

Parobahan ieu langsung katingali dina panyesuaian kana strategi tés. Konsensus Ahli 2026 ngeunaan Aplikasi Klinis Rasional tina Tés Patogen Multipleks pikeun Panyakit Infeksi netepkeun prinsip inti tés "bertingkat sareng individual" sareng nentang tés panel spéktrum lega anu teu pilih-pilih tanpa indikasi. Pikeun setélan rawat jalan sareng darurat, konsensus masihan jalur anu jelas: pikeun kasus hampang dimana idéntifikasi patogén diperyogikeun, tés antigén gancang atanapi tés asam nukléat multipleks 2-6-target kedah langkung dipikaresep, kalayan waktos turnaround (TAT) dina 2 jam; pikeun orok sareng murangkalih, déwasa anu langkung sepuh, atanapi pasien anu henteu ngaréspon kana perlakuan empiris, tés tiasa dilegaan ka 2-10 target pikeun ngadukung terapi anti-inféksi anu dituju. Dina setélan rawat inap sareng parah, tés salajengna ditingkatkeun ka tés asam nukléat multipleks 10-20-target, ngawengku patogén umum sareng gén résistansi antimikroba. Kalayan kecap sanésna, anu diperyogikeun ku dokter sanés "langkung seueur tés, langkung saé," tapi hasil anu tiasa diinterpretasi anu dikirimkeun dina setélan anu leres, kalayan kombinasi target anu leres, dina jandela waktos anu tiasa ditampi.

Pikeun produsén réagen IVD, implikasi tina jalur klinis ieu jelas: nilai hiji produk henteu aya dina susunan angka target anu saderhana, tapi naha éta tiasa nyumponan sarat anu kaku tina setélan rawat jalan sareng darurat pikeun TAT sareng cakupan target, sareng naha éta tiasa ngahontal operasi "sample-in, result-out" standar dina setélan perawatan primér. Kusabab aktivitas simultan langkung ti sapuluh patogén janten norma dina usum gugur sareng usum tiis, tés multipleks ngarobih tina "tambahan opsional" ka infrastruktur penting pikeun diagnosis diferensial étiologis dina setélan rawat jalan sareng darurat.