Kifaa cha Utambuzi cha subunit ya bure ya β ya gonadotropini ya chorionic ya binadamu

maelezo mafupi:

Kifaa cha Utambuzi cha subunit ya bure ya β ya gonadotropini ya chorionic ya binadamu

kipimo cha immunochromatographic cha fluorescence

 


  • Muda wa majaribio:Dakika 10-15
  • Muda Halali:Miezi 24
  • Usahihi:Zaidi ya 99%
  • Vipimo:1/25 jaribio/sanduku
  • Halijoto ya kuhifadhi:2℃ -30℃
  • Mbinu:kipimo cha immunochromatographic cha fluorescence
  • Maelezo ya Bidhaa

    Lebo za Bidhaa

    Kifaa cha Utambuzi cha Gonadoteopin ya Chorionic ya Binadamu (Colloidal Gold)

    Taarifa za uzalishaji

    Nambari ya Mfano HCG Ufungashaji Vipimo 25/kifaa, vifaa 30/CTN
    Jina Kifaa cha Utambuzi cha subunit ya bure ya β ya gonadotropini ya chorionic ya binadamu Uainishaji wa vifaa Daraja la I
    Vipengele Usikivu wa hali ya juu, Uendeshaji rahisi Cheti CE/ ISO13485
    Usahihi > 99% Muda wa rafu Miaka Miwili
    Mbinu kipimo cha immunochromatographic cha fluorescence Huduma ya OEM/ODM Inapatikana

     

    Utaratibu wa mtihani

    1 Fungua kifurushi cha mfuko wa alumini cha kitendanishi na utoe kifaa cha majaribio. Ingiza kifaa cha majaribio kwa mlalo kwenye nafasi ya kichambuzi cha kinga.
    2 Kwenye ukurasa wa nyumbani wa kiolesura cha uendeshaji cha kichambuzi cha kinga, bofya “Standard” ili kuingiza kiolesura cha majaribio.
    3 Bonyeza “QC Scan” ili kuchanganua msimbo wa QR upande wa ndani wa kifaa; ingiza vigezo vinavyohusiana na kifaa kwenye kifaa na uchague aina ya sampuli.
    4 Angalia uthabiti wa "Jina la Bidhaa", "Nambari ya Kundi" n.k. kwenye kiolesura cha majaribio ukitumia taarifa kwenye alama ya kit.
    5 Baada ya uthabiti wa taarifa kuthibitishwa, toa viyeyushi vya sampuli, ongeza 20µL ya sampuli ya seramu, na uchanganye vizuri.
    6 Ongeza 80µL ya mchanganyiko ulio hapo juu kwenye shimo la sampuli la kifaa cha majaribio.
    7 Baada ya kuongeza sampuli kamili, bofya "Muda" na muda uliobaki wa jaribio utaonyeshwa kiotomatiki kwenye kiolesura.

     

    Kusudia Matumizi

    Kifaa hiki kinatumika kwa ugunduzi wa kiasi cha bure ndani ya vitroβ-subunit ya gonadotropini ya chorioni ya binadamu (F-βHCG)katika sampuli ya seramu ya binadamu, ambayo inafaa kwa tathmini saidizi ya hatari kwa wanawake kubeba mtoto mwenye trisomy 21 (Down syndrome) katika miezi 3 ya kwanza ya ujauzito. Kifaa hiki hutoa tu β-subunit ya bure ya matokeo ya mtihani wa gonadotropini ya chorionic ya binadamu, na matokeo yanayopatikana yatatumika pamoja na taarifa nyingine za kliniki kwa ajili ya uchambuzi. Lazima itumike tu na wataalamu wa afya.

    VVU

    Muhtasari

    F-βHCGni glycoproteini inayojumuisha vipande vidogo vya α na β, ambavyo huhesabu takriban 1%-8% ya jumla ya HCG katika damu ya mama. Protini hutolewa na trophoblast kwenye plasenta, na ina athari kubwa kwa kasoro za kromosomu. F-βHCG ndiyo kiashiria cha serological kinachotumika sana kwa utambuzi wa kimatibabu wa Down syndrome. Katika miezi 3 ya kwanza ya ujauzito (wiki 8 hadi 14), wanawake walio na hatari kubwa ya kubeba mtoto mwenye Down syndrome wanaweza pia kutambuliwa kupitia matumizi ya pamoja ya F-βHCG, protini ya plasma inayohusiana na ujauzito-A (PAPP-A) na nuchal translucency (NT) ultrasound.

     

    Kipengele:

    • Hisia kali

    • usomaji wa matokeo katika dakika 15

    • Uendeshaji rahisi

    • Bei ya moja kwa moja ya kiwanda

     

     

    Kifaa cha utambuzi wa haraka wa VVU

    Unaweza pia kupenda:

    LH

    Kifaa cha Utambuzi cha Homoni ya Luteinizing (Jaribio la Immunochromatographic la Fluorescence)

    HCG

    Kifaa cha Utambuzi cha Gonadotropini ya Chorioni ya Binadamu (jaribio la immunochromatographic la fluorescence)

    PROG

    Kifaa cha Utambuzi cha Progesterone (kipimo cha immunochromatographic cha fluorescence)


  • Iliyotangulia:
  • Inayofuata: