Kifaa cha antijeni ya shimo moja cha hatua moja cha kaseti tupu ya majaribio ya haraka

maelezo mafupi:

Nambari ya Mfano Kadi ya plastiki ya ABS Ufungashaji Vipande 50/kisanduku
Jina Kifaa cha Utambuzi cha Microalbuminuria (Latex) Uainishaji wa vifaa Daraja la I
Vipengele rafiki kwa mazingira Cheti CE/ ISO13485
OEM kukubalika Muda wa rafu Miaka Miwili
Usahihi > 99% Teknolojia Lateksi
Hifadhi 2′C-30′C Aina Vifaa vya Uchambuzi wa Kisaikolojia


  • Muda wa majaribio:Dakika 10-15
  • Muda Halali:Miezi 24
  • Usahihi:Zaidi ya 99%
  • Vipimo:1/25 jaribio/sanduku
  • Halijoto ya kuhifadhi:2℃ -30℃
  • Maelezo ya Bidhaa

    Lebo za Bidhaa

    Vigezo vya Bidhaa

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    KANUNI NA UTARATIBU WA UPIMAJI WA FOB

    KANUNI

    Utando wa kifaa cha majaribio umefunikwa na antijeni ndogo ya albumini kwenye eneo la majaribio na kingamwili ya IgG ya sungura ya mbuzi kwenye eneo la udhibiti. Pedi ya labeli imefunikwa na microalbumini iliyoandikwa fluorescence na IgG ya sungura mapema. Ikiwa hakuna albumin kwenye mkojo, kingamwili ya monokloni yenye alama ya dhahabu ya colloidal anti-Alb kwenye karatasi ya dhahabu ya colloidal itapita kwenye utando na mkojo hadi kwenye mstari wa kugundua, na kuunganishwa na antijeni iliyofunikwa na Alb yenye mstari unaoonekana. Na rangi ya mstari ni nyeusi kuliko rangi ya mstari katika eneo la udhibiti (C), hii ni matokeo hasi. Ikiwa mkojo una albumin, utashindana na antijeni iliyofunikwa na Alb kwenye utando ili kushikamana na maeneo ya kingamwili yenye alama ya dhahabu ya colloidal anti-Alb. Kadri kiwango cha albumin kwenye mkojo kinavyoongezeka, upimaji

    Rangi ya mstari itakuwa nyepesi zaidi na zaidi. Kiwango cha albumin kwenye mkojo kinaweza kugunduliwa kwa kiasi kidogo kwa kulinganisha eneo la kugundua (T) na eneo la kudhibiti (C). Eneo la kudhibiti ubora (C) na eneo la marejeleo (R) kwenye kifuko vitaonekana kila wakati wakati wa jaribio, na havina uhusiano wowote na uwepo wa albumin ya mkojo. Eneo la kudhibiti (C) na mstari wa eneo la marejeleo (R) vinaweza kutumika kama kielelezo cha ndani cha marejeleo ya udhibiti wa ubora kwa kifuko.

    Utaratibu wa Mtihani:

    Tafadhali soma mwongozo wa uendeshaji wa kifaa na kiambatisho cha kifurushi kabla ya kupima. Chuja sampuli hadi kwenye halijoto ya kawaida kabla ya kutumia.

    1. Toa kadi ya majaribio kutoka kwenye mfuko wa foil. Iweke tambarare kwenye uso mlalo na uweke alama.

    2. Chukua sampuli ya mkojo kwa kutumia kichujio kinachoweza kutupwa, tupa matone mawili ya kwanza ya sampuli ya mkojo. Ongeza matone 3 (takriban 100uL) ya mkojo usio na viputo katikati ya shimo la sampuli la kadi ya majaribio wima na uanze kuweka muda.

    3. Soma matokeo ndani ya dakika 10-15. Batili ikiwa ni zaidi ya dakika 15.

    kufungasha

    Kuhusu Sisi

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited ni kampuni ya kibayolojia yenye kiwango cha juu ambayo hujitolea katika kuhifadhi vitendanishi vya uchunguzi wa haraka na kuunganisha utafiti na maendeleo, uzalishaji na mauzo katika jumla. Kuna wafanyakazi wengi wa utafiti wa hali ya juu na mameneja wa mauzo katika kampuni, wote wana uzoefu mkubwa wa kufanya kazi nchini China na biashara ya kimataifa ya dawa za kibiolojia.

    Onyesho la cheti

    dxgrd

  • Iliyotangulia:
  • Inayofuata: