Чаро санҷиши мултиплекс дар ин мавсими нафаскашӣ муҳим аст?

Ин ҳафта, Намоишгоҳи байналмилалии тибби лабораторӣ ва ташхиси in vitro дар Гуанчжоу соли 2026 баргузор мешавад ва санҷиши патогенҳои роҳҳои нафас яке аз мавзӯъҳои аз ҳама бодиққат назоратшаванда дар ин макон аст. Дар паси ин таваҷҷӯҳ тағйироти воқеӣ дар амалияи клиникӣ ниҳон аст: манзараи патогении сироятҳои роҳи нафас аз саволи "як варианти интихобӣ" ба саволи "як варианти интихобӣ" гузашт.

Маълумоти охирини назоратии Маркази назорат ва пешгирии бемориҳои Чин (CDC) нишон медиҳад, ки дар ҳафтаи 43-юми соли 2026, дар байни намунаҳои роҳҳои нафас аз ҳолатҳои бемории монанд ба зуком (ILI) дар шӯъбаҳои амбулаторӣ ва ёрии таъҷилии беморхонаи посбонӣ, сатҳи мусбат 14,7% -ро ташкил дод.вируси зуком, 11.7% барои риновирус, 4.1% барои метапневмовируси инсон, 4.3% барои вируси парагрипп ва 4.2% бароиэнтеровирус. Вируси синситиалии нафаскашӣs, аденовирус, бокавирус ва Mycoplasma pneumoniaeниз ошкор карда шуданд. Дар байни ҳолатҳои бистарӣ шудани сироятҳои шадиди роҳи нафас (SARI), сатҳи мусбати риновирус ба 11.0% расид ва дар муқоиса бо ҳафтаи қаблӣ афзоиш ёфт. Таҳлили қаблии Комиссияи миллии тандурустӣ низ ба таври возеҳ қайд карда буд, ки афзоиши минбаъдаи бемориҳои шадиди роҳи нафас бо гардиши муштарак ва ҳамҷояшавии патогенҳои сершумори роҳи нафас алоқаманд аст. Табибони клиникӣ дар шароити амбулаторӣ ва ёрии таъҷилӣ дигар на танҳо "Оё ин зуком аст?", балки "Кадом патоген аст - ё кадоме аз онҳо ҳамзамон мавҷуданд?" мепурсанд.

Ин тағйирот мустақиман дар ислоҳот ба стратегияҳои санҷиш инъикос меёбад. Консенсуси коршиносон дар соли 2026 оид ба истифодаи оқилонаи клиникии санҷиши патогении мултиплексӣ барои бемориҳои сироятӣ принсипҳои асосии санҷиши "сатҳӣ ва инфиродӣ"-ро муқаррар мекунад ва ба санҷиши панелии васеъспектрӣ бе нишондод мухолифат мекунад. Барои шароити амбулаторӣ ва ёрии таъҷилӣ, ин консенсус роҳи равшанеро медиҳад: барои ҳолатҳои сабук, ки муайян кардани патоген лозим аст, санҷиши босуръати антиген ё санҷиши мултиплексии кислотаи нуклеинии 2-6 ҳадаф бояд бо мӯҳлати гардиш (TAT) дар давоми 2 соат афзалтар бошад; барои навзодон ва кӯдакони хурдсол, калонсолони калонсол ё бемороне, ки ба табобати эмпирикӣ посух намедиҳанд, санҷишро метавон то 2-10 ҳадаф васеъ кард, то терапияи мақсадноки зидди сироятро дастгирӣ кунад. Дар шароити статсионарӣ ва вазнин, санҷиш минбаъд ба санҷиши мултиплексии кислотаи нуклеинии 10-20 ҳадаф афзоиш дода мешавад, ки патогенҳои маъмулӣ ва генҳои муқовимати зиддимикробӣ-ро фаро мегирад. Ба ибораи дигар, он чизе ки ба клиникҳо лозим аст, на "ҳар қадар санҷишҳо бештар бошанд, ҳамон қадар беҳтар" аст, балки натиҷаҳои тафсиршавандае, ки дар шароити дуруст, бо комбинатсияи дурусти ҳадаф, дар давоми мӯҳлати қобили қабул ба даст оварда мешаванд.

Барои истеҳсолкунандагони реактивҳои IVD, оқибатҳои ин роҳи клиникӣ равшананд: арзиши маҳсулот на дар ҷамъ кардани рақамҳои мақсаднок, балки дар он аст, ки оё он метавонад ба талаботи қатъии муассисаҳои амбулаторӣ ва ёрии таъҷилӣ барои TAT ва фарогирии ҳадаф ҷавобгӯ бошад ва оё он метавонад амалиёти стандартии "намуна - ворид, натиҷа - баровардан" -ро дар муассисаҳои ёрии аввалия ба даст орад. Азбаски фаъолияти ҳамзамони зиёда аз даҳ патоген дар тирамоҳ ва зимистон ба меъёр табдил меёбад, санҷиши мултиплекс аз инфрасохтори "иловагии ихтиёрӣ" ба инфрасохтори муҳим барои ташхиси дифференсиалии этиологӣ дар муассисаҳои амбулаторӣ ва ёрии таъҷилӣ мегузарад.