ชุดการวิเคราะห์สำหรับ 25 ไฮดรอกซีวิตามิน D (เรืองแสง immunochromatographic ทดสอบ)

คำอธิบายสั้น:

ชุดการวิเคราะห์สำหรับ 25 ไฮดรอกซีวิตามิน D (เรืองแสง immunochromatographic ทดสอบ) สำหรับการใช้งานในหลอดทดลองการวินิจฉัยเท่านั้นโปรดอ่านแพคเกจนี้แทรกอย่างรอบคอบก่อนที่จะใช้อย่างเคร่งครัดและปฏิบัติตามคำแนะนำ ความน่าเชื่อถือของผลการทดสอบไม่สามารถรับประกันได้ถ้ามีการเบี่ยงเบนใด ๆ จากคำแนะนำในการแทรกแพคเกจนี้ ใช้ตั้งใจวินิจฉัยชุด 25 ไฮดรอกซีวิตามิน D (เรืองแสง immunochromatographic ทดสอบ) คือการทดสอบการเรืองแสง immunochromatographic สำหรับปริมาณ D ...


รายละเอียดผลิตภัณฑ์

ชุดการวิเคราะห์สำหรับ 25 ไฮดรอกซีวิตามิน D (เรืองแสง immunochromatographic ทดสอบ)
สำหรับการใช้งานในหลอดทดลองการวินิจฉัยเท่านั้น

โปรดอ่านแพคเกจนี้แทรกอย่างรอบคอบก่อนที่จะใช้อย่างเคร่งครัดและปฏิบัติตามคำแนะนำ ความน่าเชื่อถือของผลการทดสอบไม่สามารถรับประกันได้ถ้ามีการเบี่ยงเบนใด ๆ จากคำแนะนำในการแทรกแพคเกจนี้

ประโยชน์การใช้งาน
วินิจฉัยชุด 25 ไฮดรอกซีวิตามิน D (เรืองแสง immunochromatographic ทดสอบ) คือการทดสอบการเรืองแสง immunochromatographic สำหรับการตรวจสอบเชิงปริมาณของ 25 ไฮดรอกซีวิตามิน D (25 (OH) VD) ในซีรั่มของมนุษย์หรือพลาสม่าซึ่งส่วนใหญ่จะใช้ในการประเมิน ระดับของวิตามิน D.It จะวินิจฉัยเสริม reagent.All ตัวอย่างในเชิงบวกจะต้องได้รับการยืนยันโดยวิธีการอื่น ๆ การทดสอบนี้มีไว้สำหรับการใช้งานระดับมืออาชีพด้านการดูแลสุขภาพเท่านั้น

สรุป
วิตามินดีเป็นวิตามินและยังเป็นฮอร์โมนเตียรอยด์ส่วนใหญ่รวมทั้ง VD2 และ VD3 ซึ่ง struction จะคล้ายกันมาก วิตามิน D3 และ D2 จะถูกแปลงเป็น 25 ไฮดรอกซิวิตามินดี (รวม 25 dihydroxyl วิตามิน D3 และ D2) 25 (OH) VD ในร่างกายมนุษย์, struction เสถียรภาพความเข้มข้นสูง 25 (OH) VD สะท้อนให้เห็นถึงจำนวนของวิตามินดีและความสามารถในการแปลงของวิตามินดีดังนั้น 25 (OH) VD จะถือเป็นตัวบ่งชี้ที่ดีที่สุดสำหรับการประเมินระดับของวิตามิน D.The วินิจฉัย Kit จะขึ้นอยู่กับ อิมมูโนและสามารถให้ผลภายใน 15 นาที

หลักการของกระบวนการ
เมมเบรนของอุปกรณ์ทดสอบจะถูกเคลือบด้วยผันของบีเอสเอและ 25 (OH) VD กับภูมิภาคการทดสอบและแพะกระต่ายป้องกัน IgG แอนติบอดีกับพื้นที่ควบคุม แผ่นมาร์กเกอร์เคลือบด้วยเครื่องหมายเรืองแสงป้องกัน 25 (OH) VD แอนติบอดีและกระต่าย IgG ล่วงหน้า เมื่อทำการทดสอบตัวอย่าง 25 (OH) VD ในกลุ่มตัวอย่างรวมกับการเรืองแสงทำเครื่องหมายป้องกัน 25 (OH) VD แอนติบอดีและรูปแบบผสมภูมิคุ้มกัน ภายใต้การกระทำของอิมมูโนที่ไหลซับซ้อนในทิศทางของกระดาษดูดซับเมื่อซับซ้อนผ่านภูมิภาคทดสอบเครื่องหมายเรืองแสงฟรีจะนำมารวมกับ 25 (OH) VD ในความเข้มข้นของ membrane.The 25 (OH) VD ความสัมพันธ์เชิงลบสำหรับสัญญาณแสงและความเข้มข้นของ 25 นี้ (OH) VD ในกลุ่มตัวอย่างสามารถตรวจพบโดยการเรืองแสง immunoassay ทดสอบ

รีเอเจนต์และวัสดุที่จำหน่าย

ส่วนประกอบแพคเกจ 25T :
บัตร .test รายบุคคลฟอยล์ถุงมีสารดูดความชื้น 25T
แก้ปัญหาลวด Cored Metallurgical 25T
แก้ปัญหา .b 1
.Package แทรก 1

วัสดุที่จำเป็นที่ยังไม่ได้
ภาชนะเก็บตัวอย่างจับเวลา

การเก็บตัวอย่างและการเก็บรักษา
1. ตัวอย่างการทดสอบสามารถเป็นเซรั่ม, เฮสารกันเลือดแข็งพลาสมาหรือสารกันเลือดแข็ง EDTA พลาสม่า

2.According เทคนิคมาตรฐานในการเก็บรวบรวมตัวอย่าง เซรั่มหรือพลาสม่าตัวอย่างจะถูกเก็บไว้ในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 2-8 องศา℃เป็นเวลา 7 วันและแช่แข็งด้านล่าง -15 ° C เป็นเวลา 6 เดือน
ตัวอย่าง 3.All หลีกเลี่ยงรอบแช่แข็งละลาย

การทดสอบขั้นตอน
ขั้นตอนการทดสอบของเครื่องดนตรีดูที่คู่มือ immunoanalyzer ขั้นตอนการทดสอบสารเป็นดังนี้

1.Lay กันสารเคมีและตัวอย่างที่อุณหภูมิห้อง
2.Open ภูมิคุ้มกันวิเคราะห์แบบพกพา (WIZ-A101) และป้อนเข้าสู่ระบบรหัสผ่านของบัญชีให้เป็นไปตามวิธีการใช้งานของเครื่องและป้อนอินเตอร์เฟซการตรวจสอบ
3.Scan รหัสการกําหนดเพื่อยืนยันรายการทดสอบ
4.Take ออกบัตรทดสอบจากถุงฟอยล์
5.Insert บัตรทดสอบลงในช่องเสียบการ์ด, สแกน QR โค้ดและกำหนดรายการทดสอบ
6.Add 30μLซีรั่มหรือตัวอย่างพลาสมาวิธีการแก้ปัญหาและผสมให้เข้ากัน
วิธีการแก้ปัญหา 7.Add 50μL B เพื่อส่วนผสมข้างต้นและผสมให้เข้ากัน
.Leave the mixture for 15 minutes.
9.Add 80μLส่วนผสมที่จะลิ้มลองกันของบัตร
10.Click ปุ่ม“ทดสอบมาตรฐาน” หลังจาก 10 นาทีเครื่องจะตรวจสอบบัตรทดสอบโดยอัตโนมัติก็สามารถอ่านผลที่ได้จากหน้าจอแสดงผลของเครื่องมือและบันทึก / พิมพ์ผลการทดสอบ
11.Refer เพื่อการเรียนการสอนแบบพกพาภูมิคุ้มกันวิเคราะห์ (WIZ-A101)

คาดว่ามูลค่า
25 (OH) VD ช่วงปกติ: 30-100ng / มิลลิลิตร

ก็จะแนะนำว่าแต่ละห้องปฏิบัติการที่สร้างช่วงปกติของตัวเองเป็นตัวแทนของประชากรผู้ป่วยของตน

ผลการทดสอบและการตีความ
ได้โดยเริ่มต้นดังกล่าวข้างต้นเป็นข้อมูลช่วงการอ้างอิงที่จัดตั้งขึ้นสำหรับข้อมูลการตรวจสอบของชุดนี้และมันก็บอกว่าแต่ละห้องปฏิบัติการควรจะสร้างช่วงเวลาที่อ้างอิงสำหรับสำคัญทางคลินิกที่เกี่ยวข้องของประชากรในภูมิภาคนี้

ความเข้มข้นของ 25 (OH) VD ได้โดยเริ่มต้นสูงกว่าช่วงการอ้างอิงและการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาหรือตอบสนองต่อความเครียดควรจะ excluded.Indeed ผิดปกติควรรวมการวินิจฉัยอาการทางคลินิก
ผลของวิธีการนี้ได้โดยง่ายใช้ได้เฉพาะในช่วงการอ้างอิงที่จัดตั้งขึ้นโดยวิธีการนี้และผลที่ไม่ได้เปรียบโดยตรงกับวิธีการอื่น ๆ
ปัจจัยอื่นในยังสามารถทำให้เกิดข้อผิดพลาดในผลการตรวจสอบรวมถึงเหตุผลทางเทคนิคข้อผิดพลาดในการปฏิบัติงานและปัจจัยอื่น ๆ ตัวอย่าง

การเก็บรักษาและความมั่นคง
ชุดได้โดยเริ่มต้นคือ 18 เดือนอายุการเก็บรักษาจากวันที่ผลิต เก็บไม่ได้ใช้ชุดที่ 2-30 องศาเซลเซียส ไม่หยุด อย่าใช้เกินวันหมดอายุ

.do ไม่เปิดซองปิดผนึกจนกว่าคุณจะพร้อมที่จะดำเนินการทดสอบและการทดสอบแบบใช้ครั้งเดียวจะแนะนำให้นำมาใช้ภายใต้สภาพแวดล้อมที่จำเป็น (อุณหภูมิ 2-35 ℃ความชื้น 40-90%) ภายใน 60 นาทีเป็นอย่างที่เป็น เป็นไปได้
เจือจาง .Sample ถูกนำมาใช้ทันทีหลังจากที่ถูกเปิด

คำเตือนและข้อควรระวัง
ชุดได้โดยเริ่มต้นควรจะปิดผนึกและการป้องกันความชื้น

อำนวยตัวอย่างในเชิงบวกจะต้องได้รับการตรวจสอบโดยวิธีการอื่น ๆ
ตัวอย่างอำนวยให้ถือเป็นสารมลพิษที่อาจเกิดขึ้น
.do ไม่ใช้น้ำยาที่หมดอายุ
.do ไม่แลกน้ำยาหมู่ชุดที่มีจำนวนมากที่แตกต่างกัน ..
.do ไม่นำมาใช้การ์ดทดสอบและอุปกรณ์เสริมใด ๆ ที่ใช้แล้วทิ้ง
.Misoperation ตัวอย่างมากเกินไปหรือน้อยสามารถนำไปสู่การทำให้เกิดการเบี่ยงเบน

L เทียม
้นที่มีการทดสอบการจ้างแอนติบอดีเมาส์ใด ๆ เป็นไปได้ที่มีอยู่สำหรับการแทรกแซงโดยแอนติบอดีต่อต้านเมาส์ของมนุษย์ (HAMA) ในชิ้นงาน ตัวอย่างจากผู้ป่วยที่ได้รับการเตรียมความพร้อมของโคลนอลแอนติบอดีสำหรับการวินิจฉัยหรือการรักษาด้วยอาจมี HAMA ตัวอย่างดังกล่าวอาจก่อให้เกิดผลลบบวกปลอมหรือเท็จ

ผลการทดสอบนี้เป็นเพียงสำหรับการอ้างอิงทางคลินิกไม่ควรทำหน้าที่เป็นพื้นฐานเท่านั้นเพื่อวินิจฉัยโรคและการรักษาผู้ป่วยที่มีการจัดการทางคลินิกควรจะพิจารณาครอบคลุมรวมกับอาการของประวัติทางการแพทย์ของการตรวจทางห้องปฏิบัติการอื่น ๆ ที่ตอบสนองต่อการรักษาทางระบาดวิทยาและข้อมูลอื่น ๆ .
สารนี้เป็นใช้เฉพาะสำหรับเซรั่มและพลาสม่าทดสอบ มันอาจจะไม่ได้รับผลที่ถูกต้องเมื่อนำมาใช้สำหรับตัวอย่างอื่น ๆ เช่นน้ำลายและปัสสาวะและอื่น ๆ

ลักษณะการทำงาน

เส้นตรง 5 ng / 120 ng / ส่วนเบี่ยงเบนญาติ: -15% ถึง + 15%
ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์เชิงเส้น (R) ≥0.9900
ความถูกต้อง อัตราการฟื้นตัวจะเป็นภายใน 85% - 115%
การทำซ้ำ CV≤15%
ความจำเพาะ
(ไม่มีสารที่รบกวนการทดสอบแทรกแซงในการทดสอบ) ที่
รบกวน ความเข้มข้นรบกวน
เฮโมโกลบิน 200μg / มิลลิลิตร
transferrin 100μg / มิลลิลิตร
peroxidase หัวไชเท้าม้า 2000μg / มิลลิลิตร
วิตามิน D3 50mg / มิลลิลิตร
วิตามินดี 50mg / มิลลิลิตร

R EFERENCES

1.Hansen JH, et al.HAMA รบกวน Immunoassays หมาแอนติบอดี-Based [J] .J ของ Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299
2.Levinson SS.The ธรรมชาติของ Heterophilic แอนติบอดีและบทบาทในการแทรกแซง Immunoassay [J] .J ของ Clin Immunoassay ที่ 1992,15: 108-114

กุญแจสำคัญในสัญลักษณ์ที่ใช้:

 t11-1 อุปกรณ์การแพทย์ในการวินิจฉัย
 TT-2 ผู้ผลิต
 TT-71 เก็บที่ 2-30 ℃
 TT-3 วันหมดอายุ
 TT-4 อย่าใช้
 TT-5 ข้อควรระวัง
 TT-6 ให้คำปรึกษาคำแนะนำสำหรับการใช้งาน

เซียะเหมิ Wiz Biotech CO, LTD.
ที่อยู่: 3-4 ชั้น NO.16 ก่อสร้าง, การประชุมเชิงปฏิบัติการด้านการแพทย์ Bio-2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, เซียะเหมินประเทศจีน
โทรศัพท์: + 86-592-6808278
โทรสาร: + 86- 592-6808279


  • ก่อนหน้านี้:
  • ต่อไป:

  • สินค้าที่เกี่ยวข้อง

    WhatsApp แชทออนไลน์!