ชุดตรวจวินิจฉัยแอนติบอดีต่อไทรอยด์เปอร์ออกซิเดส
ข้อมูลการผลิต
| หมายเลขรุ่น | ทีพีโอ-ไอจี/ไอจีเอ็ม | การบรรจุหีบห่อ | 25 ชุดทดสอบ/ชุด, 30 ชุดทดสอบ/กล่อง |
| ชื่อ | ชุดตรวจวินิจฉัยแอนติบอดีต่อไทรอยด์เปอร์ออกซิเดส | การจำแนกประเภทเครื่องมือ | ชั้นเรียนที่ 2 |
| คุณสมบัติ | ความไวสูง ใช้งานง่าย | ใบรับรอง | CE/ ISO13485 |
| ความแม่นยำ | > 99% | อายุการเก็บรักษา | สองปี |
| ระเบียบวิธีวิจัย | การทดสอบอิมมูโนโครมาโทกราฟีแบบเรืองแสง | บริการ OEM/ODM | มีจำหน่าย |
สรุป
ไทรอยด์สเปซิฟิกเพอร์ออกซิเดส (TPO) ถูกสังเคราะห์ขึ้นในเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม ซึ่งจะถูกพับให้เป็นโครงสร้างดั้งเดิมและ undergoes การเติมหมู่ไกลโคซิลที่แกนกลาง ก่อนที่จะถูกลำเลียงไปยังเยื่อหุ้มเซลล์ส่วนปลายของเซลล์ไทรอยด์ TPO ทำงานร่วมกับไทโรโกลบูลิน (Tg) มีหน้าที่สำคัญในการเติมไอโอดีนให้กับแอล-ไทโรซีน และการเชื่อมต่อทางเคมีของโมโนและไดไอโอโดไทโรซีนที่เกิดขึ้นเพื่อสร้างฮอร์โมนไทรอยด์ T4, T3 และ rT3 TPO เป็นออโตแอนติเจนที่มีศักยภาพ พบระดับแอนติบอดีต่อ TPO ในซีรั่มที่สูงขึ้นในหลายกรณีโรคต่อมไทรอยด์อักเสบชนิดต่างๆ ที่เกิดจากภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง
คุณสมบัติ:
• ความไวสูง
• อ่านผลได้ภายใน 15 นาที
• ใช้งานง่าย
• ราคาจากโรงงานโดยตรง
• จำเป็นต้องมีเครื่องสำหรับอ่านผลลัพธ์
วัตถุประสงค์การใช้งาน
ชุดตรวจนี้ใช้สำหรับการตรวจวัดปริมาณแอนติบอดีต่อไทรอยด์เปอร์ออกซิเดส (TPO-Ab) ในหลอดทดลอง จากตัวอย่างเลือดครบส่วน เซรั่ม และพลาสมาของมนุษย์ ซึ่งเหมาะสำหรับการวินิจฉัยเสริมในโรคไทรอยด์ที่เกิดจากภูมิคุ้มกันบกพร่อง ชุดตรวจนี้ให้ผลการตรวจเฉพาะแอนติบอดีต่อไทรอยด์เปอร์ออกซิเดส (TPO-Ab) เท่านั้น และผลลัพธ์ที่ได้ควรนำไปใช้ร่วมกับข้อมูลทางคลินิกอื่นๆ ในการวิเคราะห์ ควรใช้โดยบุคลากรทางการแพทย์เท่านั้น
ขั้นตอนการทดสอบ
| 1 | การใช้เครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบพกพา |
| 2 | เปิดถุงฟอยล์อลูมิเนียมที่บรรจุสารเคมี และนำอุปกรณ์ทดสอบออกมา |
| 3 | เสียบอุปกรณ์ทดสอบลงในช่องของเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันในแนวนอน |
| 4 | บนหน้าแรกของหน้าจอการทำงานของเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกัน ให้คลิก “มาตรฐาน” เพื่อเข้าสู่หน้าจอการทดสอบ |
| 5 | คลิก “สแกน QC” เพื่อสแกนคิวอาร์โค้ดที่ด้านในของชุดตรวจ ป้อนพารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องกับชุดตรวจลงในเครื่องมือ และเลือกประเภทตัวอย่าง หมายเหตุ: ต้องสแกนหมายเลขล็อตของชุดตรวจแต่ละชุดเพียงครั้งเดียว หากสแกนหมายเลขล็อตแล้ว ข้ามขั้นตอนนี้ไป |
| 6 | ตรวจสอบความสอดคล้องของ “ชื่อผลิตภัณฑ์”, “หมายเลขล็อต” ฯลฯ บนหน้าจอแสดงผลการทดสอบกับข้อมูลบนฉลากชุดทดสอบ |
| 7 | เริ่มเพิ่มตัวอย่างเมื่อข้อมูลมีความสอดคล้องกัน:ขั้นตอนที่ 1:นำสารเจือจางตัวอย่างออก เติมซีรั่ม/พลาสมา/เลือดครบส่วน 80 ไมโครลิตร แล้วผสมให้เข้ากัน ขั้นตอนที่ 2: เติมสารละลายที่ผสมแล้วข้างต้น 80 ไมโครลิตรลงในช่องตัวอย่างของอุปกรณ์ทดสอบ ขั้นตอนที่ 3:หลังจากเพิ่มตัวอย่างเสร็จสมบูรณ์แล้ว ให้คลิก “จับเวลา” และเวลาทดสอบที่เหลือจะแสดงบนหน้าจอโดยอัตโนมัติ |
| 8 | หลังจากเพิ่มตัวอย่างเสร็จสมบูรณ์แล้ว ให้คลิก “การจับเวลา” และเวลาทดสอบที่เหลือจะแสดงบนหน้าจอโดยอัตโนมัติ |
| 9 | เครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันจะทำการทดสอบและวิเคราะห์ข้อมูลโดยอัตโนมัติเมื่อถึงเวลาทดสอบที่กำหนด |
| 10 | หลังจากทำการทดสอบด้วยเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันเสร็จสิ้น ผลการทดสอบจะแสดงบนหน้าจอแสดงผลการทดสอบ หรือสามารถดูได้ผ่านทาง “ประวัติ” ในหน้าหลักของหน้าจอการใช้งาน |
โรงงาน
นิทรรศการ









