ชุดตรวจวินิจฉัยสำหรับหน่วยย่อยเบตาอิสระของฮอร์โมนฮิวแมนคอริโอนิกโกนาโดโทรปิน
ชุดตรวจวินิจฉัยหาฮอร์โมน Human Chorionic Gonadotype (คอลลอยด์ทองคำ)
| หมายเลขรุ่น | เอชซีจี | การบรรจุหีบห่อ | 25 ชุดทดสอบ/ชุด, 30 ชุดทดสอบ/กล่อง |
| ชื่อ | ชุดตรวจวินิจฉัยสำหรับหน่วยย่อยเบตาอิสระของฮอร์โมนฮิวแมนคอริโอนิกโกนาโดโทรปิน | การจำแนกประเภทเครื่องมือ | คลาส I |
| คุณสมบัติ | ความไวสูง ใช้งานง่าย | ใบรับรอง | CE/ ISO13485 |
| ความแม่นยำ | > 99% | อายุการเก็บรักษา | สองปี |
| ระเบียบวิธีวิจัย | การทดสอบอิมมูโนโครมาโทกราฟีแบบเรืองแสง | บริการ OEM/ODM | มีจำหน่าย |
ขั้นตอนการทดสอบ
| 1 | เปิดถุงฟอยล์อลูมิเนียมที่บรรจุน้ำยาและนำอุปกรณ์ทดสอบออกมา เสียบอุปกรณ์ทดสอบลงในช่องของเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันในแนวนอน |
| 2 | บนหน้าแรกของหน้าจอการทำงานของเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกัน ให้คลิก “มาตรฐาน” เพื่อเข้าสู่หน้าจอการทดสอบ |
| 3 | คลิก “สแกน QC” เพื่อสแกนคิวอาร์โค้ดที่ด้านในของชุดอุปกรณ์ ป้อนพารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องกับชุดอุปกรณ์ลงในเครื่องมือ และเลือกประเภทตัวอย่าง |
| 4 | ตรวจสอบความสอดคล้องของ “ชื่อผลิตภัณฑ์”, “หมายเลขล็อต” ฯลฯ บนหน้าจอแสดงผลการทดสอบกับข้อมูลบนเครื่องหมายชุดทดสอบ |
| 5 | หลังจากตรวจสอบความสอดคล้องของข้อมูลแล้ว ให้นำสารเจือจางตัวอย่างออก เติมซีรั่มตัวอย่าง 20 ไมโครลิตร แล้วผสมให้เข้ากัน |
| 6 | เติมสารละลายผสมข้างต้น 80 ไมโครลิตรลงในช่องใส่ตัวอย่างของอุปกรณ์ทดสอบ |
| 7 | หลังจากเพิ่มตัวอย่างเสร็จสมบูรณ์แล้ว ให้คลิก “จับเวลา” และเวลาทดสอบที่เหลือจะแสดงบนหน้าจอโดยอัตโนมัติ |
วัตถุประสงค์การใช้งาน
ชุดตรวจนี้ใช้สำหรับการตรวจวัดปริมาณสารอิสระในหลอดทดลองหน่วยย่อยเบตาของฮอร์โมนโกนาโดโทรปินคอริโอนิกของมนุษย์ (F-βHCG)ชุดตรวจนี้ใช้ในตัวอย่างซีรั่มของมนุษย์ ซึ่งเหมาะสมสำหรับการประเมินความเสี่ยงเพิ่มเติมของสตรีในการตั้งครรภ์บุตรที่มีภาวะไตรโซมี 21 (ดาวน์ซินโดรม) ในช่วง 3 เดือนแรกของการตั้งครรภ์ ชุดตรวจนี้ให้ผลการตรวจเฉพาะหน่วยย่อยเบตาของฮอร์โมนฮิวแมนคอริโอนิกโกนาโดโทรปิน (hCG) เท่านั้น และผลลัพธ์ที่ได้จะต้องนำไปใช้ร่วมกับข้อมูลทางคลินิกอื่นๆ ในการวิเคราะห์ ควรใช้โดยบุคลากรทางการแพทย์เท่านั้น
สรุป
เอฟ-เบตาเอชซีจีF-βHCG เป็นไกลโคโปรตีนที่ประกอบด้วยหน่วยย่อยอัลฟาและเบตา ซึ่งคิดเป็นประมาณ 1%-8% ของปริมาณ HCG ทั้งหมดในเลือดของมารดา โปรตีนนี้ถูกหลั่งโดยโทรโฟบลาสต์ในรก และมีความไวสูงต่อความผิดปกติของโครโมโซม F-βHCG เป็นตัวบ่งชี้ทางซีรัมวิทยาที่ใช้กันมากที่สุดในการวินิจฉัยโรคดาวน์ซินโดรม ในช่วง 3 เดือนแรกของการตั้งครรภ์ (8 ถึง 14 สัปดาห์) สตรีที่มีความเสี่ยงสูงที่จะมีบุตรเป็นโรคดาวน์ซินโดรมสามารถระบุได้จากการใช้ F-βHCG ร่วมกับโปรตีนในพลาสมาที่เกี่ยวข้องกับการตั้งครรภ์-เอ (PAPP-A) และการตรวจอัลตราซาวนด์ความหนาของเนื้อเยื่อบริเวณต้นคอ (NT)
คุณสมบัติ:
• ความไวสูง
• อ่านผลได้ภายใน 15 นาที
• ใช้งานง่าย
• ราคาจากโรงงานโดยตรง
คุณอาจสนใจสิ่งเหล่านี้ด้วย:
