ชุดทดสอบตรวจหาปริมาณฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนด้วยวิธีอิมมูโนแอสเซย์แบบเรืองแสง (Quantitative Fluorescence Immunoassay Diagnostic Detection Kit) สินค้าใหม่ล่าสุดจากจีน Wondfo Finecare Progesterone Reagent Test Kit

คำอธิบายโดยย่อ:

หมายเลขรุ่น เอเอฟพี การบรรจุหีบห่อ ชุดทดสอบ 25 ชุด/เซ็ต
ชื่อ ชุดตรวจวินิจฉัยอัลฟา-ฟีโตโปรตีน การจำแนกประเภทเครื่องมือ ชั้นเรียนที่ 2
คุณสมบัติ ความไวสูง ใบรับรอง CE/ ISO13485
ตัวอย่าง เลือด อายุการเก็บรักษา สองปี
ความแม่นยำ > 99% เทคโนโลยี ชุดตรวจเชิงปริมาณ
พื้นที่จัดเก็บ 2°C-30°C พิมพ์ อุปกรณ์วิเคราะห์ทางพยาธิวิทยา


  • ถึงเวลาทดสอบแล้ว:10-15 นาที
  • ระยะเวลาที่ใช้ได้:24 เดือน
  • ความแม่นยำ:มากกว่า 99%
  • รายละเอียด:1/25 ซองทดสอบ/กล่อง
  • อุณหภูมิในการจัดเก็บ:2℃-30℃
  • รายละเอียดสินค้า

    แท็กสินค้า

    การพัฒนาของเราขึ้นอยู่กับอุปกรณ์ที่ทันสมัย ​​บุคลากรที่มีความสามารถเป็นเลิศ และกำลังทางเทคโนโลยีที่แข็งแกร่งขึ้นอย่างต่อเนื่อง สำหรับชุดทดสอบการตรวจวินิจฉัยภูมิคุ้มกันด้วยวิธีฟลูออเรสเซนต์เชิงปริมาณรุ่นใหม่ล่าสุดจากจีน Wondfo Finecare Progesterone Reagent Test Kit เรามุ่งเน้นการสรรหาผลิตภัณฑ์ใหม่ๆ ที่สร้างสรรค์เพื่อตอบสนองความต้องการจากลูกค้าทั่วโลก มาร่วมเป็นส่วนหนึ่งกับเราและร่วมกันทำให้การขับขี่ปลอดภัยและสนุกสนานยิ่งขึ้น!
    การพัฒนาของเราขึ้นอยู่กับอุปกรณ์ที่ล้ำสมัย บุคลากรที่มีความสามารถเป็นเลิศ และกำลังทางเทคโนโลยีที่ได้รับการเสริมสร้างอย่างต่อเนื่องโปรเจสเตอโรนจาก China Finecare, ชุดทดสอบโปรเจสเตอโรน Wondfoหากคุณแจ้งรายการสินค้าที่สนใจ พร้อมยี่ห้อและรุ่น เราจะส่งใบเสนอราคาให้คุณ โปรดส่งอีเมลถึงเราโดยตรง เป้าหมายของเราคือการสร้างความสัมพันธ์ทางธุรกิจที่ยั่งยืนและเป็นประโยชน์ร่วมกันกับลูกค้าทั้งในและต่างประเทศ เราหวังว่าจะได้รับการตอบกลับจากคุณในเร็ววัน

    พารามิเตอร์ผลิตภัณฑ์

    3AFP

    หลักการและขั้นตอน

    หลักการ

    แผ่นเมมเบรนของอุปกรณ์ทดสอบเคลือบด้วยแอนติบอดีต่อต้าน AFP ในบริเวณทดสอบ และแอนติบอดีต่อต้าน IgG ของกระต่ายจากแพะในบริเวณควบคุม แผ่นฉลากเคลือบด้วยแอนติบอดีต่อต้าน AFP และ IgG ของกระต่ายที่ติดฉลากเรืองแสงไว้ล่วงหน้า เมื่อทดสอบตัวอย่างที่เป็นบวก แอนติเจน AFP ในตัวอย่างจะรวมตัวกับแอนติบอดีต่อต้าน AFP ที่ติดฉลากเรืองแสง และสร้างสารผสมภูมิคุ้มกัน ภายใต้การทำงานของอิมมูโนโครมาโทกราฟี สารประกอบจะไหลไปในทิศทางของกระดาษดูดซับ เมื่อสารประกอบผ่านบริเวณทดสอบ มันจะรวมตัวกับแอนติบอดีต่อต้าน AFP ที่เคลือบไว้ และสร้างสารประกอบใหม่ ระดับ AFP มีความสัมพันธ์เชิงบวกกับสัญญาณเรืองแสง และสามารถตรวจวัดความเข้มข้นของ AFP ในตัวอย่างได้ด้วยวิธีวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันเรืองแสง

    ขั้นตอนการทดสอบ

    โปรดอ่านคู่มือการใช้งานเครื่องมือและเอกสารกำกับผลิตภัณฑ์ก่อนทำการทดสอบ

    1. วางสารเคมีและตัวอย่างทั้งหมดไว้ที่อุณหภูมิห้อง
    2. เปิดเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบพกพา (WIZ-A101) ป้อนรหัสผ่านเข้าสู่ระบบตามวิธีการใช้งานของเครื่อง และเข้าสู่หน้าจอการตรวจวัด
    3. สแกนรหัสประจำตัวเพื่อยืนยันรายการทดสอบ
    4. นำแผ่นทดสอบออกจากถุงฟอยล์
    5. ใส่บัตรทดสอบลงในช่องเสียบการ์ด สแกนคิวอาร์โค้ด และระบุรายการทดสอบ
    6. เติมตัวอย่างซีรัมหรือพลาสมา 20 ไมโครลิตรลงในสารเจือจางตัวอย่าง แล้วผสมให้เข้ากัน
    7. เติมสารละลายตัวอย่าง 80 ไมโครลิตรลงในช่องใส่ตัวอย่างของแผ่นทดสอบ
    8. คลิกปุ่ม “การทดสอบมาตรฐาน” หลังจากนั้น 15 นาที เครื่องจะตรวจจับการ์ดทดสอบโดยอัตโนมัติ สามารถอ่านผลลัพธ์จากหน้าจอแสดงผลของเครื่อง และบันทึก/พิมพ์ผลการทดสอบได้
    9. โปรดดูคำแนะนำของเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบพกพา (WIZ-A101)

    การบรรจุ

    คุณอาจจะชอบ


    ชุดทดสอบแอนติเจน SARS-CoV-2 แบบรวดเร็ว (คอลลอยด์ทองคำ)


    เครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบพกพา WIZ-A101


    ชุดตรวจวินิจฉัยแอนติเจนเฉพาะต่อมลูกหมาก (วิธีอิมมูโนโครมาโทกราฟีแบบเรืองแสง)

    เกี่ยวกับเรา

    贝尔森主Image_conew1

    บริษัท เซียะเหมิน บายเซิน เมดิคอล เทค จำกัด เป็นบริษัทด้านชีววิทยาชั้นนำที่ทุ่มเทให้กับการพัฒนาน้ำยาตรวจวินิจฉัยโรคแบบรวดเร็ว โดยบูรณาการการวิจัยและพัฒนา การผลิต และการขายเข้าด้วยกัน บริษัทมีทีมงานวิจัยและผู้จัดการฝ่ายขายที่มีความเชี่ยวชาญสูงจำนวนมาก ซึ่งทุกคนมีประสบการณ์การทำงานที่มากมายในประเทศจีนและบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระดับนานาชาติ

    การแสดงใบรับรอง

    dxgrd


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป: