มาใหม่จีนเชิงปริมาณเรืองแสง Immunoassay Diagnostic Detection ชุดทดสอบ Wondfo Finecare Progesterone Reagent ชุดทดสอบ

คำอธิบายสั้น:

หมายเลขรุ่น เอเอฟพี การบรรจุ 25 การทดสอบ/ชุด
ชื่อ ชุดตรวจวินิจฉัยอัลฟ่าเฟโตโปรตีน การจำแนกประเภทตราสาร คลาสที่สอง
คุณสมบัติ ความไวสูง ใบรับรอง CE/ISO13485
ตัวอย่าง เลือด อายุการเก็บรักษา สองปี
ความแม่นยำ > 99% เทคโนโลยี ชุดปริมาณ
พื้นที่จัดเก็บ 2'C-30'C พิมพ์ อุปกรณ์วิเคราะห์ทางพยาธิวิทยา


  • เวลาทดสอบ:10-15 นาที
  • เวลาที่ถูกต้อง:24 เดือน
  • ความแม่นยำ:มากกว่า 99%
  • ข้อมูลจำเพาะ:1/25 เทส/กล่อง
  • อุณหภูมิในการเก็บรักษา :2 ℃-30 ℃
  • รายละเอียดผลิตภัณฑ์

    แท็กสินค้า

    การปรับปรุงของเราขึ้นอยู่กับอุปกรณ์ที่ซับซ้อน ความสามารถพิเศษ และกองกำลังเทคโนโลยีที่เข้มแข็งซ้ำแล้วซ้ำอีกสำหรับชุดทดสอบการตรวจจับการวินิจฉัยด้วยแสงเรืองแสงเชิงปริมาณ Immunoassay ที่เพิ่งมาถึงของจีน ชุดทดสอบ Wondfo Finecare Progesterone Reagent เรามักจะร่วมกันจัดหาผลิตภัณฑ์สร้างสรรค์ใหม่ ๆ เพื่อตอบสนองคำขอจากลูกค้าของเราทั่ว โลก.ร่วมเป็นส่วนหนึ่งของเราและทำให้การขับขี่ปลอดภัยและสนุกสนานยิ่งขึ้นร่วมกัน!
    การปรับปรุงของเราขึ้นอยู่กับอุปกรณ์ที่มีความซับซ้อน ความสามารถพิเศษ และกองกำลังทางเทคโนโลยีที่เสริมความแข็งแกร่งซ้ำแล้วซ้ำเล่าจีน ไฟน์แคร์ โปรเจสเตอโรน, การทดสอบโปรเจสเตอโรนของ Wondfo, หากคุณแจ้งรายการสินค้าที่คุณสนใจ พร้อมด้วยยี่ห้อและรุ่น เราสามารถส่งใบเสนอราคาให้คุณได้ตรวจสอบให้แน่ใจว่าคุณส่งอีเมลถึงเราโดยตรงเป้าหมายของเราคือการสร้างความสัมพันธ์ทางธุรกิจระยะยาวและสร้างผลกำไรร่วมกันกับลูกค้าในประเทศและต่างประเทศเราหวังว่าจะได้รับการตอบกลับของคุณเร็ว ๆ นี้

    พารามิเตอร์ผลิตภัณฑ์

    3เอเอฟพี

    หลักการและขั้นตอน

    หลักการ

    เมมเบรนของอุปกรณ์ทดสอบถูกเคลือบด้วยแอนติบอดีต่อต้าน AFP ในพื้นที่ทดสอบและแอนติบอดีต่อต้านกระต่าย IgG ของแพะในพื้นที่ควบคุมแผ่นฉลากเคลือบด้วยแอนติบอดีต่อต้าน AFP ที่มีป้ายเรืองแสงและ IgG กระต่ายล่วงหน้าเมื่อทดสอบตัวอย่างที่เป็นบวก แอนติเจนของ AFP ในตัวอย่างจะรวมกับแอนติบอดีต่อต้าน AFP ที่ติดป้ายเรืองแสง และสร้างส่วนผสมของภูมิคุ้มกันภายใต้การกระทำของอิมมูโนโครมาโตกราฟี การไหลที่ซับซ้อนไปในทิศทางของกระดาษดูดซับ เมื่อคอมเพล็กซ์ผ่านขอบเขตการทดสอบ มันจะรวมกับแอนติบอดีที่เคลือบต่อต้าน AFP ทำให้เกิดความซับซ้อนใหม่ ระดับ AFP มีความสัมพันธ์เชิงบวกกับสัญญาณเรืองแสง และความเข้มข้นของ AFP ในตัวอย่างสามารถตรวจพบได้โดยวิธี fluorescence immunoassay assay

    กระบวนการทดสอบ

    โปรดอ่านคู่มือการใช้งานเครื่องมือและการใส่บรรจุภัณฑ์ก่อนการทดสอบ

    1. วางรีเอเจนต์และตัวอย่างทั้งหมดไว้ที่อุณหภูมิห้อง
    2. เปิดตัววิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบพกพา (WIZ-A101) ป้อนข้อมูลเข้าสู่ระบบด้วยรหัสผ่านบัญชีตามวิธีการทำงานของเครื่องมือ และเข้าสู่อินเทอร์เฟซการตรวจจับ
    3. สแกนรหัสประจำตัวเพื่อยืนยันรายการทดสอบ
    4. นำแผ่นทดสอบออกจากถุงฟอยล์
    5. ใส่การ์ดทดสอบลงในช่องเสียบการ์ด สแกนโค้ด QR และกำหนดรายการทดสอบ
    6. เติมตัวอย่างซีรั่มหรือพลาสมา 20μL ลงในตัวเจือจางตัวอย่าง และผสมให้เข้ากัน
    7. เติมสารละลายตัวอย่าง 80μL ลงในบ่อเก็บตัวอย่างการ์ด
    8. คลิกปุ่ม “การทดสอบมาตรฐาน” หลังจากผ่านไป 15 นาที เครื่องมือจะตรวจจับการ์ดทดสอบโดยอัตโนมัติ สามารถอ่านผลลัพธ์จากหน้าจอแสดงผลของอุปกรณ์ และบันทึก/พิมพ์ผลการทดสอบได้
    9. ดูคำแนะนำของเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบพกพา (WIZ-A101)

    การบรรจุ

    คุณอาจจะชอบ


    การทดสอบอย่างรวดเร็วของแอนติเจน SARS-CoV-2 (ทองคำคอลลอยด์)


    WIZ-A101 เครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบพกพา


    ชุดตรวจวินิจฉัยแอนติเจนเฉพาะต่อมลูกหมาก (Fluorescence Immunochromatographic Assay)

    เกี่ยวกับเรา

    贝尔森主Image_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited เป็นองค์กรทางชีวภาพระดับสูงที่อุทิศตนเพื่อจัดทำรีเอเจนต์เพื่อการวินิจฉัยที่รวดเร็ว และบูรณาการการวิจัยและพัฒนา การผลิตและการขายเข้าไว้ด้วยกันมีเจ้าหน้าที่วิจัยขั้นสูงและผู้จัดการฝ่ายขายในบริษัท ทุกคนมีประสบการณ์การทำงานมากมายในประเทศจีนและองค์กรชีวเภสัชภัณฑ์ระดับนานาชาติ

    การแสดงใบรับรอง

    dxgrd


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • เขียนข้อความของคุณที่นี่แล้วส่งมาให้เรา