Ang aming pagpapahusay ay nakasalalay sa mga sopistikadong aparato, pambihirang talento, at paulit-ulit na pinalakas na puwersa ng teknolohiya para sa Bagong Dating na Tsina na Quantitative Fluorescence Immunoassay Diagnostic Detection Test Kit na Wondfo Finecare Progesterone Reagent Test Kit. Karaniwan kaming nagsasagawa ng sama-samang pagsisikap sa pagbili ng mga bagong malikhaing produkto upang matugunan ang mga kahilingan ng aming mga kliyente sa buong mundo. Maging bahagi namin at sama-sama nating gawing mas ligtas at mas masaya ang pagmamaneho!
Ang ating pagpapahusay ay nakasalalay sa mga sopistikadong kagamitan, pambihirang talento, at paulit-ulit na pinalakas na puwersa ng teknolohiya para saProgesterone ng Finecare ng Tsina, Pagsusuri ng Progesterone ng WondfoKung bibigyan mo kami ng listahan ng mga paninda na interesado ka, kasama ang mga tatak at modelo, maaari ka naming padalhan ng mga sipi. Siguraduhing direktang mag-email sa amin. Ang aming layunin ay magtatag ng pangmatagalan at kapwa kumikitang mga ugnayan sa negosyo sa mga kliyente sa loob at labas ng bansa. Inaasahan namin ang iyong tugon sa lalong madaling panahon.

Mga Parameter ng Produkto

PRINSIPYO AT PAMAMARAAN

PRINSIPYO

Ang lamad ng test device ay binalutan ng anti AFP antibody sa rehiyon ng pagsusuri at ng goat anti rabbit IgG antibody sa rehiyon ng kontrol. Ang label pad ay binalutan ng fluorescence na may label na anti AFP antibody at rabbit IgG nang maaga. Kapag positibo ang pagsusuri sa sample, ang AFP antigen sa sample ay sumasama sa fluorescence na may label na anti AFP antibody, at bumubuo ng immune mixture. Sa ilalim ng aksyon ng immunochromatography, ang daloy ng complex sa direksyon ng absorbent paper, kapag ang complex ay dumaan sa rehiyon ng pagsusuri, ito ay sumasama sa anti AFP coating antibody, at bumubuo ng bagong complex. Ang antas ng AFP ay positibong nauugnay sa fluorescence signal, at ang konsentrasyon ng AFP sa sample ay maaaring matukoy sa pamamagitan ng fluorescence immunoassay assay.

Pamamaraan sa Pagsubok

Pakibasa ang manwal ng pagpapatakbo ng instrumento at ang insert ng pakete bago subukan.

1. Itabi ang lahat ng reagent at sample sa temperatura ng kuwarto.
2. Buksan ang Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), ilagay ang password ng account login ayon sa paraan ng pagpapatakbo ng instrumento, at pumasok sa detection interface.
3. I-scan ang dentification code upang kumpirmahin ang test item.
4. Ilabas ang test card mula sa foil bag.
5. Ipasok ang test card sa puwang ng card, i-scan ang QR code, at tukuyin ang test item.
6. Magdagdag ng 20μL na serum o plasma sample sa sample diluent, at haluing mabuti.
7. Magdagdag ng 80μL na solusyon ng sample sa lalagyan ng sample ng card.
8. Pindutin ang buton na “standard test”, pagkatapos ng 15 minuto, awtomatikong matutukoy ng instrumento ang test card, mababasa nito ang mga resulta mula sa display screen ng instrumento, at maire-record/mai-print ang mga resulta ng pagsubok.
9. Sumangguni sa mga tagubilin ng Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

Maaaring magustuhan mo

Mabilis na Pagsusuri sa Antigen ng SARS-CoV-2 (Colloidal Gold)

WIZ-A101 Portable na Pang-analisa ng Imunidad

Diagnostic Kit para sa Prostate Specific Antigen (Fluorescence Immunochromatographic Assay)

Tungkol sa Amin

Ang Xiamen Baysen Medical Tech Limited ay isang high-biological enterprise na nakatuon sa mabilis na diagnostic reagent at pinagsasama ang pananaliksik at pagpapaunlad, produksyon, at pagbebenta sa kabuuan. Maraming mga advanced na research staff at sales manager ang kumpanya, lahat sila ay may mayamang karanasan sa trabaho sa Tsina at internasyonal na biopharmaceutical enterprise.

Pagpapakita ng sertipiko