Şirketimiz, yönetime, yetenekli personelin işe alınmasına ve personel geliştirme çalışmalarına önem vererek, çalışanların kalite ve sorumluluk bilincini artırmak için büyük çaba sarf etmektedir. Şirketimiz, uygun fiyatlı bulaşıcı hastalık toptan satışında en iyi fiyatı sunan HCV HIV Hbsag Hızlı Test Kiti kaseti için IS9001 Sertifikası ve Avrupa CE Sertifikası'nı başarıyla almıştır. Kuruluşumuzla çok iyi ve kapsamlı iş ilişkileri kurarak birlikte harika bir uzun vadeli iş birliği oluşturmaya davetlisiniz. Müşteri memnuniyeti bizim ebedi hedefimizdir!
Şirketimiz, yönetime, yetenekli personelin işe alınmasına ve personel geliştirme çalışmalarına önem vererek, çalışanların kalite ve sorumluluk bilincini artırmak için yoğun çaba sarf etmektedir. Şirketimiz, IS9001 Sertifikası ve Avrupa CE Sertifikasını başarıyla almıştır.Çin Hızlı Testi, Hp-ab Hızlı Tanı Testi, hızlı test kasetiYurt dışından müşterilerimizi bizimle iş görüşmeleri yapmaya davet etmek isteriz. Müşterilerimize yüksek kaliteli ürünler ve mükemmel hizmet sunabiliriz. İyi bir iş birliği ilişkisi kuracağımızdan ve her iki taraf için de parlak bir gelecek yaratacağımızdan eminiz.
Helicobacter Pylori Antikoruna Yönelik Tanı Kiti(Floresan İmmünokromatografik Analiz)
Sadece in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.
Lütfen kullanmadan önce bu prospektüsü dikkatlice okuyun ve talimatlara kesinlikle uyun. Bu prospektüsteki talimatlardan herhangi bir sapma olması durumunda, test sonuçlarının güvenilirliği garanti edilemez.

KULLANIM AMACI
Helicobacter Pylori Antikoru Tanı Kiti (Floresan İmmünokromatografik Test), insan serumu veya plazmasındaki HP antikorunun kantitatif tespiti için kullanılan bir floresan immünokromatografik testtir. Bu test, mide enfeksiyonları için önemli bir yardımcı tanı değeri taşır. Tüm pozitif örneklerin diğer yöntemlerle doğrulanması gerekmektedir. Bu test yalnızca sağlık profesyonellerinin kullanımına yöneliktir.

ÖZET
Mide Helicobacter pylori enfeksiyonu, kronik gastrit, mide ülseri, mide adenokarsinomu, mide mukozasıyla ilişkili lenfoma ile yakından ilişkilidir. Gastrit, mide ülseri, duodenum ülseri ve mide kanseri hastalarında H. pylori enfeksiyon oranı yaklaşık %90'dır. Dünya Sağlık Örgütü (WHO), H. pylori'yi kansere neden olan ilk faktör olarak tanımlamıştır ve mide kanseri için bir risk faktörüdür. H. pylori enfeksiyonunun teşhisinde H. pylori tespiti büyük önem taşımaktadır.

PROSEDÜRÜN İLKESİ
Test cihazının membranı, test bölgesinde HP antijeni ve kontrol bölgesinde keçi anti-tavşan IgG antikoru ile kaplanmıştır. Etiket pedleri önceden floresan etiketli HP antijeni ve tavşan IgG ile kaplanmıştır. Pozitif örnek test edildiğinde, örnekteki HP antikoru floresan etiketli HP antijeni ile birleşerek immün karışım oluşturur. İmmünokromatografi etkisi altında, kompleks emici kağıt yönünde akar; kompleks test bölgesini geçtiğinde, HP kaplama antijeni ile birleşerek yeni bir kompleks oluşturur. HP-Ab seviyesi floresan sinyali ile pozitif korelasyon gösterir ve örnekteki HP-Ab konsantrasyonu floresan immünolojik test ile tespit edilebilir.

TEDARİK EDİLEN REAKTİFLER VE MALZEMELER

25T paket bileşenleri:
Test kartı, nem çekici madde içeren ayrı ayrı folyo poşete sarılmıştır (25T).
Numune seyrelticileri 25T
Paket içeriği 1

GEREKLİ OLAN ANCAK SAĞLANMAYAN MALZEMELER
Numune toplama kabı, zamanlayıcı

NUMUNE TOPLAMA VE SAKLAMA
1. Test edilecek örnekler serum, heparin antikoagülan plazma veya EDTA antikoagülan plazma olabilir.
2. Standart tekniklere göre örnek alınır. Serum veya plazma örneği 7 gün boyunca 2-8°C'de buzdolabında, 6 ay boyunca ise -15°C'nin altında dondurularak saklanabilir.
3. Tüm numuneler donma-çözülme döngülerinden kaçınmalıdır.

ANALİZ PROSEDÜRÜ
Lütfen test etmeden önce cihazın kullanım kılavuzunu ve kutu içindeki broşürü okuyunuz.
1. Tüm reaktifleri ve numuneleri oda sıcaklığına getirin.
2. Taşınabilir Bağışıklık Analiz Cihazını (WIZ-A101) açın, cihazın kullanım yöntemine göre hesap şifrenizi girin ve algılama arayüzüne girin.
3. Test öğesini doğrulamak için kimlik kodunu tarayın.
4. Test kartını folyo poşetten çıkarın.
5. Test kartını kart yuvasına yerleştirin, QR kodunu tarayın ve test edilecek öğeyi belirleyin.
6. Numune seyrelticisine 20 μL serum veya plazma numunesi ekleyin ve iyice karıştırın.
7. Kartın numune haznesine 80 μL numune çözeltisi ekleyin.
8. "Standart test" düğmesine tıklayın, 15 dakika sonra cihaz test kartını otomatik olarak algılayacak, sonuçları cihazın ekranından okuyabilir ve test sonuçlarını kaydedebilir/yazdırabilirsiniz.
9. Taşınabilir Bağışıklık Analiz Cihazı (WIZ-A101) kullanım kılavuzuna bakınız.

BEKLENEN DEĞERLER
HP-Ab<10
Her laboratuvarın kendi hasta popülasyonunu temsil eden kendi normal aralığını belirlemesi önerilir.

TEST SONUÇLARI VE YORUMU
Yukarıdaki veriler HP-Ab reaktif testinin sonucudur ve her laboratuvarın bu bölgedeki nüfus için uygun bir HP-Ab tespit değerleri aralığı belirlemesi önerilir. Yukarıdaki sonuçlar yalnızca referans amaçlıdır.
Bu yöntemin sonuçları yalnızca bu yöntemde belirlenen referans aralıkları için geçerlidir ve diğer yöntemlerle doğrudan karşılaştırılamaz.
Tespit sonuçlarında hatalara yol açabilecek diğer faktörler arasında teknik nedenler, operasyonel hatalar ve diğer örnekleme faktörleri yer almaktadır.

DEPOLAMA VE STABİLİTE
1. Bu setin üretim tarihinden itibaren 18 ay raf ömrü vardır. Kullanılmayan setleri 2-30°C arasında saklayın. DONDURMAYIN. Son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
2. Testi yapmaya hazır olana kadar kapalı poşeti açmayın ve tek kullanımlık testin, gerekli ortamda (sıcaklık 2-35℃, nem %40-90) 60 dakika içinde mümkün olan en kısa sürede kullanılması önerilir.
3. Numune seyrelticisi açıldıktan hemen sonra kullanılır.

UYARILAR VE ÖNLEMLER
Kitin ağzı kapatılmalı ve nemden korunmalıdır.
Pozitif çıkan tüm numuneler diğer yöntemlerle doğrulanacaktır.
Tüm numuneler potansiyel kirletici madde olarak değerlendirilecektir.
Son kullanma tarihi geçmiş reaktifleri KULLANMAYIN.
Farklı parti numaralarına sahip kitler arasında reaktifleri değiştirmeyin.
Test kartlarını ve tek kullanımlık aksesuarları tekrar kullanmayın.
Yanlış işlem, aşırı veya yetersiz numune alımı sonuç sapmalarına yol açabilir.

LTAKLİT
Fare antikorları kullanan herhangi bir testte olduğu gibi, örnekte insan anti-fare antikorlarının (HAMA) müdahale etme olasılığı mevcuttur. Tanı veya tedavi amacıyla monoklonal antikor preparatları almış hastalardan alınan örnekler HAMA içerebilir. Bu tür örnekler yanlış pozitif veya yanlış negatif sonuçlara neden olabilir.
Bu test sonucu yalnızca klinik referans amaçlıdır, klinik tanı ve tedavinin tek temeli olarak kullanılmamalıdır; hastanın klinik yönetimi, semptomları, tıbbi öyküsü, diğer laboratuvar incelemeleri, tedaviye yanıtı, epidemiyoloji ve diğer bilgilerle birlikte kapsamlı bir şekilde değerlendirilmelidir.
Bu reaktif yalnızca serum ve plazma testleri için kullanılır. Tükürük, idrar vb. diğer örneklerde kullanıldığında doğru sonuç vermeyebilir.

PERFORMANS ÖZELLİKLERİ

RKAYNAKLAR
1. Shao, JL ve F. Wu. Helicobacter pylori'nin saptanma yöntemlerindeki son gelişmeler [J]. Gastroenteroloji ve Hepatoloji Dergisi, 2012, 21(8): 691-694
2. Hansen JH, ve diğerleri. HAMA'nın Fare Monoklonal Antikor Bazlı İmmünolojik Testlerle Etkileşimi[J]. Klinik İmmünolojik Test Dergisi, 1993, 16:294-299.
3. Levinson SS. Heterofilik Antikorların Doğası ve İmmünolojik Test Girişimindeki Rolü[J]. Klinik İmmünolojik Test Dergisi, 1992, 15:108-114.
Kullanılan sembollerin açıklaması:

	İn Vitro Tanısal Tıbbi Cihaz
	Üretici
	2-30℃ arasında saklayın.
	Son kullanma tarihi
	Tekrar Kullanmayın
	DİKKAT
	Kullanım Talimatlarına bakınız.

Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
Adres: 3-4. Kat, 16 Numaralı Bina, Biyomedikal Atölyesi, 2030 Wengjiao Batı Yolu, Haicang Bölgesi, 361026, Xiamen, Çin
Tel:+86-592-6808278
Faks: +86-592-6808279