Kuruluşumuzdan bu yana, ürün kalitesini sürekli olarak organizasyonun yaşam kaynağı olarak gören firmamız, üretim teknolojisini sürekli geliştirerek, ürün kalitesini güçlendirerek ve işletmenin genel kalite yönetimini sürekli olarak geliştirerek, Çin'de uygun fiyatlı Tifo IgG/IgM Hızlı Test Kiti için ISO 9001:2000 ulusal standardına sıkı sıkıya bağlı kalmaktadır. Sizinle uzun vadeli iş ilişkileri kurmayı içtenlikle umuyoruz ve ihtiyaçlarınıza en uygun hizmetleri sunmak için elimizden gelenin en iyisini yapacağız.
Kuruluşumuzdan bu yana, işletmemiz ürün kalitesini sürekli olarak kuruluşun yaşam kaynağı olarak görmekte, üretim teknolojisini sürekli geliştirmekte, ürün kalitesini güçlendirmekte ve işletmenin genel kalite yönetimini sürekli olarak geliştirmekte olup, tüm ulusal standartlar olan ISO 9001:2000'e sıkı sıkıya bağlı kalmaktadır.Çin Tifo IgG IgM Test Kaseti, Klinik Hızlı TestUlusal uzmanlık sertifikasyonundan geçmiş ve sektörümüzde büyük beğeni toplamış bir çözümümüz var. Uzman mühendislik ekibimiz, danışmanlık ve geri bildirim için her zaman hizmetinizde olacaktır. İhtiyaçlarınızı karşılamak için size ücretsiz örnekler de sunabiliyoruz. Size en iyi hizmeti ve çözümleri sunmak için elimizden gelenin en iyisini yapacağız. İşletmemizi ve çözümlerimizi düşünüyorsanız, lütfen bize e-posta göndererek veya hemen iletişime geçerek bizimle görüşün. Ürünlerimizi ve işletmemizi daha yakından tanımak için fabrikamızı ziyaret edebilirsiniz. Dünyanın dört bir yanından gelen misafirlerimizi firmamızda ağırlamaktan memnuniyet duyarız. Bizimle iş ilişkileri kurmak için bizimle iletişime geçmekten çekinmeyin; en iyi ticaret deneyimini tüm iş ortaklarımızla paylaşacağımıza inanıyoruz.
Teşhis Kiti içinTiroid Uyarıcı Hormonimmünokromatografik test)
Sadece in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.
Lütfen kullanmadan önce bu prospektüsü dikkatlice okuyun ve talimatlara kesinlikle uyun. Bu prospektüsteki talimatlardan herhangi bir sapma olması durumunda, test sonuçlarının güvenilirliği garanti edilemez.

KULLANIM AMACI
Tiroid Uyarıcı Hormon (TSH) Tanı Kiti (floresan immünokromatografik test), insan serumu veya plazmasında TSH'nin kantitatif olarak saptanması için kullanılan bir floresan immünokromatografik testtir ve esas olarak hipofiz-tiroid fonksiyonunun değerlendirilmesinde kullanılır. Tüm pozitif örneklerin diğer yöntemlerle doğrulanması gerekmektedir. Bu test yalnızca sağlık profesyonellerinin kullanımına yöneliktir.

ÖZET
TSH'nin başlıca işlevleri: 1) Tiroid hormonlarının salınımını teşvik etmek, 2) T4 ve T3 sentezini teşvik etmek; bu kapsamda iyot pompası aktivitesini güçlendirmek, peroksidaz aktivitesini artırmak, tiroid globulin ve tirozin iyodür sentezini teşvik etmek.

PROSEDÜRÜN İLKESİ
Test cihazının membranı, test bölgesinde anti-TSH antikoru ve kontrol bölgesinde keçi anti-tavşan IgG antikoru ile kaplanmıştır. Etiket pedleri önceden floresan etiketli anti-TSH antikoru ve tavşan IgG ile kaplanmıştır. Pozitif örnek test edildiğinde, örnekteki TSH antijeni floresan etiketli anti-TSH antikoru ile birleşerek immün karışım oluşturur. İmmünokromatografi etkisi altında, kompleks emici kağıt yönünde akar; kompleks test bölgesini geçtiğinde, anti-TSH kaplama antikoru ile birleşerek yeni bir kompleks oluşturur. TSH seviyesi floresan sinyali ile pozitif korelasyon gösterir ve örnekteki TSH konsantrasyonu floresan immünolojik test ile tespit edilebilir.

TEDARİK EDİLEN REAKTİFLER VE MALZEMELER

25T paket bileşenleri
Test kartı, nem çekici madde içeren ayrı ayrı folyo poşete sarılmıştır (25T).
Numune seyrelticileri
Paket içeriği

GEREKLİ OLAN ANCAK SAĞLANMAYAN MALZEMELER
Numune toplama kabı, zamanlayıcı

NUMUNE TOPLAMA VE SAKLAMA
1. Test edilecek örnekler serum, heparin antikoagülan plazma veya EDTA antikoagülan plazma olabilir.
2. Standart tekniklere göre örnek alınır. Serum veya plazma örneği 7 gün boyunca 2-8°C'de buzdolabında, 6 ay boyunca ise -15°C'nin altında dondurularak saklanabilir.
3. Tüm numuneler donma-çözülme döngülerinden kaçınmalıdır.

ANALİZ PROSEDÜRÜ
Cihazın test prosedürü için immünoanalizör kılavuzuna bakınız. Reaktif test prosedürü aşağıdaki gibidir.

1. Tüm reaktifleri ve numuneleri oda sıcaklığına getirin.
2. Taşınabilir Bağışıklık Analiz Cihazını (WIZ-A101) açın, cihazın kullanım yöntemine göre hesap şifrenizi girin ve algılama arayüzüne girin.
3. Test öğesini doğrulamak için kimlik kodunu tarayın.
4. Test kartını folyo poşetten çıkarın.
5. Test kartını kart yuvasına yerleştirin, QR kodunu tarayın ve test edilecek öğeyi belirleyin.
6. Numune seyrelticisine 20 μL serum veya plazma numunesi ekleyin ve iyice karıştırın.
7. Kartın numune haznesine 80 μL numune çözeltisi ekleyin.
8. "Standart test" düğmesine tıklayın, 15 dakika sonra cihaz test kartını otomatik olarak algılayacak, sonuçları cihazın ekranından okuyabilir ve test sonuçlarını kaydedebilir/yazdırabilirsiniz.
9. Taşınabilir Bağışıklık Analiz Cihazı (WIZ-A101) kullanım kılavuzuna bakınız.

TEST SONUÇLARI VE YORUMU
Yukarıdaki veriler TSH reaktif testinin sonucudur ve her laboratuvarın bu bölgedeki nüfus için uygun bir TSH tespit değerleri aralığı belirlemesi önerilir. Yukarıdaki sonuçlar yalnızca referans amaçlıdır.
Bu yöntemin sonuçları yalnızca bu yöntemde belirlenen referans aralıkları için geçerlidir ve diğer yöntemlerle doğrudan karşılaştırılamaz.
Tespit sonuçlarında hatalara yol açabilecek diğer faktörler arasında teknik nedenler, operasyonel hatalar ve diğer örnekleme faktörleri yer almaktadır.

DEPOLAMA VE STABİLİTE
1. Bu setin üretim tarihinden itibaren 18 ay raf ömrü vardır. Kullanılmayan setleri 2-30°C arasında saklayın. DONDURMAYIN. Son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
2. Testi yapmaya hazır olana kadar kapalı poşeti açmayın ve tek kullanımlık testin, gerekli ortamda (sıcaklık 2-35℃, nem %40-90) 60 dakika içinde mümkün olan en kısa sürede kullanılması önerilir.
3. Numune seyrelticisi açıldıktan hemen sonra kullanılır.

UYARILAR VE ÖNLEMLER
Kitin ağzı kapatılmalı ve nemden korunmalıdır.
Pozitif çıkan tüm numuneler diğer yöntemlerle doğrulanacaktır.
Tüm numuneler potansiyel kirletici madde olarak değerlendirilecektir.
Son kullanma tarihi geçmiş reaktifleri KULLANMAYIN.
Farklı parti numaralarına sahip kitler arasında reaktifleri değiştirmeyin.
Test kartlarını ve tek kullanımlık aksesuarları tekrar kullanmayın.
Yanlış işlem, aşırı veya yetersiz numune alımı sonuç sapmalarına yol açabilir.

LTAKLİT
Fare antikorları kullanan herhangi bir testte olduğu gibi, örnekte insan anti-fare antikorlarının (HAMA) müdahale etme olasılığı mevcuttur. Tanı veya tedavi amacıyla monoklonal antikor preparatları almış hastalardan alınan örnekler HAMA içerebilir. Bu tür örnekler yanlış pozitif veya yanlış negatif sonuçlara neden olabilir.
Bu test sonucu yalnızca klinik referans amaçlıdır, klinik tanı ve tedavinin tek temeli olarak kullanılmamalıdır; hastanın klinik yönetimi, semptomları, tıbbi öyküsü, diğer laboratuvar incelemeleri, tedaviye yanıtı, epidemiyoloji ve diğer bilgilerle birlikte kapsamlı bir şekilde değerlendirilmelidir.
Bu reaktif yalnızca serum ve plazma testleri için kullanılır. Tükürük, idrar vb. diğer örneklerde kullanıldığında doğru sonuç vermeyebilir.

PERFORMANS ÖZELLİKLERİ

KAYNAKLAR
1. Hansen JH, ve diğerleri. HAMA'nın Fare Monoklonal Antikor Bazlı İmmünolojik Testlerle Etkileşimi[J]. Klinik İmmünolojik Test Dergisi, 1993, 16:294-299.
2. Levinson SS. Heterofilik Antikorların Doğası ve İmmünolojik Test Girişimindeki Rolü[J]. Klinik İmmünolojik Test Dergisi, 1992, 15:108-114.

Kullanılan sembollerin açıklaması:

	İn Vitro Tanısal Tıbbi Cihaz
	Üretici
	2-30℃ arasında saklayın.
	Son kullanma tarihi
	Tekrar Kullanmayın
	DİKKAT
	Kullanım Talimatlarına bakınız.

Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
Adres: 3-4. Kat, 16 Numaralı Bina, Biyomedikal Atölyesi, 2030 Wengjiao Batı Yolu, Haicang Bölgesi, 361026, Xiamen, Çin
Tel:+86-592-6808278
Faks: +86-592-6808279