Kolloidal Altın Kan Tifo IgG/IgM Tanı Kiti
Tifo IgG/IgM Tanı Kiti
Kolloidal Altın
Üretim bilgileri
| Model Numarası | Tifo IgG/IgM | Paketleme | 25 test/kit, 20 kit/karton |
| İsim | Tifo IgG/IgM Tanı Kiti | Enstrüman sınıflandırması | II. Sınıf |
| Özellikler | Yüksek hassasiyet, Kolay kullanım | Sertifika | CE/ ISO13485 |
| Kesinlik | > %99 | Raf ömrü | İki Yıl |
| Metodoloji | Kolloidal Altın | OEM/ODM hizmeti | Mevcut |
Test prosedürü
| 1 | Test cihazını kapalı folyo ambalajından çıkarın ve kuru, temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin. |
| 2 | Cihazın üzerine numunenin kimlik numarasını mutlaka yazın. |
| 3 | Pipet damlalığını numune ile doldurun. Damlalığı dikey olarak tutun ve numune kuyucuğuna (S) 1 damla tam kan/serum/plazma numunesi (yaklaşık 10 μL) aktarın ve hava kabarcığı olmadığından emin olun. Ardından, seyrelticiye 3 damla numune seyreltici (yaklaşık 80-100 μL) ekleyin.(D) hemen. Aşağıdaki resme bakın. |
| 4 | Zamanlayıcıyı başlatın. |
| 5 | Renkli çizgi(ler) görünene kadar bekleyin. Test sonuçlarını 15 dakika sonra okuyun. Pozitif sonuçlar 1 dakika gibi kısa bir sürede görülebilir. Negatif sonuçlar yalnızca 20 dakikanın sonunda doğrulanmalıdır. 20 dakikadan sonra sonucu yorumlamayın. |
Kullanım Amacı
Tifo IgG/IgM Tanı Kiti (Koloidal Altın), insan tam kan, serum veya plazma örneklerinde anti-Salmonella typhi (S.typhi) IgG ve IgM'nin eş zamanlı tespiti ve ayırt edilmesi için tasarlanmış hızlı, serolojik, lateral akış kromatografik bir immünolojik testtir. Sağlık profesyonelleri tarafından tarama testi ve S. typhi enfeksiyonunun teşhisine yardımcı olarak kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Test, ön analiz sonuçları sağlar ve kesin bir tanı kriteri olarak hizmet etmez. Testin herhangi bir kullanımı veya yorumlanması, sağlık uzmanlarının profesyonel yargısına dayalı olarak alternatif test yöntemleri ve klinik bulgularla analiz edilmeli ve doğrulanmalıdır.
Üstünlük
Test süresi: 15 dakika
Saklama sıcaklığı: 2-30℃/36-86℉
Yöntem: Kolloidal Altın
CFDA Sertifikası
Özellik:
• Yüksek hassasiyet
• Sonuç 15 dakika içinde okunacaktır.
• Kolay kullanım
• Fabrikadan doğrudan fiyat
• Sonuçları okumak için ek bir cihaza gerek yoktur.
Sonuç okuma
Tifo IgG/IgM Hızlı Testi, klinik örnekler kullanılarak referans bir ticari ELISA testi ile karşılaştırılarak değerlendirilmiştir. Test sonuçları aşağıdaki tablolarda sunulmuştur:
Anti-S. typhi IgM Testinin Klinik Performansı
| WIZ sonucuTifo IgG/IgM | S. typhi IgM ELISA Testi | Duyarlılık (Pozitif Anlaşma Yüzdesi): %93,93 = 31/33 (%95 GA: %80,39~%98,32) Özgüllük (Negatif Yüzde Anlaşma): %99,52 = 209/210 (%95 GA: %93,75~%99,92) Doğruluk (Genel Yüzde Anlaşma): %98,76 = (31+209)/243 (%95 GA: %96,43~%99,58) | ||
| Pozitif | Negatif | Toplam | ||
| Pozitif | 31 | 1 | 32 | |
| Negatif | 2 | 209 | 211 | |
| Toplam | 33 | 210 | 243 | |
Anti-S. typhi IgG Testinin Klinik Performansı
| WIZ sonucuTifo IgG/IgM | S. typhi IgG ELISA Testi | Duyarlılık (Pozitif Anlaşma Yüzdesi): %88,57 = 31/35 (%95 GA: %74,05~%95,46) Özgüllük (Negatif Yüzde Anlaşma): %99,54 = 219/220 (%95 GA: %97,47~%99,92) Doğruluk (Genel Yüzde Anlaşma): %98,03 = (31+219)/255 (%95 GA: %95,49~%99,16) | ||
| Pozitif | Negatif | Toplam | ||
| Pozitif | 31 | 1 | 32 | |
| Negatif | 4 | 219 | 223 | |
| Toplam | 35 | 220 | 255 | |
Şunlar da ilginizi çekebilir:














