Tiroid peroksidaz antikoruna yönelik tanı kiti
Üretim bilgileri
| Model Numarası | TPO-IgG/IgM | Paketleme | 25 test/kit, 30 kit/karton |
| İsim | Tiroid peroksidaz antikoruna yönelik tanı kiti | Enstrüman sınıflandırması | II. Sınıf |
| Özellikler | Yüksek hassasiyet, Kolay kullanım | Sertifika | CE/ ISO13485 |
| Kesinlik | > %99 | Raf ömrü | İki Yıl |
| Metodoloji | Floresans İmmünokromatografik Analiz | OEM/ODM hizmeti | Mevcut |
Özet
Tiroid spesifik peroksidaz (TPO), endoplazmik retikulumda sentezlenir, burada doğal haline katlanır ve çekirdek glikozilasyonuna uğrar, daha sonra tiroid hücrelerinin apikal plazma zarına taşınır. Tiroglobulin (Tg) ile sinerji içinde, tiroid spesifik peroksidaz (TPO), L-tirozinin iyodinasyonunda ve ortaya çıkan mono- ve diiyodotirozinin kimyasal olarak birleşerek T4, T3 ve rT3 tiroid hormonlarını oluşturmasında önemli bir fonksiyona sahiptir. TPO potansiyel bir otoantijendir. TPO'ya karşı antikorların serum titrelerinin yüksek olduğu birçok hastalıkta görülmektedir.Otoimmünite kaynaklı tiroidit türleri.
Özellik:
• Yüksek hassasiyet
• Sonuç 15 dakika içinde okunacaktır.
• Kolay kullanım
• Fabrikadan doğrudan fiyat
• Sonuçları okumak için bir makineye ihtiyaç var
Kullanım Amacı
Bu kit, insan tam kan, serum ve plazma örneklerinde tiroid peroksidaz antikorunun (TPO-Ab) in vitro kantitatif tespiti için uygundur ve otoimmün tiroid hastalıklarının yardımcı tanısında kullanılabilir. Bu kit yalnızca tiroid peroksidaz antikorunun (TPO-Ab) test sonuçlarını verir ve elde edilen sonuçlar analiz için diğer klinik bilgilerle birlikte kullanılmalıdır. Sadece sağlık profesyonelleri tarafından kullanılmalıdır.
Test prosedürü
| 1 | Taşınabilir immün analiz cihazının kullanımı |
| 2 | Reaktif maddenin bulunduğu alüminyum folyo poşeti açın ve test cihazını çıkarın. |
| 3 | Test cihazını yatay olarak immün analiz cihazının yuvasına yerleştirin. |
| 4 | İmmün analiz cihazının işletim arayüzünün ana sayfasında, test arayüzüne girmek için "Standart" seçeneğine tıklayın. |
| 5 | Kitin iç tarafındaki QR kodunu taramak için “QC Tarama”ya tıklayın; cihaza kit ile ilgili parametreleri girin ve numune türünü seçin. Not: Kitin her parti numarası yalnızca bir kez taranmalıdır. Parti numarası zaten tarandıysa, Bu adımı atlayın. |
| 6 | Test arayüzündeki “Ürün Adı”, “Parti Numarası” vb. bilgilerin, kit etiketindeki bilgilerle tutarlılığını kontrol edin. |
| 7 | Tutarlı bilgiler olması durumunda örnek eklemeye başlayın:Adım 1:Örnek seyrelticiyi çıkarın, 80 µL serum/plazma/tam kan örneği ekleyin ve iyice karıştırın. Adım 2: Hazırlanan çözeltiden 80 µL'yi test cihazının numune alma deliğine ekleyin. 3. Adım:Tüm numune ekleme işlemleri tamamlandıktan sonra, "Zamanlama"ya tıklayın; kalan test süresi arayüzde otomatik olarak görüntülenecektir. |
| 8 | Tüm numune ekleme işlemi tamamlandıktan sonra, "Zamanlama"ya tıklayın ve kalan test süresi arayüzde otomatik olarak görüntülenecektir. |
| 9 | Bağışıklık analiz cihazı, test zamanı geldiğinde testi ve analizi otomatik olarak tamamlayacaktır. |
| 10 | Bağışıklık analizörü ile yapılan test tamamlandıktan sonra, test sonucu test arayüzünde görüntülenecek veya işletim arayüzünün ana sayfasındaki "Geçmiş" bölümünden görüntülenebilecektir. |
Fabrika
Sergi
