Yeni Varış Çin Kantitatif Floresan İmmünoassay Teşhis Tespit Test Kiti Wondfo Finecare Progesteron Reaktif Test Kiti

Kısa Açıklama:

Model numarası AFP Paketleme 25 Test/kit
İsim Alfa-fetoprotein Tanı Kiti Enstrüman sınıflandırması Sınıf II
Özellikler Yüksek hassasiyet Sertifika CE/ISO13485
Örnekler Kan Raf ömrü İki yıl
Kesinlik > %99 Teknoloji Kantitatif kit
Depolamak 2'C-30'C Tip Patolojik Analiz Ekipmanları


  • Test süresi:10-15 dakika
  • Geçerli zaman:24 ay
  • Doğruluk:%99'dan fazlası
  • Şartname:1/25 test/kutu
  • Depolama sıcaklığı :2°C -30°C
  • Ürün ayrıntısı

    Ürün etiketleri

    Geliştirmemiz, Yeni Geliş Çin Kantitatif Floresan İmmünoassay Tanısal Tespit Test Kiti Wondfo Finecare Progesteron Reaktif Test Kiti için gelişmiş cihazlara, olağanüstü yeteneklere ve sürekli olarak güçlendirilmiş teknoloji güçlerine bağlıdır. dünya.Bizim bir parçamız olun ve birlikte sürüşü daha güvenli ve eğlenceli hale getirelim!
    Geliştirmemiz, gelişmiş cihazlara, olağanüstü yeteneklere ve sürekli olarak güçlendirilmiş teknoloji güçlerine bağlıdır.Çin Finecare Progesteron, Wondfo Progesteron Testiİlgilendiğiniz ürünleri marka ve modelleriyle birlikte bize iletirseniz size fiyat teklifi gönderebiliriz.Bize doğrudan e-posta gönderdiğinizden emin olun.Amacımız yurtiçi ve yurtdışı müşterilerimizle uzun vadeli ve karşılıklı olarak karlı iş ilişkileri kurmaktır.Cevabınızı yakında almayı sabırsızlıkla bekliyoruz.

    Ürün Parametreleri

    3AFP

    İLKE VE USUL

    PRENSİP

    Test cihazının membranı, test bölgesinde anti AFP antikoru, kontrol bölgesinde ise keçi anti tavşan IgG antikoru ile kaplanmıştır.Etikel ped önceden floresan etiketli anti AFP antikoru ve tavşan IgG ile kaplanır.Pozitif numune test edilirken numunedeki AFP antijeni, floresan etiketli anti AFP antikoru ile birleşerek immün karışım oluşturur.İmmünokromatografinin etkisi altında, emici kağıt yönündeki kompleks akışı, kompleks test bölgesini geçtiğinde, anti AFP kaplama antikoru ile birleşerek yeni kompleks oluşturur. AFP seviyesi, floresans sinyali ve AFP konsantrasyonu ile pozitif olarak ilişkilidir. numunedeki floresans immünolojik tahlili ile tespit edilebilir.

    Test prosedürü

    Lütfen test etmeden önce cihazın kullanım kılavuzunu ve prospektüsünü okuyun.

    1. Tüm reaktifleri ve numuneleri oda sıcaklığına kadar bir kenara koyun.
    2. Taşınabilir Bağışıklık Analizörünü (WIZ-A101) açın, cihazın çalışma yöntemine göre hesap şifresini girin ve tespit arayüzüne girin.
    3. Test öğesini onaylamak için tanımlama kodunu tarayın.
    4. Test kartını folyo poşetten çıkarın.
    5. Test kartını kart yuvasına takın, QR kodunu tarayın ve test öğesini belirleyin.
    6. Numune seyrelticisine 20μL serum veya plazma numunesi ekleyin ve iyice karıştırın.
    7. Kartın numune kuyucuğuna 80μL numune solüsyonu ekleyin.
    8. "Standart test" düğmesine tıklayın, 15 dakika sonra cihaz test kartını otomatik olarak algılayacak, sonuçları cihazın ekranından okuyabilecek ve test sonuçlarını kaydedebilecek/yazdırabilecektir.
    9. Taşınabilir Bağışıklık Analizörünün (WIZ-A101) talimatlarına bakın.

    paketleme

    Beğenebilirsin


    SARS-CoV-2 Antijen Hızlı Testi(Kolloidal Altın)


    WIZ-A101 Taşınabilir Bağışıklık Analizörü


    Prostat Spesifik Antijen için Tanı Kiti (Floresan İmmünokromatografik Test)

    Hakkımızda

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited, kendisini hızlı teşhis reaktifi alanına adayan ve araştırma ve geliştirme, üretim ve satışları bir bütün halinde entegre eden yüksek biyolojik bir kuruluştur.Şirkette çok sayıda ileri düzey araştırma personeli ve satış yöneticisi bulunmaktadır; bunların hepsi Çin'de ve uluslararası biyofarmasötik işletmelerde zengin çalışma deneyimine sahiptir.

    Sertifika ekranı

    dxgrd


  • Öncesi:
  • Sonraki:

  • Mesajınızı buraya yazıp bize gönderin