«سەمىمىيلىك، يېڭىلىق يارىتىش، قاتتىقلىق ۋە ئۈنۈملۈكلىك» بىزنىڭ تەشكىلاتىمىزنىڭ ئۇزۇن مۇددەتلىك ئىشلەپچىقىرىش ئۈچۈن، ئۆز-ئارا پايدا ئېلىش ۋە خېرىدارلار بىلەن ھەمكارلىشىش ئۈچۈن قەتئىي تەۋرەنمە قارىشى بولۇشى مۇمكىن. جۇڭگو تېببىي تەجرىبىخانىسى رېئاگېنتلىرى ئۈچۈن ئىشلەپچىقىرىلغان جۇڭگو زاۋۇتى HIV سىناق زاپچاسلىرى تېز سىناق ئىشلەپچىقارغۇچىسى. بىز ھەر ساھەدىكى يېڭى ۋە ئىلگىرىكى خېرىدارلارنى كەلگۈسىدىكى سودا كارخانىلىرى ئالاقىسى ۋە ئورتاق نەتىجىگە ئېرىشىش ئۈچۈن بىزگە تېلېفون قىلىشقا قارشى ئالىمىز!
«سەمىمىيلىك، يېڭىلىق يارىتىش، قاتتىقلىق ۋە ئۈنۈملۈكلىك» تەشكىلاتىمىزنىڭ ئۇزۇن مۇددەتلىك ئىشلەپچىقىرىش ئۈچۈن ئۆز-ئارا ھەمكارلىشىش ۋە ئورتاق پايدا ئېلىش مەقسىتىدە سېتىۋالغۇچىلار بىلەن ھەمكارلىشىشتىكى قەتئىي قارىشى بولۇشى مۇمكىن.جۇڭگونىڭ 4-ئەۋلاد HIV سىنىقى, تېز سۈرئەتلىك 4-ئەۋلاد HIV سىنىقى«نۆل نۇقسان» نىشانى بىلەن. مۇھىت ۋە ئىجتىمائىي پايدىغا كۆڭۈل بۆلۈش، خىزمەتچىلەرنىڭ ئىجتىمائىي مەسئۇلىيىتىنى ئۆزىنىڭ مەجبۇرىيىتى دەپ بىلىش. دۇنيانىڭ ھەرقايسى جايلىرىدىكى دوستلىرىمىزنىڭ بىزنى زىيارەت قىلىپ، يېتەكچىلىك قىلىشىغا قارشى ئالىمىز، شۇنداق قىلساق بىز بىرلىكتە پايدا ئېلىش مەقسىتىگە يېتەلەيمىز.
پەقەت سىناق نەيچىسىدە دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈنلا ئىشلىتىلىدۇ

ئىشلىتىشتىن بۇرۇن بۇ ئورالما قىستۇرمىسىنى دىققەت بىلەن ئوقۇپ چىقىڭ ۋە كۆرسەتمىلەرگە قاتتىق ئەمەل قىلىڭ. ئەگەر بۇ ئورالما قىستۇرمىسىدىكى كۆرسەتمىلەردىن چەتنىگەن ئەھۋال كۆرۈلسە، سىناق نەتىجىسىنىڭ ئىشەنچلىكلىكىگە كاپالەتلىك قىلغىلى بولمايدۇ.

مەقسەت قىلىنغان ئىشلىتىش

C تىپلىق جىگەر ياللۇغى ۋىرۇسىغا قارشى دىئاگنوز قويۇش قورالى (فلۇئورېسسېنسىيە ئىممۇنوخروماتوگرافىيەلىك تەكشۈرۈش) ئىنسان قان زەردابى ياكى پلازمىسىدىكى HCV ئانتىتېلاسىنى مىقدار جەھەتتىن بايقاش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدىغان فلۇئورېسسېنسىيە ئىممۇنوخروماتوگرافىيەلىك تەكشۈرۈش بولۇپ، بۇ جىگەر ياللۇغى C تىپلىق جىگەر ياللۇغىنىڭ مۇھىم ياردەمچى دىئاگنوز قىممىتىگە ئىگە. بارلىق مۇسبەت ئەۋرىشكىلەر باشقا ئۇسۇللار بىلەن دەلىللىنىشى كېرەك. بۇ تەكشۈرۈش پەقەت سەھىيە كەسپىي خادىملىرى ئۈچۈنلا ئىشلىتىلىدۇ.

1. بارلىق رېئاگېنتلار ۋە ئەۋرىشكىلەرنى ئۆي تېمپېراتۇرىسىغا قويۇڭ.
2. كۆچمە ئىممۇنىتېت ئانالىزاتورىنى (WIZ-A101) ئېچىڭ، ئۈسكۈنىنىڭ ئىشلىتىش ئۇسۇلىغا ئاساسەن ھېسابات پارولىنى كىرگۈزۈڭ ۋە بايقاش يۈزىگە كىرىڭ.
3. سىناق تۈرىنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن كىملىك ​​ئېنىقلاش كودىنى سىكانىرلاڭ.
4. پىلغا خالتىسىدىن سىناق كارتىسىنى چىقىرىۋېتىڭ.
5. سىناق كارتىسىنى كارتا ئورنىغا سېلىڭ، QR كودىنى سىكانىرلاڭ ۋە سىناق تۈرىنى بېكىتىڭ.
6. 20μL قان زەردابى ياكى پلازما ئەۋرىشكىسىنى ئەۋرىشكە سۇيۇلدۇرغۇچقا قوشۇپ، ياخشى ئارىلاشتۇرۇڭ.
7. كارتىنىڭ ئۈلگە قۇدۇقىغا 80μL ئۈلگە ئېرىتمىسى قوشۇڭ.
8. «ئۆلچەملىك سىناق» كۇنۇپكىسىنى چېكىڭ، 15 مىنۇتتىن كېيىن، ئەسۋاب ئاپتوماتىك ھالدا سىناق كارتىسىنى بايقىيالايدۇ، ئەسۋابنىڭ كۆرسىتىش ئېكرانىدىن نەتىجىلەرنى ئوقۇيالايدۇ ۋە سىناق نەتىجىلىرىنى خاتىرىلىيەلەيدۇ/بېسىپ چىقىرالايدۇ.
9. كۆچمە ئىممۇنىتېت ئانالىزاتورى (WIZ-A101) نىڭ كۆرسەتمىسىگە قاراڭ.

خۇلاسە

C تىپلىق جىگەر ياللۇغى ۋىرۇسى (HCV) Flaviviridae ئائىلىسىگە تەۋە بولغان قاپاق شەكىللىك، يەككە زەنجىرلىك مۇسبەت سېزىملىق RNA (9.5 kb) ۋىرۇسى. HCV نىڭ ئالتە چوڭ گېنوتىپى ۋە بىر قاتار تارماق تىپلىرى ئېنىقلاندى. 1989-يىلى ئېنىقلانغان HCV ھازىر قان قۇيۇش بىلەن مۇناسىۋەتلىك A، B تىپلىق جىگەر ياللۇغىنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى دەپ قارىلىدۇ. بۇ كېسەللىك ئۆتكۈر ۋە سۇرۇنكا شەكىللىك بولۇپ خاراكتېرلىنىدۇ. يۇقۇملانغانلارنىڭ %50 تىن كۆپرەكىدە جىگەر قېتىشىش ۋە جىگەر راكى قاتارلىق ئېغىر، ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزىدىغان سۇرۇنكا جىگەر ياللۇغى كۆرۈلىدۇ. 1990-يىلى قان تەقدىم قىلىشنىڭ HCV غا قارشى تەكشۈرۈشى يولغا قويۇلغاندىن بۇيان، قان قۇيۇش قوبۇل قىلغۇچىلاردا بۇ يۇقۇملىنىش نىسبىتى كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە تۆۋەنلىدى. كلىنىكىلىق تەتقىقاتلار شۇنى كۆرسىتىپ بېرىدۇكى، HCV يۇقۇملانغانلارنىڭ كۆپ قىسمىدا ۋىرۇسنىڭ قۇرۇلمىلىق ئەمەس ئاقسىلى NS5 غا قارشى ئانتىتېلا پەيدا بولىدۇ. بۇنىڭ ئۈچۈن، تەكشۈرۈشلەردە NS3 (c200)، NS4 (c200) ۋە Core (c22) دىن باشقا، ۋىرۇس گېنومىنىڭ NS5 رايونىدىكى ئانتىگېنلارمۇ بار.

تەرتىپ پرىنسىپى

سىناق ئۈسكۈنىسىنىڭ پەردىسى سىناق رايونىغا HCV ئانتىگېنى، كونترول رايونىغا ئۆچكە ئانتىگېنى قۇيان IgG ئانتىتېلاسى بىلەن قاپلانغان. بەلگە قويۇلغان ياستۇق ئالدىن فلۇئورېسسېنسىيە بەلگىسى قويۇلغان HCV ئانتىگېنى ۋە قۇيان IgG بىلەن قاپلانغان. مۇسبەت ئەۋرىشكە سىناق قىلىنغاندا، ئەۋرىشكەدىكى HCV ئانتىتېلاسى فلۇئورېسسېنسىيە بەلگىسى قويۇلغان HCV ئانتىگېنى بىلەن بىرلىشىپ، ئىممۇنىتېت ئارىلاشمىسىنى ھاسىل قىلىدۇ. ئىممۇنىتېت خىروماتوگرافىيەسىنىڭ تەسىرىدە، مۇرەككەپ ماددا سۈمۈرگۈچ قەغەز يۆنىلىشىدە ئېقىۋاتىدۇ، مۇرەككەپ ماددا سىناق رايونىدىن ئۆتكەندە، ئۇ HCV ئانتىگېن قاپلاش ئانتىگېنى بىلەن بىرلىشىپ، يېڭى مۇرەككەپ ماددا ھاسىل قىلىدۇ. HCV ئانتىتېلاسىنىڭ سەۋىيىسى فلۇئورېسسېنسىيە سىگنالى بىلەن مۇسبەت مۇناسىۋەتلىك بولۇپ، ئەۋرىشكەدىكى HCV ئانتىتېلاسىنىڭ قويۇقلۇقى فلۇئورېسسېنسىيە ئىممۇنىتېت ئانالىزى ئارقىلىق بايقىلىدۇ.

تەمىنلەنگەن رېئاگېنتلار ۋە ماتېرىياللار

25T ئورالما زاپچاسلىرى：
سىناق كارتىسى ئايرىم-ئايرىم ھالدا قۇرۇتقۇچ بىلەن قاپلانغان يوپۇق خالتىسى
ئۈلگە سۇيۇلدۇرغۇچلار
.پاكات قىستۇرمىسى

لازىملىق ماتېرىياللار، ئەمما تەمىنلەنمىگەن
ئۈلگە توپلاش قاچىسى، ۋاقىت تەڭشىگۈچ
ئۈلگە توپلاش ۋە ساقلاش
1. سىناق قىلىنغان ئەۋرىشكىلەر قان زەردابى، گېپارىن ئانتىكوئاگۇلانت پلازما ياكى EDTA ئانتىكوئاگۇلانت پلازما بولۇشى مۇمكىن.
2. ئۆلچەملىك تېخنىكىلارغا ئاساسەن ئەۋرىشكە يىغىش. قان زەردابى ياكى پلازما ئەۋرىشكىسىنى توڭلاتقۇدا 2-8 سېلسىيە گرادۇس تېمپېراتۇرىدا 7 كۈن، توڭلاتقۇدا -15 سېلسىيە گرادۇستىن تۆۋەن تېمپېراتۇرىدا 6 ئاي ساقلىغىلى بولىدۇ.
3. بارلىق ئەۋرىشكىلەر توڭلىتىش-ئېرىتىش دەۋرىيلىكىدىن ساقلىنىدۇ.

سىناق تەرتىپى
سىناق قىلىشتىن بۇرۇن، ئەسۋابنىڭ ئىشلىتىش قوللانمىسى ۋە ئورالمىسىدىكى قوشۇمچە ھۆججەتنى ئوقۇپ چىقىڭ.
بۇ تەكشۈرۈش نەتىجىسى پەقەت كلىنىكىلىق پايدىلىنىش ئۈچۈن بولۇپ، كلىنىكىلىق دىئاگنوز قويۇش ۋە داۋالاشنىڭ بىردىنبىر ئاساسى بولۇپ قالماسلىقى كېرەك. بىمارنىڭ كلىنىكىلىق داۋالىنىشى ئۇنىڭ ئالامەتلىرى، كېسەللىك تارىخى، باشقا تەجرىبىخانا تەكشۈرۈشلىرى، داۋالاش ئۈنۈمى، ئېپىدېمىئولوگىيە ۋە باشقا ئۇچۇرلار بىلەن بىرلەشتۈرۈلۈپ، ئومۇميۈزلۈك ئويلىشىلىشى كېرەك.
بۇ رېئاگېنت پەقەت قان زەردابى ۋە پلازما سىنىقى ئۈچۈنلا ئىشلىتىلىدۇ. باشقا ئەۋرىشكىلەرگە، مەسىلەن، تۈكۈرۈك، سۈيدۈك قاتارلىق سىناقلارغا ئىشلەتكەندە توغرا نەتىجىگە ئېرىشەلمەسلىكى مۇمكىن.

ئىقتىدار ئالاھىدىلىكلىرى

پايدىلانغان ماتېرىياللار
1. قان قۇيۇشتىن كېيىنكى گېپاتىت. Moore SB تەھرىرلىگەن. قان قۇيۇشتىن يۇقىدىغان ۋىرۇسلۇق كېسەللىكلەر. Alington, VA. ئامېرىكا قان بانكىلىرى جەمئىيىتى، 53-38-بەتلەر.
2.Hansen JH، قاتارلىقلار. HAMA نىڭ چاشقان مونوكلونال ئانتىتېلاغا ئاساسلانغان ئىممۇنىتېت ئانالىزىغا ئارىلىشىشى [J].J of Clin Immunoassay، 1993،16:294-299.
3. لېۋىنسون SS. ھېتېروفىل ئانتىتېلانىڭ تەبىئىتى ۋە ئىممۇنولوگىيىلىك ئانالىز ئارىلىشىشىدىكى رولى [J]. كلىنىكىلىق ئىممۇنولوگىيىلىك ئانالىز ژۇرنىلى، 1992، 15: 108-114.
4. ئالتېر HJ.، پۇرسېل RH، ھوللاند PV قاتارلىقلار. (1978) A ۋە B تىپلىق ئەمەس گېپاتىتتا تارقىلىدىغان يۇقۇملۇق ماددا. Lancet I: 459-463.
5. چو QL، ۋېينېر AJ، ئوۋېربى LR، كۇئو G، خوۋتون M. (1990) C تىپلىق جىگەر ياللۇغى ۋىرۇسى: ۋىرۇسلۇق A تىپلىق، B تىپلىق جىگەر ياللۇغىنىڭ ئاساسلىق سەۋەبچىسى. Br Med Bull 46: 423-441.
6. ئېنگۋال E، پېرلمان P. (1971) ئېنزىم بىلەن باغلىنىشلىق ئىممۇنوسوربېنت تەكشۈرۈشى (ELISA): IgG نىڭ سۈپەتلىك تەكشۈرۈشى. ئىممۇنوخىمىيە 8:871-874.

كۈتۈلگەن قىممەتلەر

HCV-Ab<0.02

ھەر بىر تەجرىبىخانىنىڭ ئۆزىنىڭ بىمار توپىغا ۋەكىللىك قىلىدىغان نورمال دائىرىنى بېكىتىشى تەۋسىيە قىلىنىدۇ.

سىناق نەتىجىلىرى ۋە چۈشەندۈرۈش

• يۇقىرىدىكى سانلىق مەلۇماتلار HCV-Ab رېئاگېنت سىنىقىنىڭ نەتىجىسى بولۇپ، ھەر بىر تەجرىبىخانا بۇ رايوندىكى نوپۇسقا ماس كېلىدىغان بىر قاتار HCV-Ab بايقاش قىممەتلىرىنى بېكىتىشى تەۋسىيە قىلىنىدۇ. يۇقىرىدىكى نەتىجىلەر پەقەت پايدىلىنىش ئۈچۈندۇر.
• بۇ ئۇسۇلنىڭ نەتىجىلىرى پەقەت بۇ ئۇسۇلدا بېكىتىلگەن پايدىلىنىش دائىرىسىگىلا ماس كېلىدۇ، باشقا ئۇسۇللار بىلەن بىۋاسىتە سېلىشتۇرۇش مۇمكىن ئەمەس.
• باشقا ئامىللارمۇ تەكشۈرۈش نەتىجىسىدە خاتالىقلارنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن، بۇنىڭ ئىچىدە تېخنىكىلىق سەۋەبلەر، مەشغۇلات خاتالىقلىرى ۋە باشقا ئەۋرىشكە ئامىللىرى بار.

ساقلاش ۋە مۇقىملىق

1. بۇ قورالنىڭ ساقلاش مۇددىتى ئىشلەپچىقىرىلغان كۈندىن باشلاپ 18 ئاي. ئىشلىتىلمىگەن قوراللارنى 2-30 سېلسىيە گرادۇسلۇق تېمپېراتۇرىدا ساقلاڭ. توڭلاتماڭ. ياراملىق مۇددىتى توشقاندىن كېيىن ئىشلەتمەڭ.
2. سىناق قىلىشقا تەييار بولغۇچە پېچەتلەنگەن خالتىنى ئاچماڭ، بىر قېتىملىق سىناقنى تەلەپ قىلىنىدىغان مۇھىتتا (تېمپېراتۇرا 2-35 سېلسىيە گرادۇس، نەملىك 40-90%) ئىمكانقەدەر تېز 60 مىنۇت ئىچىدە ئىشلىتىش تەۋسىيە قىلىنىدۇ.
3. ئەۋرىشكە سۇيۇلدۇرغۇچ ئېچىلغاندىن كېيىن دەرھال ئىشلىتىلىدۇ.

ئاگاھلاندۇرۇشلار ۋە ئېھتىياتچانلىق تەدبىرلىرى
بۇ قورال پېچەتلەنگەن ۋە نەملىكتىن قوغدىلىشى كېرەك.
بارلىق مۇسبەت ئەۋرىشكىلەر باشقا ئۇسۇللار ئارقىلىق دەلىللىنىشى كېرەك.
.بارلىق ئەۋرىشكىلەر ئېھتىماللىق بۇلغىغۇچى دەپ قارىلىشى كېرەك.
.مۇددىتى ئۆتكەن رېئاگېنتنى ئىشلەتمەڭ.
.ھەر خىل تۈركۈم نومۇرى بار ئۈسكۈنىلەر ئارىسىدا رېئاگېنتلارنى ئالماشتۇرماڭ.
.سىناق كارتىلىرى ۋە بىر قېتىم ئىشلىتىلىدىغان قوشۇمچە زاپچاسلارنى قايتا ئىشلەتمەڭ.
.خاتا ئىشلىتىش، ئارتۇقچە ياكى ئاز ئەۋرىشكە نەتىجىنىڭ چەتنىشىگە سەۋەب بولۇشى مۇمكىن.

Lتەقلىد قىلىش
.چاشقان ئانتىتېلاسى ئىشلىتىلگەن ھەر قانداق سىناققا ئوخشاش، ئەۋرىشكە ئىنسانلارنىڭ چاشقان ئانتىتېلاسى (HAMA) نىڭ ئارىلىشىشى مۇمكىن. دىئاگنوز قويۇش ياكى داۋالاش ئۈچۈن مونوكلونال ئانتىتېلا تەييارلىغان بىمارلارنىڭ ئەۋرىشكىلىرىدە HAMA بولۇشى مۇمكىن. بۇ خىل ئەۋرىشكىلەر يالغان مۇسبەت ياكى يالغان مەنپىي نەتىجىلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.
ئىشلىتىلگەن سىمۋوللارنىڭ ئاچقۇچى:

	سىناق نەيچىسىدە دىئاگنوز قويۇش داۋالاش ئۈسكۈنىسى
	ئىشلەپچىقارغۇچى
	2-30℃ تېمپېراتۇرىدا ساقلاڭ
	مۇددىتى توشىدىغان ۋاقىت
	قايتا ئىشلەتمەڭ
	دىققەت
	ئىشلىتىش كۆرسەتمىسىگە دىققەت قىلىڭ