AFP TEST Alfa fetoprotein test chiziqlari qon analizatori

qisqacha tavsif:

Model raqami AFP Qadoqlash 25 ta test/to'plam
Ism Alfa-fetoprotein uchun diagnostika to'plami Asboblar tasnifi II sinf
Xususiyatlari Yuqori sezuvchanlik Sertifikat CE/ ISO13485
Namunalar Qon Yaroqlilik muddati Ikki yil
Aniqlik > 99% Texnologiya Miqdoriy to'plam
Saqlash 2′C-30′C Turi Patologik tahlil uskunalari


  • Sinov vaqti:10-15 daqiqa
  • Amal qilish muddati:24 oy
  • Aniqlik:99% dan ortiq
  • Texnik xususiyatlar:1/25 sinov/quti
  • Saqlash harorati:2℃-30℃
  • Mahsulot tafsiloti

    Mahsulot teglari

    Mahsulot parametrlari

    3AFP
    4-(3)
    4-(4)

    FOB TESTINING PRINSIPI VA TARTIBI

    PRINSIP

    Sinov qurilmasining membranasi sinov hududida anti-AFP antikorlari va nazorat hududida echki anti-quyon IgG antikorlari bilan qoplangan. Yorliqli yostiqcha oldindan lyuminestsent yorliqli anti-AFP antikorlari va quyon IgG bilan qoplangan. Ijobiy namunani sinab ko'rishda namunadagi AFP antigeni lyuminestsent yorliqli anti-AFP antikorlari bilan birlashadi va immun aralashmasini hosil qiladi. Immunoxromatografiya ta'sirida kompleks changni yutish qog'ozi yo'nalishi bo'yicha oqadi, kompleks sinov hududidan o'tganda, u anti-AFP qoplama antikorlari bilan birlashib, yangi kompleks hosil qiladi. AFP darajasi lyuminestsent signali bilan ijobiy bog'liq va namunadagi AFP konsentratsiyasi lyuminestsent immunoassay tahlili orqali aniqlanishi mumkin.

    Sinov jarayoni

    Sinovdan oldin asbobning foydalanish qo'llanmasini va paketdagi qo'shimchani o'qing.

    1. Barcha reaktivlar va namunalarni xona haroratiga qo'ying.
    2. Portativ immunitet analizatorini (WIZ-A101) oching, asbobning ishlash usuliga muvofiq hisob parolini kiriting va aniqlash interfeysini kiriting.
    3. Sinov elementini tasdiqlash uchun identifikatsiya kodini skanerlang.
    4. Folga paketidan sinov kartasini chiqarib oling.
    5. Sinov kartasini karta uyasiga joylashtiring, QR kodini skanerlang va sinov elementini aniqlang.
    6. Namuna suyultirgichiga 20 μL zardob yoki plazma namunasini qo'shing va yaxshilab aralashtiring.
    7. Kartaning namunaviy qudug'iga 80 mkL namunaviy eritma qo'shing.
    8. "Standart sinov" tugmasini bosing, 15 daqiqadan so'ng asbob avtomatik ravishda sinov kartasini aniqlaydi, natijalarni asbobning displey ekranidan o'qishi va sinov natijalarini yozib olishi/chop etishi mumkin.
    9. Portativ immunitet analizatori (WIZ-A101) ko'rsatmalariga qarang.

    qadoqlash

    Biz haqimizda

    língíngyín_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited kompaniyasi yuqori biologik korxona bo'lib, tez diagnostika reagentlari sohasiga bag'ishlangan va tadqiqot va ishlanmalar, ishlab chiqarish va sotishni bir butunga birlashtirgan. Kompaniyada ko'plab ilg'or tadqiqot xodimlari va savdo menejerlari mavjud bo'lib, ularning barchasi Xitoy va xalqaro biofarmatsevtika korxonalarida boy ish tajribasiga ega.

    Sertifikat namoyishi

    dxgrd

  • Oldingi:
  • Keyingisi: