Kalprotektin uchun diagnostika to'plami (kolloid oltin)

qisqacha tavsif:


  • Sinov vaqti:10-15 daqiqa
  • Amal qilish muddati:24 oy
  • Aniqlik:99% dan ortiq
  • Texnik xususiyatlar:1/25 sinov/quti
  • Saqlash harorati:2℃-30℃
  • Mahsulot tafsiloti

    Mahsulot teglari

    Diagnostika to'plami(Kolloid oltin)Calprotectin uchun
    Faqat in vitro diagnostika uchun

    Ishlatishdan oldin ushbu qo'llanmani diqqat bilan o'qib chiqing va ko'rsatmalarga qat'iy amal qiling. Agar ushbu qo'llanmadagi ko'rsatmalardan biron bir og'ish bo'lsa, tahlil natijalarining ishonchliligi kafolatlanmaydi.

    MAQSADLANGAN FOYDALANISH
    Calprotectin (kal) uchun diagnostika to'plami inson najasidan kalni yarim miqdoriy aniqlash uchun kolloid oltin immunoxromatografik tahlil bo'lib, yallig'lanishli ichak kasalligi uchun muhim qo'shimcha diagnostik qiymatga ega. Ushbu test skrining reagentidir. Barcha ijobiy namunalar boshqa metodologiyalar bilan tasdiqlanishi kerak. Ushbu test faqat sog'liqni saqlash sohasidagi mutaxassislar uchun mo'ljallangan. Shu bilan birga, ushbu test IVD uchun ishlatiladi, qo'shimcha asboblar kerak emas.

    XULOSA
    Kal - bu MRP 8 va MRP 14 dan tashkil topgan geterodimer. U neytrofillar sitoplazmasida mavjud va mononuklear hujayra membranalarida ifodalanadi. Kal - bu o'tkir faza oqsillari, u inson najasida taxminan bir hafta davomida yaxshi barqaror fazaga ega, u yallig'lanishli ichak kasalligi markeri sifatida aniqlangan. To'plam inson najasida kalni aniqlaydigan oddiy, vizual yarim sifatli test bo'lib, yuqori aniqlash sezgirligi va kuchli o'ziga xoslikka ega. Test yuqori o'ziga xos qo'shaloq antikorlar sendvich reaksiyasi printsipi va oltin immunoxromatografik tahlil texnikasiga asoslangan bo'lib, u 15 daqiqa ichida natija berishi mumkin.

    TARTIBNING PRINSIPI
    Tasma sinov hududida McAb antikal qoplamasiga va nazorat hududida echki anti-quyon IgG antikoriga ega bo'lib, u membrana xromatografiyasiga oldindan mahkamlanadi. Yorliqli yostiqcha oldindan kolloid oltin bilan belgilangan antikal McAb va kolloid oltin bilan belgilangan quyon IgG antikorlari bilan qoplangan. Ijobiy namunani sinovdan o'tkazishda namunadagi kal kolloid oltin bilan belgilangan antikal McAb bilan birlashadi va immun kompleksini hosil qiladi, chunki u sinov chizig'i bo'ylab migratsiya qilishga ruxsat beriladi, kal konjugat kompleksi membranada antikal qoplama McAb bilan ushlanadi va "antikal qoplama McAb-kal-kolloid oltin bilan belgilangan antikal McAb" kompleksini hosil qiladi, sinov hududida rangli sinov tasmasi paydo bo'ladi. Rang intensivligi kal tarkibi bilan ijobiy bog'liq. Salbiy namunada kolloid oltin konjugat kal kompleksi yo'qligi sababli sinov tasmasi hosil bo'lmaydi. Namunada kal mavjudmi yoki yo'qmi, mos yozuvlar hududida va sifat nazorati hududida qizil chiziq paydo bo'ladi, bu ichki korxona standartlari hisoblanadi.

    REAGENTLAR VA MATERIALLAR BERILADI
    25T paket komponentlari

    .Sinov kartasi alohida folga bilan qoplangan, quritgich bilan qoplangan
    Namuna suyultirgichlari: tarkibiy qismlar 20 mM pH7.4PBS
    .Dispet
    .Paket qo'shimchasi

    TALAB QILINADIGAN, LEKIN TAQDIM ETILMAGAN MATERIALLAR

    Namuna yig'ish idishi, taymer

    NAMUNALARNI YIG'ISH VA SAQLASH
    Yangi najas namunalarini yig'ish uchun bir martalik toza idishdan foydalaning va darhol sinovdan o'tkazing. Agar darhol sinovdan o'tkazib bo'lmasa, iltimos, 2-8°C haroratda 12 soat yoki -15°C dan past haroratda 4 oy davomida saqlang.

    TASLIM TARTIBI
    1. Namuna olish tayoqchasini najas namunasiga solingan holda chiqarib oling, so'ngra namuna olish tayoqchasini orqaga joylashtiring, vintlar bilan mahkamlang va yaxshilab silkiting, harakatni 3 marta takrorlang. Yoki namuna olish tayoqchasi yordamida taxminan 50 mg najas namunasini oling va namuna suyultirilgan najas namunasi naychasiga soling va mahkam vintlar bilan mahkamlang.

    2. Bir martalik pipetka namunalarini oling. Diareya bilan og'rigan bemordan yupqaroq najas namunasini oling, so'ngra najas namunalarini olish naychasiga 3 tomchi (taxminan 100 uL) qo'shing va yaxshilab chayqating, chetga qo'ying.
    3. Folga paketidan sinov kartasini oling, uni tekis stolga qo'ying va belgilang.
    4. Namuna naychasidan qopqoqni olib tashlang va suyultirilgan namunaning dastlabki ikki tomchisini to'kib tashlang, berilgan dispetcher yordamida kartaning namunaviy qudug'iga vertikal va sekin 3 tomchi (taxminan 100uL) qo'shing, vaqtni belgilang.
    5. Natija 10-15 daqiqa ichida o'qilishi kerak va 15 daqiqadan so'ng u yaroqsiz hisoblanadi.
    d1

    TEST NATIJALARI VA TALQINLASH

      Sinov natijalari Talqin
    Qizil mos yozuvlar tasmasi va qizil boshqaruv tasmasi R va C mintaqalarida paydo bo'ladi, qizil rang yo'qT mintaqasidagi sinov tasmasi. Bu inson najas protektinining miqdori 15 mkg/g dan kam ekanligini anglatadi, bu esanormal daraja.
    Qizil mos yozuvlar tasmasi va qizil boshqaruv tasmasi R mintaqasida va C mintaqasida paydo bo'ladi vaqizil mos yozuvlar tasmasining rangi quyuqroqqizil sinov tasmasi. Inson najasidagi kalprotektin miqdori 15 mkg/g dan 60 mkg/g gacha. Bu bo'lishi mumkinnormal darajada yoki xavf tug'dirishi mumkinIrritabiy ichak sindromi.
    Qizil mos yozuvlar tasmasi va qizil boshqaruv tasmasi R mintaqasida va C mintaqasida paydo bo'ladi vaqizil mos yozuvlar tasmasining rangi bilan bir xilqizil sinov tasmasi. Inson najasidagi kalprotektin miqdori 60 mkg/g ni tashkil qiladi va mavjudlik xavfi mavjudyallig'lanishli ichak kasalligi.
    Qizil mos yozuvlar tasmasi va qizil boshqaruv tasmasi R mintaqasida va C mintaqasida paydo bo'ladi vaqizil sinov tasmasining rangi qizildan to'qroqmos yozuvlar tasmasi. Bu inson najas protektinining miqdori 60 mkg/g dan ortiq ekanligini ko'rsatadi va u yerdayallig'lanishli ichakning ekzistensial xavfi mavjudmi?kasallik.
    Agar qizil mos yozuvlar tasmasi va qizil boshqaruv tasmasi ko'rinmasa yoki faqat bittasi ko'rinsa, sinov quyidagicha bo'ladihaqiqiy emas deb hisoblanadi. Sinovni yangi test kartasidan foydalanib takrorlang.

    y
    SAQLASH VA BARQARORLIK
    To'plam ishlab chiqarilgan kundan boshlab 24 oylik yaroqlilik muddatiga ega. Ishlatilmagan to'plamlarni 2-30°C haroratda saqlang. Sinov o'tkazishga tayyor bo'lmaguningizcha, yopiq paketni ochmang.

    OGOHLANTIRISHLAR VA EHTIYOT CHORALARI
    1. To'plam muhrlangan va namlikdan himoyalangan bo'lishi kerak1.

    2. Sinov uchun juda uzoq vaqt joylashtirilgan yoki takroriy muzlatish va eritish usullari qo'llanilgan namunalardan foydalanmang
    3. Najas namunalari haddan tashqari ko'p yoki qalinligi suyultirilgan namunalarni nopok sinov kartasiga aylantirishi mumkin, iltimos, suyultirilgan namunani santrifugaga soling va sinov uchun supernatantni oling.
    4. Noto'g'ri ishlash, ortiqcha yoki kam namunalar natija og'ishlariga olib kelishi mumkin.

    CHEKLASH
    1. Ushbu test natijasi faqat klinik ma'lumotnoma uchun, klinik tashxis qo'yish va davolash uchun yagona asos bo'lib xizmat qilmasligi kerak, bemorni klinik boshqarish uning alomatlari, tibbiy tarixi, boshqa laboratoriya tekshiruvlari, davolashga javob, epidemiologiya va boshqa ma'lumotlar bilan birgalikda har tomonlama ko'rib chiqilishi kerak.2.

    2. Ushbu reagent faqat najasni tekshirish uchun ishlatiladi. So'lak va siydik kabi boshqa namunalar uchun ishlatilganda aniq natija bermasligi mumkin.

    ADABIYOTLAR
    [1] Milliy klinik sinov protseduralari (uchinchi nashr, 2006). Sog'liqni saqlash vazirligi.

    [2] In vitro diagnostika reaktivlarini ro'yxatdan o'tkazish bo'yicha choralar. Xitoy oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi, 5-sonli buyruq, 2014-yil 30-iyul.
    Foydalanilgan belgilar kaliti:

     t11-1 In vitro diagnostika tibbiy qurilmasi
     tt-2 Ishlab chiqaruvchi
     tt-71 2-30℃ haroratda saqlang
     tt-3 Tugash muddati
     tt-4 Qayta ishlatmang
     tt-5 DIQQAT
     tt-6 Foydalanish bo'yicha ko'rsatmalarga qarang

    Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
    Manzil: 3-4-qavat, 16-bino, Biotibbiyot ustaxonasi, 2030 Wengjiao West Road, Haicang tumani, 361026, Xiamen, Xitoy
    Tel: +86-592-6808278
    Faks: +86-592-6808279


  • Oldingi:
  • Keyingisi: