Diagnostika uchun to'plamKalprotektin(Fluoresans immunoxromatografik tahlil)
Faqat in vitro diagnostikada foydalanish uchun
Iltimos, ishlatishdan oldin ushbu o'ram qo'shimchasini diqqat bilan o'qing va ko'rsatmalarga qat'iy rioya qiling.Ushbu varaqdagi ko'rsatmalardan chetga chiqishlar mavjud bo'lsa, tahlil natijalarining ishonchliligi kafolatlanmaydi.

MAQSADDA FOYDALANISH
Diagnostika uchun to'plamKalprotektin(Kal) inson najasini Cal miqdorini lyuminestsent immunokromatografik tahlil yordamida aniqlash uchun javob beradi, bu ichak yallig'lanish kasalliklari uchun muhim yordamchi diagnostik ahamiyatga ega. Barcha ijobiy namunalar boshqa metodologiyalar bilan tasdiqlanishi kerak.Ushbu test faqat sog'liqni saqlash sohasidagi mutaxassislar uchun mo'ljallangan.

XULOSA
Kal MRP 8 va MRP 14 dan tashkil topgan heterodimerdir^[1].U neytrofillar sitoplazmasida mavjud va mononuklear hujayra membranalarida ifodalanadi.Kal o'tkir fazali oqsillar bo'lib, inson najasida taxminan bir hafta davomida yaxshi barqaror fazaga ega, u yallig'lanishli ichak kasalligi belgisi ekanligi aniqlangan.^[2-3].To'plam inson najasida kaliyni aniqlaydigan oddiy, vizual miqdoriy test bo'lib, u yuqori sezuvchanlik va kuchli o'ziga xoslikka ega.Sinov qo'sh antikorlarning yuqori o'ziga xosligi sendvich reaktsiyasi printsipi va 15 daqiqada natija berishi mumkin bo'lgan floresan immunoxromatografik tahlilni tahlil qilish texnikasiga asoslangan.

TARTIBI PRINSIBI
Ipda sinov hududida kaliyga qarshi qoplama antikorlari mavjud bo'lib, u oldindan membrana xromatografiyasiga mahkamlanadi.Label pedi oldindan lyuminestsent yorliqli anti-Kal antikori bilan qoplangan.Ijobiy namunani sinovdan o'tkazishda namunadagi Kalni anti-Kal antikorlari bilan floresan yorlig'i bilan aralashtirish va immun aralashmani hosil qilish mumkin.Aralashmaning sinov chizig'i bo'ylab harakatlanishiga ruxsat berilganligi sababli, Kal konjugat kompleksi membrana ustidagi anti-Cal qoplama antikori tomonidan tutiladi va kompleks hosil qiladi.Floresans intensivligi Cal tarkibi bilan ijobiy bog'liqdir.Namunadagi kalni floresan immunoassay analizatori yordamida aniqlash mumkin.

REAGENTLAR VA MATERIALLAR BERILGAN

25T paket komponentlari:
Tekshirish kartasi 25T qurituvchi bilan folga solingan
Namuna suyultiruvchi 25T
Paket varaqasi 1

TALAB QILGAN MATERIALLAR, BIRINCHA TAQDIM ETILMAGAN
Namuna olish uchun idish, taymer

NAMUNA TO'PLASH VA SAQLASH
1. Yangi najas namunasini olish uchun bir martalik toza idishdan foydalaning va darhol tekshiriladi.Agar darhol sinovdan o'tkazish mumkin bo'lmasa, iltimos, 2-8 ° C haroratda 3 kun yoki -15 ° C dan past haroratda 6 oy davomida saqlang.
2. Najas namunasiga kiritilgan namuna olish tayoqchasini oling, harakatni 3 marta takrorlang, har safar najas namunasining turli qismlarini oling, so'ngra namuna olish tayoqchasini orqaga qo'ying, mahkam burang va yaxshilab silkiting, Yoki tanlangan tayoqchani ishlating. taxminan 50 mg najas namunasini oling va namuna suyultirilgan najas trubasiga soling va mahkam burab qo'ying.
3.Bir marta ishlatiladigan pipetka yordamida diareya bilan og'rigan bemordan najas namunasini oling, so'ngra najas olish trubasiga 3 tomchi (taxminan 100 µL) qo'shing va yaxshilab silkiting.

Eslatmalar:
1. Muzlatish-eritish davrlaridan qoching.
2. Ishlatishdan oldin namunalarni xona haroratiga qadar eritib oling.

TANLISH TARTIBI

Iltimos, sinovdan oldin asbobni ishlatish qo'llanmasini va o'ram varaqasini o'qing.
1.Barcha reagentlar va namunalarni xona haroratiga qo'ying.
2.Porativ immun analizatorini (WIZ-A101) oching, asbobning ishlash usuliga muvofiq hisob paroli loginini kiriting va aniqlash interfeysini kiriting.
3.Test elementini tasdiqlash uchun dentifikatsiya kodini skanerlang.
4.Folga sumkasidan test kartasini chiqarib oling.
5.Test kartasini karta uyasiga joylashtiring, QR kodini skanerlang va test elementini aniqlang.
6. Namuna trubasidan qopqoqni olib tashlang va dastlabki ikki tomchi suyultirilgan namunani tashlang, 3 tomchi (taxminan 100uL) pufakchasiz suyultirilgan namunani vertikal ravishda va taqdim etilgan dispetka bilan kartaning namuna qudug'iga asta-sekin qo'shing.
7. "Standart test" tugmasini bosing, 15 daqiqadan so'ng asbob avtomatik ravishda sinov kartasini aniqlaydi, u asboblarning displey ekranidan natijalarni o'qiy oladi va sinov natijalarini yozib oladi / chop etadi.
8. Portativ immun analizatori (WIZ-A101) ko'rsatmalariga qarang.

KUTILGAN QIYMATLAR
Kal<60 mkg/g
Har bir laboratoriya o'zining bemor populyatsiyasini ifodalovchi o'z normal diapazonini yaratishi tavsiya etiladi.

TEST NATIJALARI VA TARHHIB
1. Namunadagi kal 60 mkg/g dan ortiq va fiziologik holatning o'zgarishini istisno qilishi kerak.Natijalar haqiqatan ham g'ayritabiiy va klinik belgilar bilan tashxis qo'yish kerak.
2.Ushbu usulning natijalari faqat ushbu usulda o'rnatilgan mos yozuvlar diapazonlari uchun qo'llaniladi va boshqa usullar bilan to'g'ridan-to'g'ri taqqoslash mumkin emas.
3.Boshqa omillar ham aniqlash natijalarida xatolarga olib kelishi mumkin, jumladan, texnik sabablar, operatsion xatolar va boshqa namunaviy omillar.

SAQLASH VA BARQARORLIK
1.To'plamning yaroqlilik muddati ishlab chiqarilgan kundan boshlab 18 oy.Ishlatilmagan to'plamlarni 2-30 ° C haroratda saqlang.MUZLATMANG.Yaroqlilik muddati o'tgandan keyin foydalanmang.
2. Sinovni o'tkazishga tayyor bo'lguningizcha muhrlangan sumkani ochmang va bir martalik sinovni kerakli muhitda (harorat 2-35 ℃, namlik 40-90%) 60 daqiqa ichida tezda ishlatish tavsiya etiladi. iloji boricha.
3. Namuna suyultiruvchisi ochilgandan so'ng darhol ishlatiladi.

OGOHLANTIRISH VA Ehtiyot choralari
.To'plam muhrlangan va namlikdan himoyalangan bo'lishi kerak.
.Barcha ijobiy namunalar boshqa metodologiyalar bilan tasdiqlanishi kerak.
.Barcha namunalar potentsial ifloslantiruvchi sifatida ko'rib chiqilishi kerak.
.Muddati o'tgan reagentdan foydalanmang.
.Reagentlarni turli lot № li to'plamlar bilan almashtirmang.
.Sinov kartalari va bir marta ishlatiladigan aksessuarlardan KAYTA FOYDALANMANG.
.Noto'g'ri ishlash, ortiqcha yoki oz namunalar natijaning og'ishiga olib kelishi mumkin.

CHEKLASH
.Sichqoncha antikorlarini qo'llagan har qanday tahlilda bo'lgani kabi, namunada odamning sichqonchaga qarshi antikorlari (HAMA) bilan aralashish imkoniyati mavjud.Diagnostika yoki terapiya uchun monoklonal antikor preparatlarini olgan bemorlarning namunalarida HAMA bo'lishi mumkin.Bunday namunalar noto'g'ri ijobiy yoki noto'g'ri salbiy natijalarga olib kelishi mumkin.
.Ushbu test natijasi faqat klinik ma'lumot uchun mo'ljallangan, klinik diagnostika va davolash uchun yagona asos bo'lib xizmat qilmasligi kerak, bemorlarning klinik boshqaruvi uning belgilari, kasallik tarixi, boshqa laboratoriya tekshiruvi, davolanishga javobi, epidemiologiyasi va boshqa ma'lumotlar bilan birgalikda har tomonlama ko'rib chiqilishi kerak. .
.Ushbu reagent faqat najasni tekshirish uchun ishlatiladi.Tuprik, siydik va boshqalar kabi boshqa namunalar uchun ishlatilganda aniq natija bermasligi mumkin.

ISHLASH XUSUSIYATLARI

ADABIYOTLAR
1.Li, G. & Y.L.Li. Kaltsiy va klinik kasallik o'rtasidagi munosabat [J]. Amaliy tibbiyot jurnali, 2007, 23 (15)
2.Han, W., Xu, JM, va boshqalar. Yarali kolitli bemorlarda kalamin va laktoferrinning klinik tadqiqi [J]. China Journal of Gastroenterology, 2010,15 (4)
3.Wang, ZH, Guo, HB, va boshqalar. Fekal kalamin va yallig'lanishli ichak kasalligi o'rtasidagi munosabatni o'rganish [J].Fan texnologiyasi va muhandisligi, 2010-03,10(8)

Ishlatilgan belgilar kaliti:

	In vitro diagnostik tibbiy qurilma
	Ishlab chiqaruvchi
	2-30 ℃ haroratda saqlang
	Tugash muddati
	Qayta foydalanmang
	DIQQAT
	Foydalanish bo'yicha ko'rsatmalarga qarang

Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
Manzil: 3-4-qavat, №16 bino, biotibbiyot ustaxonasi, 2030 Wengjiao West Road, Xaicang tumani, 361026, Xiamen, Xitoy
Tel:+86-592-6808278
Faks:+86-592-6808279