D-dimer (nurlanish immünokromatografi sinov) uchun tashxis to'plami

Qisqa Tasvir:

in vitro diagnostik foydalanish uchun D-Dimer (nurlanish immünokromatografi sinov) uchun diagnostik Kit faqat ushbu paketi foydalanish diqqat oldin joylashtiring o'qib chiqing va qat'iy ko'rsatmalarga amal qiling. Bu prospektüsün ko'rsatmalarga har qanday og'ish bor bo'lsa sinov natijalarining ishonchliligi ta'minlash mumkin emas. D-dimer (nurlanish immünokromatografi sinov) uchun foydalaning tashxis to'plami D-Dimer (DD) i miqdoriy aniqlash uchun bir nurlanish immünokromatografi sinov bo'ladi MO'LJALLANGAN ...


Mahsulot batafsil

D-dimer uchun diagnostik Kit (nurlanish immünokromatografi sinov)
in vitro diagnostik foydalanish uchun faqat

, bu paketi foydalanish diqqat oldin joylashtiring o'qib chiqing va qat'iy ko'rsatmalarga amal qiling. Bu prospektüsün ko'rsatmalarga har qanday og'ish bor bo'lsa sinov natijalarining ishonchliligi ta'minlash mumkin emas.

FOYDALANISH MAZMUNI
D-Dimer (nurlanish immünokromatografi sinov) uchun tashxis to'plam bir nurlanish, u venoz tromboz kasaliga uchun ishlatiladi inson plazmasida D-Dimer (DD) miqdoriy aniqlash uchun immünokromatografi sinov, keng tarqalgan intravasküler koagülasyon va monitoring bo'ladi trombolitik davolanishni .Hamma ijobiy namunasi boshqa usullar bilan tasdiqlangan bo'lishi kerak. Bu test sog'liqni saqlash professional foydalanish faqat uchun mo'ljallangan.

XULOSA
bunday hypercoagulation sifatida 1.Secondary hiperfibrinolizis, intravasküler koagülasyon, buyrak kasalligi, organ naql rad, trombolitik davolash, boshqalar 2.There faollashtirilgan trombus barpo va fibrinoliz faoliyatini: DD DD oshirish uchun fibrinolitik function.The sabablari aks ettiradi idishlar; 3.Myocardial infarkti, miya infarkti, o'pka emboliya, venoz trombozi, jarrohlik, o'simta, diffuz tomir ichi pıhtılaşma, infektsiya va to'qima nekroz, etc

Amaliyoti printsipi
test qurilmaning membrana nazorat viloyati test viloyati va echki piyodalarga quyon IgG antikorunun qarshi DD Antikor bilan qoplangan. Etikel pad oldindan floresans belgilangan anti DD Antikor va quyon IgG tomonidan qoplangan. Ijobiy namunani sinash bo'lsa namuna bo'lib, DD antigen floresans belgilangan anti DD Antikor bilan birlashtirish, va immun aralashmasi hosil qiladi. Immunitet ta'siri ostida, murakkab sinov mintaqani o'tdi changni yutish qog'ozga, yo'nalishi bo'yicha kompleks oqimi, u anti DD, qoplama antikoru bilan birga, yangi kompleksi hosil qiladi. DD darajasi ijobiy nurlanish signali bilan bog'liq, va namuna bo'lib, DD kontsentratsiyasi nurlanish immunoassay degan bilan aniqlash mumkin.

Reaktiflerini va materiallar bilan ta'minlangan

25T paketi qismlariga :
Test karta alohida bir kurutucu 25T bilan pouched folga
Sample hal qiluvchi 25T
prospektüsün 1

TALAB materiallar lekin taqdim EMAS
Sample konteyner, taymer

Namuna VA SAQLASH
sinovdan .Eng namunalari heparin plazma yoki EDTA antikoagulyant plazma bo'lishi mumkin.

Standart texnik ko'ra, namuna to'plash. Sarum yoki plazma namunasi 6 oy davomida -15 ° C dan past 7gün va ishga solmay turish uchun 2-8 ℃ da sovutiladigan saqlanishi mumkin.
.Barcha namuna qoching muzlaydi-eritmoq ko'chadan.

Metodlara
sinov oldin asbob Qo'llanmani va prospektüsü o'qing, iltimos.

Chetga xona haroratida barcha reagentlar va namunalarni 1.Lay.
Portable immun Analiz (Wiz-A101) 2.Open, asbob ishlashi usuli ko'ra hisob parol logini va ochish interfeysi kiriting.
Test ob'ektni tasdiqlash uchun dentification kodni 3.Scan.
Folga sumkasidan sinov kartasini olib 4.Take.
Kartasi uyasiga test karta 5.Insert, QR kod to'laligicha va test ob'ektni aniqlash.
6.Add 40μL achitqi yoki plazma namunasi .. yaxshi inceltici misol va aralashtirish
yaxshi karta misol uchun 7.Add 80μL namuna hal.
15 daqiqadan so'ng, vosita avtomatik ravishda sinov kartasini aniqlaydi, "standart test" tugmasini 8.Click, u asbob ekranda ko'rish va rekord / bosma test natijalari natijalar o'qishingiz mumkin.
Portable immun Analiz (Wiz-A101) farmoyishiga 9.Refer.

Kutilgan qadriyatlar
D-D <0.5 mg / L

Har laboratoriya o'z bemorlarni vakili o'z normal qator barpo tavsiya etiladi.

TEST NATIJALARI va talqin
ma'lumotlar yuqorida .Eng DD reaktiv sinov natijasidir, va u har bir laboratoriya bu mintaqada aholi uchun munosib DD ochish qadriyatlar bir qator barpo kerak, deb tavsiya etiladi. Yuqoridagi natijalar faqat Malumot uchun.

Bu usulning .Natijalar bu usuli belgilangan mos yozuvlar intervallarni faqat amal qiladi, va boshqa usullar bilan bevosita taqqoslansa bor.
.Boshqa omillar ham texnik sabablarga ko'ra, operatsion xatolar va boshqa namunasi omillar, jumladan ixtiro natijalari, xatolarni olib kelishi mumkin.

SAQLASh VA STABİLİTE
1. kit ishlab chiqarilgan kundan boshlab 18 oy raf-hayot. 2-30 ° C da foydalanilmagan to'plamlari saqlang. Muzlashdan yo'q. Amal qilish muddatini tashqarida foydalanmang.

2.Do Agar mesh uchun tayyor qadar muhrlab mahsulot ochishga va yagona-foydalanish test sifatida tez 60 daqiqa ichida (harorat 2-35 ℃, namlik 40-90%) kerakli muhit ostida foydalanish uchun tavsiya etiladi emas imkon.
3.Sample qo'shiladigan ochildi keyin darhol ishlatiladi.

Talab va choralarni
1. kit muhrlangan va namlik qarshi himoyalangan bo'lishi kerak.

2.All ijobiy namunalari boshqa usullar bilan tasdiqlangan bo'lishi kerak.
3.All namunalari salohiyati ifloslantiruvchi sifatida muomala qilinadi.
4.DO Muddati o'tgan reaktifi foydalanish EMAS.
5.DO No .. turli poda bilan to'plamlari orasida reagentlar o'zaro EMAS
6.DO test kartalari va har qanday martalik aksessuarlar qayta.
7.Misoperation, ortiqcha yoki kam namuna chetga olib kelishi mumkin.

L taqlid
har qanday sinov ishga sichqoncha antijismlar bilan .Shuningdek, ehtimol namunasi inson anti-sichqon antijismlar (hammom) tomonidan Shovqinni mavjud. Tashxis yoki Hama bo'lishi mumkin davolash uchun monoklonal Antikor tayyorgarlik olgan bemorlarga misollar. Bunday misollar, yolg'on musbat yoki noto'g'ri salbiy natijalarga olib kelishi mumkin.

.Bu, test natijasi faqat klinik mos yozuvlar uchun, klinik tashxis va davolash uchun faqat asos bo'lib xizmat kerak emas bo'lgan bemorlar klinik boshqarish, uning belgilari bilan birga keng qamrovli fikr, tibbiy tarixi, boshqa laboratoriya tekshirish, davolash javob, epidemiologiya va boshqa ma'lumotlar bo'lishi kerak .
.Bu, reaktiv faqat achitqi va plazmali sinovlari uchun ishlatiladi. Bunday so'lak va siydik va boshqalar kabi boshqa namunalari uchun ishlatiladi qachon aniq natija olish mumkin emas

ISHLASH xususiyatlari

doğrusallık 0.2mg / L to10mg / L nisbiy og'ish: -15% + 15% uchun.
Chiziqli korrelyatsiya koeffitsienti: (r) ≥0.9900
aniqlik 115% - qayta tiklash darajasi 85% bo'lishi kerak.
tekrarlanabilirlik CV≤15%
O'ziga xosligi (interferent da moddalar hech belgilanishida aralashib sinov)

Interferent

Interferent konsentratsiyasi

FDP

120mg / L

VC

2000mg / L

Barbituric kislotasi

100mg / L

R EFERENCES
1.Hansen JH, Lo immüno Murik monoklonal Antikor asoslangan İmmüno [J] J, 1993,16 bilan et al.HAMA aralashish: 294-299.

2.Levinson SS.The Heterophilic Antibodies Tabiatni va Lo immüno İmmünoassay aralashuviga [J] J roli, 1992,15: 108-114.

ramzlar kaliti ishlatiladi:

 t11-1 Vitro Diagnostik qurilma
 tt-2 Ishlab chiqaruvchi
 tt-71 2-30 ℃ da do'koni
 tt-3 Muddati
 tt-4 Qayta emas
 tt-5 DIQQAT
 tt-6 Foydalanish ko'rsatmasiga Consult

Xiamen Wiz biotexnologiya CO., Ltd.
Manzil: 3-4 Qavat, no.16 Building, Bio-tibbiy seminari, 2030 Wengjiao West Road, Haicang tumani, 361026, Xiamen, Xitoy
Tel: + 86-592-6808278
Faks: + 86- 592-6808279


  • Oldingi:
  • Keyingi:

  • Shu Mahsulotlar

    WhatsApp Online Chat!