Inson xorionik gonadotropinining bepul β-kichik birligi uchun diagnostika to'plami
Inson xorionik gonadoteopini (kolloid oltin) uchun diagnostika to'plami
Ishlab chiqarish haqida ma'lumot
| Model raqami | HCG | Qadoqlash | 25 ta test/to'plam, 30 ta to'plam/CTN |
| Ism | Inson xorionik gonadotropinining bepul β-kichik birligi uchun diagnostika to'plami | Asboblar tasnifi | I sinf |
| Xususiyatlari | Yuqori sezuvchanlik, oson ishlash | Sertifikat | CE/ ISO13485 |
| Aniqlik | > 99% | Yaroqlilik muddati | Ikki yil |
| Metodologiya | lyuminestsent immunoxromatografik tahlil | OEM/ODM xizmati | Mavjud |
Sinov jarayoni
| 1 | Reaktiv solingan alyuminiy folga paketini oching va sinov qurilmasini chiqarib oling. Sinov qurilmasini immun analizator uyasiga gorizontal ravishda joylashtiring. |
| 2 | Immun analizatorining ish interfeysining bosh sahifasida sinov interfeysiga kirish uchun "Standart" tugmasini bosing. |
| 3 | To'plamning ichki tomonidagi QR kodini skanerlash uchun "QC Scan" tugmasini bosing; to'plamga tegishli parametrlarni asbobga kiriting va namuna turini tanlang. |
| 4 | Sinov interfeysidagi “Mahsulot nomi”, “Partiya raqami” va boshqalarning toʻplam markeridagi maʼlumotlar bilan mosligini tekshiring. |
| 5 | Ma'lumotlarning izchilligi tasdiqlangandan so'ng, namunaviy suyultirgichlarni oling, 20 µL zardob namunasini qo'shing va yaxshilab aralashtiring. |
| 6 | Sinov moslamasining namunaviy teshigiga yuqoridagi aralash eritmadan 80 µL qo'shing. |
| 7 | Namuna to'liq qo'shilgandan so'ng, "Vaqtni belgilash" tugmasini bosing va qolgan sinov vaqti interfeysda avtomatik ravishda ko'rsatiladi. |
Foydalanish niyatida
Ushbu to'plam in vitro miqdoriy aniqlash uchun qo'llaniladiinson xorionik gonadotropinining (F-βHCG) β-kichik birligiinson zardobi namunasida, bu ayollarning homiladorlikning dastlabki 3 oyida trisomiya 21 (Daun sindromi) bilan bolani ko'tarish xavfini qo'shimcha baholash uchun mos keladi. Ushbu to'plam faqat inson xorionik gonadotropini test natijalarining bepul β-kichik birligini taqdim etadi va olingan natijalar tahlil qilish uchun boshqa klinik ma'lumotlar bilan birgalikda qo'llaniladi. Undan faqat tibbiyot xodimlari foydalanishi kerak.
Xulosa
F-βHCGGlikoprotein α va β subbirliklaridan iborat bo'lib, ular ona qonidagi HCG umumiy miqdorining taxminan 1%-8% ni tashkil qiladi. Oqsil platsentada trofoblast tomonidan ajralib chiqadi va xromosoma anomaliyalariga juda sezgir. F-βHCG Daun sindromini klinik tashxislash uchun eng ko'p ishlatiladigan serologik indikatordir. Homiladorlikning dastlabki 3 oyida (8 dan 14 haftagacha) Daun sindromi bilan bola tug'ish xavfi yuqori bo'lgan ayollarni F-βHCG, homiladorlik bilan bog'liq plazma oqsili-A (PAPP-A) va bo'yin shaffofligi (NT) ultratovush tekshiruvidan birgalikda foydalanish orqali ham aniqlash mumkin.
Xususiyat:
• Yuqori sezgirlik
• natijani 15 daqiqada o'qish
• Oson foydalanish
• Zavodning to'g'ridan-to'g'ri narxi
Sizga quyidagilar ham yoqishi mumkin:
