קאָלאָידאַל גאָלד בלוט טיפאָיד IgG/IgM דיאַגנאָסטיק קיט

קורצע באַשרייַבונג:

דיאַגנאָסטיש קיט פֿאַר טיפאָיד IgG/IgM

מעטאָדאָלאָגיע: קאָלאָידאַל גאָלד

 

 


  • טעסט צייט:10-15 מינוט
  • גילטיקע צייט:24 חדשים
  • גענויקייט:מער ווי 99%
  • ספּעציפֿיקאַציע:1/25 טעסט/קעסטל
  • סטאָרידזש טעמפּעראַטור:2℃-30℃
  • מעטאָדאָלאָגיע:קאָלאָידאַל גאָלד
  • פּראָדוקט דעטאַל

    פּראָדוקט טאַגס

    דיאַגנאָסטיש קיט פֿאַר טיפאָיד IgG/IgM

    קאָלאָידאַל גאָלד

    פּראָדוקציע אינפֿאָרמאַציע

    מאָדעל נומער טיפאָיד IgG/IgM פּאַקינג 25 טעסטן/קיט, 20קיטס/CTN
    נאָמען דיאַגנאָסטיש קיט פֿאַר טיפאָיד IgG/IgM אינסטרומענט קלאַסיפיקאַציע קלאַס צוויי
    פֿעיִטשערז הויך סענסיטיוויטי, גרינג אָפּעראַציע סערטיפיקאַט CE/ ISO13485
    גענויקייט > 99% פּאָליצע לעבן צוויי יאָר
    מעטאָדאָלאָגיע קאָלאָידאַל גאָלד אָעם/אָדם סערוויס פאַראַן

     

    טעסט פּראָצעדור

    1 נעמט ארויס דעם טעסט-געצייג פון דעם פארזיגלטן פאליע-זעקל און לייגט עס אויף א טרוקענער, ריינער און גלייכער ייבערפלאך
    2 זייט זיכער צו באַצייכענען דעם מיטל מיטן ספּעסאַמאַן'ס אידענטיפיקאַציע נומער
    3 פֿילט דעם פּיפּעטע טראָפּענער מיטן ספּעסימע. האַלט דעם טראָפּענער ווערטיקאַל און טראַנספֿערירט 1 טראָפּן גאַנצע בלוט/סערום/פּלאַזמע ספּעסימע (אומגעפער 10 μL) אין דעם ספּעסימע לאָך (S), און מאַכט זיכער אַז עס זענען נישטאָ קיין לופֿט בלאָזן. דערנאָך לייגט צו 3 טראָפּנס מוסטער פֿאַרדיןער (אומגעפער 80-100 μL) אין דעם פֿאַרדיןער.נו (ד) גלייך. זעט די אילוסטראציע אונטן.
    4
    אָנהייבן דעם טייַמער.
    5 וואַרט ביז די קאָלירטע ליניע(ן) זאָלן דערשייַנען. לייענט די רעזולטאַטן פון די טעסט נאָך 15 מינוט. פּאָזיטיווע רעזולטאַטן זענען אפשר קענטיק אין אַזוי שנעל ווי 1 מינוט. נעגאַטיווע רעזולטאַטן מוזן באַשטעטיקט ווערן נאָר אין די סוף פון די 20 מינוט. טײַטשט נישט די רעזולטאַטן נאָך 20 מינוט.

    בדעה נוצן

    דיאַגנאָסטיש קיט פֿאַר טיפאָיד IgG/IgM (קאָלאָידאַל גאָלד) איז אַ שנעל, סעראָלאָגיש, לאַטעראַל פלאָו כראָמאַטאָגראַפֿיש יממונאָאַסיי דיזיינד פֿאַר די סיימאַלטייניאַס דעטעקציע און דיפערענציאַציע פון אַנטי-סאַלמאָנעלאַ טיפי (S.typhi) IgG און IgM אין מענטשלעך גאַנץ בלוט, סערום אָדער פּלאַזמע ספּעסאַמאַנז. עס איז בדעה פֿאַר נוצן דורך געזונטהייט פּראָפעססיאָנאַלס ווי אַ סקרינינג טעסט און ווי אַ הילף אין דיאַגנאָסינג פון ינפעקציע מיט S. typhi. דער טעסט גיט פאָרלייפיק אַנאַליסיס רעזולטאַטן און דינען נישט ווי אַ דעפיניטיוו דיאַגנאָסיס קריטעריאָן. יעדער נוצן אָדער ינטערפּריטיישאַן פון די טעסט מוז זיין אַנאַלייזד און באַשטעטיקט מיט אַלטערנאַטיווע טעסט מעטאָד (ס) און קליניש פיינדינגז באזירט אויף פאַכמאַן משפט פון געזונטהייט פּראַוויידערז.

    קאַל+פאָב-04

    העכערקייט

    דער קיט איז הויך פּינקטלעך, שנעל און קען טראַנספּאָרטירט ווערן ביי צימער טעמפּעראַטור. עס איז גרינג צו אַרבעטן.
     
    מוסטער טיפּ: סערום, פּלאַזמע, גאַנץ בלוט

    טעסט צייט: 15 מינוט

    סטאָרידזש: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    מעטאָדאָלאָגיע: קאָלאָידאַל גאָלד

    CFDA סערטיפיקאַט

     

    שטריך:

    • הויך סענסיטיוו

    • רעזולטאַט לייענען אין 15 מינוט

    • גרינגע אפעראציע

    • פאַבריק דירעקט פּרייַז

    • דאַרף נישט קיין עקסטרע מאַשין פֿאַר רעזולטאַטן לייענען

    קאַל (קאָלאָידאַל גאָלד)
    טעסט רעזולטאַט

    רעזולטאַט לייענען

    דער טיפאָיד IgG/IgM ראַפּיד טעסט איז געוואָרן עוואַלויִרט מיט אַ רעפֿערענץ קאמערציעלן ELISA טעסט ניצנדיק קלינישע ספּעסאַמאַנז. טעסט רעזולטאַטן ווערן פּרעזענטירט אין די טאַבעלעס אונטן:

    קלינישע פאָרשטעלונג פֿאַר אַנטי-S. typhi IgM טעסט

    וויז רעזולטאַט פוןטיפאָיד IgG/IgM ס. טיפי IgM ELISA טעסט   סענסיטיוויטי (פאזיטיווע פראצענט איינשטימונג):

    93.93% = 31/33 (95% סי: 80.39% ~ 98.32%)

    ספּעציפֿישקייט (נעגאַטיווע פּראָצענט העסקעם):

    99.52% = 209/210 (95% סי: 93.75% ~ 99.92%)

    גענויקייט (אַלגעמיינע פּראָצענט איינשטימונג):

    98.76% = (31+209)/243 (95% סי: 96.43%~99.58%)

    פּאָזיטיוו נעגאַטיוו טאָטאַל
    פּאָזיטיוו 31 1 32
    נעגאַטיוו 2 209 211
    טאָטאַל 33 210 243

     

    קלינישע פאָרשטעלונג פֿאַר אַנטי-S. typhi IgG טעסט

    וויז רעזולטאַט פוןטיפאָיד IgG/IgM ס. טיפי IgG ELISA טעסט  סענסיטיוויטי (פאזיטיווע פראצענט איינשטימונג):

    88.57% = 31/35 (95% סי: 74.05% ~ 95.46%)

    ספּעציפֿישקייט (נעגאַטיווע פּראָצענט העסקעם):

    99.54% = 219/220 (95% סי: 97.47% ~ 99.92%)

    גענויקייט (אַלגעמיינע פּראָצענט איינשטימונג):

    98.03% = (31+219)/255 (95% סי: 95.49% ~ 99.16%)

    פּאָזיטיוו נעגאַטיוו טאָטאַל
    פּאָזיטיוו 31 1 32
    נעגאַטיוו 4 219 223
    טאָטאַל 35 220 255

    איר קענט אויך ווי:

    G17

    דיאַגנאָסטיש קיט פֿאַר גאַסטרין-17

    מאַלאַריאַ PF

    מאַלאַריאַ PF שנעל טעסט (קאָלאָידאַל גאָלד)

    פאָב

    דיאַגנאָסטיק קיט פֿאַר פעקאַל אָקולט בלוט


  • פריערדיג:
  • ווייטער: