Diagnostiese Stel vir Mioglobien (fluoresensie immunochromatografiese toets)

Slegs vir in vitro diagnostiese gebruik

Lees asseblief hierdie pamflet sorgvuldig deur voor gebruik en volg die instruksies streng. Betroubaarheid van toetsresultate kan nie gewaarborg word indien daar enige afwykings van die instruksies in hierdie pamflet is nie.

BEDOELDE GEBRUIK

Die Diagnostiese Stel vir mioglobien (fluoresensie-immunochromatografiese toets) is 'n fluoresensie-immunochromatografiese toets vir die kwantitatiewe opsporing van die konsentrasie mioglobien (MYO) in menslike serum of plasma, wat hoofsaaklik gebruik word as hulpmiddel in die diagnose van akute miokardiale infarksie. Hierdie toets is slegs bedoel vir gebruik deur gesondheidsorgpersoneel en tuisgebruik.

BEGINSEL VAN DIE PROSEDURE

Die membraan van die toetsapparaat is bedek met anti-MYO-teenliggaam op die toetsgebied en bok-anti-konyn-IgG-teenliggaam op die kontrolegebied. Etiketblokkies word vooraf bedek met fluoresensie-gemerkte anti-MYO-teenliggaam en konyn-IgG. Wanneer die monster getoets word, kombineer die MYO-antigeen in die monster met die fluoresensie-gemerkte anti-MYO-teenliggaam en vorm 'n immuunmengsel. Onder die werking van immunochromatografie vloei die kompleks in die rigting van absorberende papier. Wanneer die kompleks die toetsgebied verbysteek, kombineer dit met die anti-MYO-bedekkings-teenliggaam en vorm 'n nuwe kompleks. Die MYO-vlak is positief gekorreleer met die fluoresensiesein, en die konsentrasie van MYO in die monster kan deur fluoresensie-immuno-assay bepaal word.