ชุดวินิจฉัยสำหรับ Myoglobin (การตรวจวิเคราะห์อิมมูโนโครมาโตกราฟีเรืองแสง)

สำหรับใช้ในการวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น

โปรดอ่านเอกสารกำกับบรรจุภัณฑ์นี้อย่างละเอียดก่อนใช้งานและปฏิบัติตามคำแนะนำอย่างเคร่งครัดไม่สามารถรับประกันความน่าเชื่อถือของผลการทดสอบได้หากมีการเบี่ยงเบนจากคำแนะนำในเอกสารกำกับบรรจุภัณฑ์นี้

วัตถุประสงค์การใช้งาน

ชุดวินิจฉัยสำหรับไมโอโกลบิน (การตรวจวิเคราะห์ด้วยฟลูออเรสเซนซ์อิมมูโนโครมาโตกราฟี) คือการตรวจวิเคราะห์ด้วยฟลูออเรสเซนซ์อิมมูโนโครมาโตกราฟีสำหรับการตรวจจับเชิงปริมาณความเข้มข้นของมัยโอโกลบิน (MYO) ในซีรั่มหรือพลาสมาของมนุษย์ ซึ่งส่วนใหญ่จะใช้เพื่อช่วยในการวินิจฉัยภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลันการทดสอบนี้มีไว้สำหรับการใช้งานของบุคลากรทางการแพทย์และการใช้งานที่บ้านเท่านั้น

หลักการของขั้นตอน

เมมเบรนของอุปกรณ์ทดสอบถูกเคลือบด้วยแอนติบอดีต่อต้าน MYO ในพื้นที่ทดสอบ และแอนติบอดี IgG ต่อต้านกระต่ายของแพะในพื้นที่ควบคุมแผ่นฉลากเคลือบด้วยแอนติบอดีต่อต้าน MYO ที่มีป้ายเรืองแสงและ IgG กระต่ายล่วงหน้าเมื่อทดสอบตัวอย่าง แอนติเจนของ MYO ในตัวอย่างจะรวมกับแอนติบอดีต่อต้าน MYO ที่ติดป้ายเรืองแสง และสร้างส่วนผสมของภูมิคุ้มกันภายใต้การกระทำของอิมมูโนโครมาโตกราฟี การไหลที่ซับซ้อนไปในทิศทางของกระดาษดูดซับเมื่อสารเชิงซ้อนผ่านบริเวณทดสอบ จะรวมกับแอนติบอดีที่เคลือบต้าน MYO ทำให้เกิดสารเชิงซ้อนใหม่ระดับ MYO มีความสัมพันธ์เชิงบวกกับสัญญาณเรืองแสง และสามารถตรวจพบความเข้มข้นของ MYO ในตัวอย่างได้โดยวิธี fluorescence immunoassay assay