مجموعة أدوات اختبار AV للفيروسات الغدية الذهبية الغروية خطوة واحدة AV اختبار سريع للطفل
معايير المنتجات
مبدأ وإجراءات اختبار FOB
مبدأ
يُغطى غشاء جهاز الاختبار بمستضد فيروس الروتا من المجموعة أ في منطقة الاختبار، وبأجسام مضادة من نوع IgG مضادة للأرانب من الماعز في منطقة التحكم. تُغطى وسادة الملصق مسبقًا بأجسام مضادة لفيروس الروتا من المجموعة أ وأجسام مضادة من نوع IgG مضادة للأرانب موسومة بالفلورسنت. عند اختبار عينة إيجابية، يتحد فيروس الروتا الموجود في العينة مع الأجسام المضادة لفيروس الروتا من المجموعة أ الموسومة بالفلورسنت، مُشكلاً مزيجًا مناعيًا. بفعل تقنية الفصل المناعي الكروماتوغرافي، يتدفق هذا المزيج باتجاه ورق الامتصاص. عند مروره بمنطقة الاختبار، يتحد مع الأجسام المضادة المُغطية لفيروس الروتا من المجموعة أ، مُشكلاً مُركبًا جديدًا. في حالة النتيجة السلبية، لا يوجد مستضد لفيروس الروتا من المجموعة أ في العينة، وبالتالي لا يمكن تكوين مُركبات مناعية، ولن يظهر خط أحمر في منطقة الكشف (T). بغض النظر عن وجود فيروس الروتا من المجموعة أ في العينة، يتم فصل أجسام IgG المضادة للفئران الموسومة باللاتكس كروماتوغرافيًا إلى منطقة مراقبة الجودة (C) ويتم التقاطها بواسطة أجسام مضادة من نوع IgG مضادة للفئران من الماعز. سيظهر خط أحمر في منطقة مراقبة الجودة (C). الخط الأحمر هو المعيار الذي يظهر في منطقة مراقبة الجودة (ج) لتقييم ما إذا كانت العينات كافية وما إذا كانت عملية الفصل الكروماتوغرافي طبيعية. كما يُستخدم كمعيار تحكم داخلي للكواشف.
إجراء الاختبار:
١. ينبغي جمع عينات من المرضى الذين تظهر عليهم الأعراض. تشير التقارير إلى أن ذروة إفراز فيروس الروتا في براز مرضى التهاب المعدة والأمعاء تحدث بعد ٣-٥ أيام من بدء المرض، وبعد ٣-١٣ يومًا من ظهور الأعراض. إذا جُمعت العينة بعد فترة طويلة من الإسهال، فقد لا يكون عدد المستضدات كافيًا لحدوث تفاعل إيجابي.
2. يجب جمع العينات في وعاء نظيف وجاف ومقاوم للماء لا يحتوي على منظفات ومواد حافظة.
3. بالنسبة للمرضى غير المصابين بالإسهال، يجب ألا تقل كمية عينة البراز المجمعة عن 1-2 غرام. أما بالنسبة للمرضى المصابين بالإسهال، فإذا كان البراز سائلاً، فيُرجى جمع 1-2 مل على الأقل من البراز السائل. وإذا كان البراز يحتوي على كمية كبيرة من الدم والمخاط، فيُرجى جمع العينة مرة أخرى.
4. يُنصح بفحص العينات فور جمعها، وإلا فيجب إرسالها إلى المختبر خلال 6 ساعات وتخزينها في درجة حرارة تتراوح بين 2 و8 درجات مئوية. إذا لم يتم فحص العينات خلال 72 ساعة، فيجب تخزينها في درجة حرارة أقل من -15 درجة مئوية.
5. استخدم برازًا طازجًا للاختبار، وعينات براز ممزوجة بمخفف أو ماء مقطر
معلومات عنا
شركة شيامن بايسن للتكنولوجيا الطبية المحدودة هي شركة رائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية، متخصصة في تطوير كواشف التشخيص السريع، وتجمع بين البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات في منظومة متكاملة. تضم الشركة نخبة من الباحثين ومديري المبيعات ذوي الخبرة الواسعة في الصين وعلى الصعيد الدولي في مجال الصناعات الدوائية الحيوية.
عرض الشهادة














