colloïdaal goud adenovirus één stap av-testkit AV-sneltest voor Kid

korte beschrijving:

Modelnummer AV Inpakken 25 tests/kit, 20 kits/CTN
Naam Diagnostische kit voor adenovirus (Latex) Classificatie van instrumenten Klasse II
Functies Hoge gevoeligheid, eenvoudige bediening Certificaat CE/ISO13485
Voorbeeld ontlasting Houdbaarheid Twee jaar
Nauwkeurigheid > 99% Technologie Latex
Opslag 2′C-30′C Type Pathologische analyseapparatuur


  • Testtijd:10-15 minuten
  • Geldige tijd:24 maand
  • Nauwkeurigheid:Meer dan 99%
  • Specificatie:1/25 proef/doos
  • Bewaar temperatuur :2℃-30℃
  • Product detail

    Productlabels

    Productenparameters

    3. AV
    4 (3)
    AV-4

    PRINCIPE EN PROCEDURE VAN FOB-TEST

    BEGINSEL

    Het membraan van het testapparaat is gecoat met Rotavirus Groep A-antigeen op het testgebied en geit-anti-konijnen-IgG-antilichaam op het controlegebied.Etiketkussentjes worden vooraf gecoat met fluorescentie-gelabeld anti-Rotavirus Groep A en konijn-IgG.Bij het testen van een positief monster wordt de RV in het monster gecombineerd met fluorescentie-gelabeld anti-Rotavirus Groep A en vormt een immuunmengsel.Onder invloed van de immunochromatografie stroomt het complex in de richting van absorberend papier.Toen het complex het testgebied passeerde, vormde het, gecombineerd met anti-Rotavirus Groep A-coatingantilichaam, een nieuw complex.Als deze negatief is, zit er geen Rotavirus Groep A-antigeen in het monster, waardoor er geen immuuncomplexen kunnen worden gevormd, er zal geen rode lijn in het detectiegebied (T) zijn.Ongeacht of het rotavirus van groep A in het monster aanwezig is, wordt het met latex gemerkte muis-IgG gechromatografeerd naar het kwaliteitscontrolegebied (C) en gevangen door anti-muis-IgG-antilichaam van de geit.Er verschijnt een rode lijn in het kwaliteitscontrolegebied (C).De rode lijn is de standaard die verschijnt in het kwaliteitscontrolegebied (C) om te beoordelen of er voldoende monsters zijn en of het chromatografieproces normaal is.Het wordt ook gebruikt als interne controlestandaard voor reagentia.

    Test procedure:

    1. Symptomatische patiënten moeten worden verzameld.Volgens rapporten vindt de maximale uitscheiding van rotavirus in de ontlasting van patiënten met gastro-enteritis plaats 3-5 dagen na het begin van de ziekte en 3-13 dagen na het begin van de symptomen.Als het monster lang na de diarree wordt verzameld, is het aantal antigenen mogelijk niet voldoende om de positieve reactie te laten plaatsvinden.

    2. De monsters moeten worden verzameld in een schone, droge, waterdichte container die geen schoonmaakmiddelen en conserveermiddelen bevat.

    3. Voor patiënten zonder diarree mogen de verzamelde fecesmonsters niet minder dan 1-2 gram bedragen.Bij patiënten met diarree: als de ontlasting vloeibaar is, verzamel dan minimaal 1-2 ml ontlastingsvloeistof.Als de ontlasting veel bloed en slijm bevat, neem dan opnieuw een monster af.

    4. Het wordt aanbevolen om de monsters onmiddellijk na afname te testen, anders moeten ze binnen 6 uur naar het laboratorium worden gestuurd en bij 2-8 °C worden bewaard.Als de monsters niet binnen 72 uur zijn getest, moeten ze worden bewaard bij een temperatuur lager dan -15°C.

    5. Gebruik voor het testen verse ontlasting en ontlastingsmonsters gemengd met verdunningsmiddel of gedestilleerd water

    inpakken

    Over ons

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited is een hoogwaardige biologische onderneming die zich toelegt op het indienen van snelle diagnostische reagentia en onderzoek en ontwikkeling, productie en verkoop tot een geheel integreert.Er zijn veel geavanceerde onderzoeksstafleden en verkoopmanagers in het bedrijf, ze hebben allemaal een rijke werkervaring in China en internationale biofarmaceutische ondernemingen.

    Certificaat weergave

    dxgrd

  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons