مجموعة تشخيصية لأنواع الأجسام المضادة لبكتيريا الملوية البوابية
معلومات الإنتاج
| رقم الموديل | HP-ab-s | التعبئة والتغليف | ٢٥ اختبارًا/مجموعة، ٣٠ مجموعة/كرتونة |
| اسم | نوع فرعي من الأجسام المضادة لبكتيريا الملوية البوابية | تصنيف الأجهزة | الفئة الأولى |
| سمات | حساسية عالية، سهولة التشغيل | شهادة | CE/ ISO13485 |
| دقة | أكثر من 99% | مدة الصلاحية | سنتان |
| المنهجية | فحص المناعة الكروماتوغرافية الفلورية | خدمة تصنيع المعدات الأصلية/تصميم المعدات الأصلية | متوفر |
ملخص
جرثومة الملوية البوابية هي بكتيريا سالبة الغرام، وشكلها الحلزوني هو ما أكسبها اسمها. تعيش هذه الجرثومة في مناطق مختلفة من المعدة والاثني عشر، مما يؤدي إلى التهاب مزمن خفيف في الغشاء المخاطي للمعدة، وقرحة المعدة والاثني عشر، وسرطان المعدة. صنّفت الوكالة الدولية لأبحاث السرطان عدوى الملوية البوابية ضمن المجموعة الأولى من المواد المسرطنة في عام 1994، وتحتوي الملوية البوابية المسببة للسرطان بشكل أساسي على نوعين من السموم الخلوية: أحدهما بروتين CagA المرتبط بالسم الخلوي، والآخر هو السم الخلوي المُحدث للفجوات (VacA). يمكن تقسيم الملوية البوابية إلى نوعين بناءً على التعبير عن CagA وVacA: النوع الأول هو السلالة المنتجة للسموم (التي تُظهر التعبير عن كل من CagA وVacA أو أحدهما فقط)، وهي شديدة الإمراضية وسهلة التسبب في أمراض المعدة؛ النوع الثاني هو HP غير المنتج للسموم (بدون التعبير عن كل من CagA و VacA)، وهو أقل سمية وعادة لا تظهر عليه أعراض سريرية عند الإصابة.
ميزة:
• حساسية عالية
• قراءة النتيجة خلال 15 دقيقة
• سهولة التشغيل
• سعر المصنع مباشرة
• نحتاج إلى جهاز لقراءة النتائج
الاستخدام المقصود
تُستخدم هذه المجموعة للكشف النوعي في المختبر عن الأجسام المضادة لليورياز، والأجسام المضادة لـ CagA، والأجسام المضادة لـ VacA لبكتيريا الملوية البوابية في عينات الدم الكامل، أو المصل، أو البلازما البشرية. وهي مناسبة للتشخيص المساعد لعدوى الملوية البوابية، بالإضافة إلى تحديد نوع البكتيريا التي أصيب بها المريض. توفر هذه المجموعة نتائج اختبار الأجسام المضادة لليورياز، والأجسام المضادة لـ CagA، والأجسام المضادة لـ VacA لبكتيريا الملوية البوابية فقط، ويجب استخدام النتائج المُتحصل عليها مع المعلومات السريرية الأخرى للتحليل. يجب أن يقتصر استخدامها على المتخصصين في الرعاية الصحية.
إجراء الاختبار
| 1 | I-1: استخدام جهاز تحليل المناعة المحمول |
| 2 | افتح عبوة الكاشف المصنوعة من رقائق الألومنيوم وأخرج جهاز الاختبار. |
| 3 | أدخل جهاز الاختبار أفقيًا في فتحة جهاز تحليل المناعة. |
| 4 | في الصفحة الرئيسية لواجهة تشغيل جهاز تحليل المناعة، انقر فوق "قياسي" للدخول إلى واجهة الاختبار. |
| 5 | انقر على "مسح مراقبة الجودة" لمسح رمز الاستجابة السريعة الموجود على الجانب الداخلي للعبوة؛ أدخل المعلمات المتعلقة بالمجموعة في الجهاز وحدد نوع العينة. ملاحظة: يجب مسح كل رقم دفعة من المجموعة مرة واحدة. إذا تم مسح رقم الدفعة، فـ تجاوز هذه الخطوة. |
| 6 | تحقق من تطابق "اسم المنتج" و"رقم الدفعة" وما إلى ذلك على واجهة الاختبار مع المعلومات الموجودة على ملصق المجموعة. |
| 7 | ابدأ بإضافة عينة في حالة وجود معلومات متسقة:الخطوة 1: قم بسحب 80 ميكرولتر من عينة المصل/البلازما/الدم الكامل ببطء باستخدام الماصة دفعة واحدة، وانتبه لعدم وجود فقاعات في الماصة؛ الخطوة 2: قم بسحب العينة باستخدام الماصة إلى مخفف العينة، واخلط العينة جيدًا مع مخفف العينة؛ الخطوة 3: اسحب 80 ميكرولتر من المحلول المخلوط جيدًا باستخدام الماصة وضعها في بئر جهاز الاختبار، مع الحرص على عدم وجود فقاعات في الماصة. أثناء أخذ العينات |
| 8 | بعد إضافة العينة بالكامل، انقر فوق "التوقيت" وسيتم عرض وقت الاختبار المتبقي تلقائيًا على الواجهة. |
| 9 | سيقوم جهاز تحليل المناعة بإكمال الاختبار والتحليل تلقائيًا عند الوصول إلى وقت الاختبار. |
| 10 | بعد اكتمال الاختبار بواسطة جهاز تحليل المناعة، سيتم عرض نتيجة الاختبار على واجهة الاختبار أو يمكن عرضها من خلال "السجل" في الصفحة الرئيسية لواجهة التشغيل. |
معرض









