Qansız Triiodotironin FT3 Diaqnostik Dəsti

qısa təsvir:

Pulsuz Triiodotironin üçün Diaqnostik Dəst

Metodologiya: Flüoresans İmmunoxromatoqrafik Təhlil

 


  • Test müddəti:10-15 dəqiqə
  • Etibarlı Vaxt:24 ay
  • Dəqiqlik:99%-dən çox
  • Xüsusiyyət:1/25 test/qutu
  • Saxlama temperaturu:2℃-30℃
  • Metodologiya:Flüoresans İmmunoxromatoqrafik Təhlili
  • Məhsul Ətraflı

    Məhsul Etiketləri

    İstehsal məlumatı

    Model Nömrəsi FT3 Qablaşdırma 25 Test/dəst, 30 dəst/CTN
    Ad Pulsuz Triiodotironin üçün Diaqnostik Dəst Alət təsnifatı II sinif
    Xüsusiyyətlər Yüksək həssaslıq, asan işləmə Sertifikat CE/ ISO13485
    Dəqiqlik > 99% Raf ömrü İki il
    Metodologiya Flüoresans İmmunoxromatoqrafik Təhlili
    OEM/ODM xidməti Mövcuddur

     

    FT4-1

    Xülasə

    Triiodothyronine, serumda maddələr mübadiləsini tənzimləyən tiroid hormonlarından biridir. Triiodothyronine-nin təyinikonsentrasiyası normal tiroid funksiyasının, hipertiroidizmin diaqnozu və müəyyən edilməsi üçün istifadə edilə bilərhipotiroidizm. Ümumi triiodotironinin əsas hissələri nəqliyyat zülalları (TBG, prealbumin və albumin) ilə birləşir.Sərbəst triiodothyronine (FT3) tiroid hormonu triiodothyronine (T3)-ün bioloji aktivliyinin bir formasıdır. Sərbəst T3Test, bağlanan zülalın konsentrasiyasındakı və bağlanma xüsusiyyətlərindəki dəyişikliklərdən təsirlənməmək gücünə malikdir.

     

    Xüsusiyyət:

    • Yüksək həssaslıq

    • nəticənin 15 dəqiqə ərzində oxunması

    • Asan əməliyyat

    • Zavodun birbaşa qiyməti

    • nəticə oxumaq üçün maşın lazımdır

    FT4-3

    Təyin olunmuş istifadə

    Bu dəst, əsasən tiroid funksiyasının qiymətləndirilməsi üçün istifadə olunan insan serumunda/plazmasında/bütöv qan nümunəsində sərbəst triiodothyronine (FT3) in vitro kəmiyyət aşkarlanması üçün tətbiq olunur. Bu dəst yalnız sərbəst triiodothyronine (FT3) test nəticələrini təqdim edir və əldə edilən nəticələr təhlil üçün digər klinik məlumatlarla birlikdə istifadə edilməlidir.

    Test proseduru

    1 I-1: Portativ immun analizatorun istifadəsi
    2 Reaktivin alüminium folqa torbasının qablaşdırmasını açın və sınaq cihazını çıxarın.
    3 Test cihazını immun analizatorunun yuvasına üfüqi şəkildə yerləşdirin.
    4 İmmun analizatorunun əməliyyat interfeysinin ana səhifəsində test interfeysinə daxil olmaq üçün "Standart" düyməsini basın.
    5 Dəstin daxili tərəfindəki QR kodunu skan etmək üçün “QC Scan” düyməsini basın; dəstlə əlaqəli parametrləri cihaza daxil edin və nümunə növünü seçin. Qeyd: Dəstin hər bir partiya nömrəsi bir dəfə skan edilməlidir. Partiya nömrəsi skan edilibsə, onda
    bu addımı atlayın.
    6 Test interfeysindəki “Məhsulun Adı”, “Partiya Nömrəsi” və s. məlumatların dəst etiketindəki məlumatlarla uyğunluğunu yoxlayın.
    7 Məlumat uyğun olduqda nümunə əlavə etməyə başlayın:Addım 1: 80 μL serum/plazma/tam qan nümunəsini dərhal yavaş-yavaş pipetlə doldurun və pipetlə köpüklənməməsinə diqqət yetirin;
    Addım 2: nümunəni nümunə durulaşdırıcıya pipetlə əlavə edin və nümunəni nümunə durulaşdırıcı ilə yaxşıca qarışdırın;
    Addım 3: 80 µL yaxşıca qarışdırılmış məhlulu sınaq cihazının quyusuna pipetlə doldurun və pipet qabarcıqlarının olmamasına diqqət yetirin
    nümunə götürmə zamanı
    8 Nümunə tam əlavə edildikdən sonra "Zamanlama" düyməsini basın və qalan test vaxtı interfeysdə avtomatik olaraq göstəriləcək.
    9 İmmun analizatoru test vaxtı çatdıqda avtomatik olaraq testi və təhlili tamamlayacaq.
    10 İmmun analizatoru ilə test başa çatdıqdan sonra, test nəticəsi test interfeysində göstəriləcək və ya əməliyyat interfeysinin ana səhifəsindəki "Tarixçə" vasitəsilə baxıla bilər.

    Zavod

    Sərgi

    sərgi1

  • Əvvəlki:
  • Növbəti:

  • Məhsulkateqoriyalar