-
C-reaktiv Zülal / Serum Amiloid A protein CRP/SAA Sürətli Testi üçün kəsilməmiş vərəq
Bu məhsul C-Reaktiv Zülal (CRP) / Serum Amiloid A (SAA) flüoresan immunoxromatoqrafik analizinin KƏSİLMƏMİŞ VƏRƏQİDİR (yarı bitmiş məhsul). Son hazır reagent DEYİL və klinik nümunə testi üçün birbaşa istifadə edilə BİLMƏZ.
Bu KƏSİLMƏMİŞ VƏRƏQ CRP/SAA birləşdirilmiş test kartlarına (hazır reagent dəsti) istehsal olunmaq üçün kəsmə və kart yığımı da daxil olmaqla sonrakı emal mərhələlərindən keçməlidir. Yalnız bu cür emaldan sonra insan serumunda, plazmasında və ya tam qan nümunələrində C-Reaktiv Zülalın (CRP) və Serum Amiloid A-nın (SAA) in vitro kəmiyyət aşkarlanması üçün uyğun flüoresans immunoanalizatoru ilə birlikdə istifadə edilə bilər.
-
C-reativ zülal CRP sürətli testi üçün kəsilməmiş vərəq
Bu məhsul C-Reaktiv Zülal (CRP) flüoresan immunoxromatoqrafik analizinin KƏSİLMƏMİŞ VƏRƏQİDİR (yarı bitmiş məhsul). Son hazır reagent DEYİL və klinik nümunə testi üçün birbaşa istifadə edilə BİLMƏZ.
Bu KƏSİLMƏMİŞ VƏRƏQ CRP test kartlarına (hazır reagent dəsti) çevrilmək üçün kəsmə və kart yığımı da daxil olmaqla sonrakı emal mərhələlərindən keçməlidir. Yalnız bu cür emaldan sonra insan serumunda, plazmasında və ya bütün qan nümunələrində C-Reaktiv Zülalın (CRP) in vitro kəmiyyət aşkarlanması üçün uyğun flüoresan immunoanalizatorla birlikdə istifadə edilə bilər. Klinik olaraq, əsasən kəskin bakterial infeksiya və iltihabi xəstəliklərin köməkçi diaqnozu, bakterial və virus infeksiyaları arasında diferensial diaqnoz, infeksiyanın şiddətinin qiymətləndirilməsi və müalicənin effektivliyinin və xəstəliyin irəliləməsinin monitorinqi daxil olmaqla iltihabi vəziyyətlərin köməkçi diaqnozu və monitorinqi üçün nəzərdə tutulub.
-
Prokalsitonin PCT Sürətli Testi üçün kəsilməmiş vərəq
Bu məhsul Prokalsitonin (PCT) flüoresan immunoxromatoqrafik analiz üçün kəsilməmiş vərəqdir. Son hazır reagent DEYİL və klinik nümunə testi üçün birbaşa istifadə edilə bilməz.
Bu kəsilməmiş vərəq PCT test kartlarına (hazır reagent dəsti) çevrilmək üçün kəsmə və kart yığımı da daxil olmaqla sonrakı emal mərhələlərindən keçməlidir. Yalnız bu cür emaldan sonra insan serumunda, plazmasında və ya bütün qan nümunələrində Prokalsitoninin (PCT) in vitro kəmiyyət aşkarlanması üçün uyğun flüoresan immunoanalizatorla birlikdə istifadə edilə bilər. Klinik olaraq, əsasən bakterial və virus infeksiyaları arasında diferensial diaqnoz, sistemik ağır bakterial infeksiyaların və sepsisin erkən diaqnozu, infeksiyanın şiddətinin qiymətləndirilməsi və terapevtik monitorinq daxil olmaqla bakterial yoluxucu xəstəliklərin köməkçi diaqnozu üçün nəzərdə tutulub.
-
Prokalsitonin/İnterleykin-6 Sürətli Testi üçün kəsilməmiş vərəq
Bu test dəsti insan qanında/serumda/plazma nümunəsində/təzə barmaq terminal qanında prokalsitonin (PCT) və interleykin-6 (IL-6) konsentrasiyasının kəmiyyətcə aşkarlanması üçün uyğundur və bakterial infeksiyanın köməkçi diaqnozu üçün istifadə olunur. Bu dəst yalnız prokalsitonin (PCT) və interleykin-6 (IL-6) test nəticələrini təqdim edir və əldə edilən nəticələr təhlil üçün digər klinik məlumatlarla birlikdə istifadə edilməlidir.
-
Prokalsitonin üçün kəsilməmiş vərəq
Bu test dəsti, əsasən bakterial infeksiya və sepsisin köməkçi diaqnozu üçün istifadə olunan insan serumunda/plazmasında/bütöv qan nümunəsində prokalsitoninin in vitro kəmiyyətcə aşkarlanması üçün uyğundur. Test nəticəsi digər klinik məlumatlarla birlikdə təhlil edilməlidir.
-
Folat Kəmiyyət Testi üçün kəsilməmiş vərəq
Bu test dəsti, əsasən bakterial infeksiya və sepsisin köməkçi diaqnozu üçün istifadə olunan insan serumunda/plazmasında/bütöv qan nümunəsində prokalsitoninin in vitro kəmiyyətcə aşkarlanması üçün uyğundur. Test nəticəsi digər klinik məlumatlarla birlikdə təhlil edilməlidir.
-
Ümumi IgE Kəmiyyət Sürətli Test dəsti üçün kəsilməmiş vərəq
Bu dəst insan serumunda/plazmasında/bütöv qan nümunələrində ümumi immunoqlobulin E-nin (T-IgE) in vitro kəmiyyət aşkarlanması üçün tətbiq olunur və allergik xəstəliklərdə istifadə olunur. Dəst yalnız ümumi immunoqlobulin E-nin (T-IgE) test nəticəsini təqdim edir. Əldə edilən nəticə digər klinik məlumatlarla birlikdə təhlil edilməlidir. Yalnız səhiyyə işçiləri tərəfindən istifadə edilməlidir.
-
Serum Amiloid A SAA Kəmiyyət Testi üçün kəsilməmiş vərəq
Bu dəst insan serumunda/plazmasında/bütöv qan nümunəsində serum amiloid A (SAA) antikorunun in vitro kəmiyyət aşkarlanması üçün tətbiq olunur və kəskin və xroniki iltihab və ya infeksiyanın köməkçi diaqnozu üçün istifadə olunur. Bu dəst yalnız serum amiloid A (SAA) test nəticələrini təqdim edir və əldə edilən nəticələr təhlil üçün digər klinik məlumatlarla birlikdə istifadə edilməlidir. Yalnız səhiyyə işçiləri tərəfindən istifadə edilməlidir.
-
Heparin Bağlayıcı Zülal HBP Fia Testi üçün kəsilməmiş vərəq
Bu dəst insan qanı/plazma nümunəsində heparin bağlayıcı zülalın (HBP) in vitro aşkarlanması üçün tətbiq olunur və tənəffüs və qan dövranı çatışmazlığı, ağır sepsis, uşaqlarda sidik yolu infeksiyası, bakterial dəri infeksiyası və kəskin bakterial meningit kimi köməkçi xəstəliklərin diaqnozu üçün istifadə edilə bilər. Bu dəst yalnız heparin bağlayıcı zülal test nəticələrini təqdim edir və əldə edilən nəticələr təhlil üçün digər klinik məlumatlarla birlikdə istifadə edilməlidir. Yalnız səhiyyə işçiləri tərəfindən istifadə edilməlidir.
-
Sidik Mikroalbumin ALB FIA sürətli testi üçün kəsilməmiş vərəq
Bu dəst, erkən mərhələli böyrək zədələnməsinin köməkçi diaqnozu üçün istifadə edilən insan sidik nümunəsində (ALB) mikroalbuminin yarı-kəmiyyətli aşkarlanması üçün tətbiq olunur. Bu dəst yalnız sidik mikroalbumin test nəticələrini təqdim edir və əldə edilən nəticələr təhlil üçün digər klinik məlumatlarla birlikdə istifadə edilməlidir. Yalnız səhiyyə işçiləri tərəfindən istifadə edilməlidir.
-
IgG/IgM Dengeyə qarşı sürətli antikor testi üçün kəsilməmiş vərəq
Bu dəst insan serumunda, plazmasında və ya bütün qan nümunəsində denge qızdırmasına qarşı IgG/IgM antikorunun in vitro keyfiyyətcə aşkarlanması üçün istifadə olunur ki, bu da denge virusu infeksiyasının erkən diaqnozunda köməkçi rol oynayır. Bu dəst yalnız denge qızdırmasına qarşı IgG/IgM antikorunun aşkarlanması nəticələrini təqdim edir və əldə edilən nəticələr təhlil üçün digər klinik məlumatlarla birlikdə istifadə edilməlidir. Bu dəst səhiyyə işçiləri üçündür.
-
Tiroid stimullaşdırıcı hormon üçün kəsilməmiş təbəqə
Tiroid stimullaşdırıcı hormon üçün diaqnostik dəst (flüoresan immunoxromatoqrafik analiz) Tiroid stimullaşdırıcı hormonun kəmiyyət aşkarlanması üçün flüoresan immunoxromatoqrafik analizdir (TSH) insan serumundaorəsasən qiymətləndirmədə istifadə olunan plazmahipofiz-tiroid funksiyasınınBütün müsbət nümunələr digər metodologiyalarla təsdiqlənməlidir.