-
Lõikamata leht C-reaktiivse valgu / seerumi amüloid A valgu CRP/SAA kiirtesti jaoks
See toode on C-reaktiivse valgu (CRP) / seerumi amüloid A (SAA) fluorestseeruv immunokromatograafiline analüüs, LÕIKAMATA LEHT (pooltoode). See EI OLE lõplik reagent ja seda EI SAA otse kliiniliste proovide testimiseks kasutada.
See LÕIKAMATA LEHT peab läbima järgnevad töötlemisetapid, sh lõikamine ja kaardi kokkupanek, et sellest saaks valmistada CRP/SAA kombineeritud testkaarte (valmis reagendikomplekt). Alles pärast sellist töötlemist võib seda kasutada koos ühilduva fluorestsents-immunoanalüüsi analüsaatoriga C-reaktiivse valgu (CRP) ja seerumi amüloid A (SAA) in vitro kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis, plasmas või täisvereproovides.
-
Lõikamata leht C-reaktiivse valgu CRP kiirtesti jaoks
See toode on C-reaktiivse valgu (CRP) fluorestseeruv immunokromatograafiline analüüs, LÕIKAMATA LEHT (pooltoode). See EI OLE lõplik reagent ja seda EI SAA otse kliiniliste proovide testimiseks kasutada.
See LÕIKAMATA LEHT peab läbima järgnevad töötlemisetapid, sh lõikamise ja kaartide kokkupanemise, et sellest saaks toota CRP testkaarte (valmis reagendikomplekt). Alles pärast sellist töötlemist võib seda kasutada koos ühilduva fluorestsents-immunoanalüüsi analüsaatoriga C-reaktiivse valgu (CRP) in vitro kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis, plasmas või täisvereproovides. Kliiniliselt on see peamiselt ette nähtud põletikuliste seisundite, sh ägeda bakteriaalse infektsiooni ja põletikuliste haiguste abidiagnostikaks ja jälgimiseks, bakteriaalsete ja viirusnakkuste diferentsiaaldiagnostikaks, infektsiooni raskusastme hindamiseks ning ravi efektiivsuse ja haiguse progresseerumise jälgimiseks.
-
Lõikamata leht prokaltsitoniini PCT kiirtesti jaoks
See toode on prokaltsitoniini (PCT) fluorestseeruv immunokromatograafiline analüüs lõikamata lehe kujul. See EI OLE lõplik reagent ja seda ei saa otse kliiniliste proovide testimiseks kasutada.
See lõikamata leht peab läbima järgnevad töötlemisetapid, sh lõikamise ja kaartide kokkupanemise, et sellest saaks toota PCT testkaarte (valmis reagendikomplekt). Alles pärast sellist töötlemist võib seda kasutada koos ühilduva fluorestsents-immunoanalüüsi analüsaatoriga prokaltsitoniini (PCT) in vitro kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis, plasmas või täisvereproovides. Kliiniliselt on see peamiselt ette nähtud bakteriaalsete nakkushaiguste abidiagnostikaks, sh bakteriaalsete ja viirusnakkuste diferentsiaaldiagnostikaks, süsteemsete raskete bakteriaalsete infektsioonide ja sepsise varajaseks diagnoosimiseks, infektsiooni raskusastme hindamiseks ja terapeutiliseks jälgimiseks.
-
Lõikamata leht prokaltsitoniin/interleukiin-6 kiirtesti jaoks
See testkomplekt sobib prokaltsitoniini (PCT) ja interleukiin-6 (IL-6) kontsentratsiooni kvantitatiivseks määramiseks inimese täisveres/seerumis/plasmaproovis/värskes sõrmeotsa veres ning seda kasutatakse bakteriaalse infektsiooni abidiagnostikaks. See komplekt annab ainult prokaltsitoniini (PCT) ja interleukiin-6 (IL-6) testi tulemused ning saadud tulemusi tuleb analüüsida koos muu kliinilise teabega.
-
Lõikamata leht prokaltsitoniini jaoks
See testkomplekt sobib prokaltsitoniini kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis/plasmas/täisveres in vitro, mida kasutatakse peamiselt bakteriaalse infektsiooni ja sepsise abidiagnostikana. Testi tulemust tuleks analüüsida koos muu kliinilise teabega.
-
Folaadi kvantitatiivse testi jaoks lõikamata leht
See testkomplekt sobib prokaltsitoniini kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis/plasmas/täisveres in vitro, mida kasutatakse peamiselt bakteriaalse infektsiooni ja sepsise abidiagnostikana. Testi tulemust tuleks analüüsida koos muu kliinilise teabega.
-
Lõikamata leht IgE koguhulga kvantitatiivse kiirtesti jaoks
See komplekt on ette nähtud kogu immunoglobuliin E (T-IgE) in vitro kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumi/plasma/täisvere proovides ja seda kasutatakse allergiliste haiguste korral. Komplekt annab ainult kogu immunoglobuliin E (T-IgE) testi tulemused. Saadud tulemust tuleb analüüsida koos muu kliinilise teabega. Seda võivad kasutada ainult tervishoiutöötajad.
-
Lõikamata leht seerumi amüloid A SAA kvantitatiivseks testiks
See komplekt on ette nähtud seerumi amüloid A (SAA) antikehade in vitro kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis/plasmas/täisveres ning seda kasutatakse ägeda ja kroonilise põletiku või infektsiooni abidiagnostikana. See komplekt annab ainult seerumi amüloid A (SAA) testi tulemused ja saadud tulemusi tuleb analüüsiks kasutada koos muu kliinilise teabega. Seda võivad kasutada ainult tervishoiutöötajad.
-
Lõikamata leht hepariini siduva valgu HBP Fia testi jaoks
See komplekt on ette nähtud hepariini siduva valgu (HBP) in vitro tuvastamiseks inimese täisveres/plasmas ning seda saab kasutada haiguste diagnoosimiseks, nagu hingamis- ja vereringepuudulikkus, raske sepsis, laste kuseteede infektsioon, bakteriaalne nahainfektsioon ja äge bakteriaalne meningiit. See komplekt annab ainult hepariini siduva valgu testi tulemused ja saadud tulemusi tuleb analüüsiks kasutada koos muu kliinilise teabega. Seda võivad kasutada ainult tervishoiutöötajad.
-
Lõikamata leht uriini mikroalbumiini ALB FIA kiirtesti jaoks
See komplekt on ette nähtud mikroalbumiini poolkvantitatiivseks tuvastamiseks inimese uriiniproovis (ALB), mida kasutatakse neerukahjustuse varajase staadiumi abidiagnostikana. See komplekt annab ainult uriini mikroalbumiini testi tulemused ja saadud tulemusi tuleb analüüsiks kasutada koos muu kliinilise teabega. Seda võivad kasutada ainult tervishoiutöötajad.
-
Lõikamata leht IgG/IgM antikehade dengue kiirtesti jaoks
Seda komplekti kasutatakse denguepalaviku IgG/IgM antikehade kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks inimese seerumis, plasmas või täisvereproovis, mis on rakendatav dengueviiruse nakkuse varajaseks diagnoosimiseks. See komplekt annab ainult denguepalaviku IgG/IgM antikehade tuvastamise tulemused ja saadud tulemusi tuleb analüüsiks kasutada koos muu kliinilise teabega. See komplekt on mõeldud tervishoiutöötajatele.
-
Lõikamata leht kilpnääret stimuleeriva hormooni jaoks
Kilpnääret stimuleeriva hormooni diagnostikakomplekt (fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs) on fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs kilpnääret stimuleeriva hormooni kvantitatiivseks tuvastamiseks (TSH) inimese seerumisorplasma, mida kasutatakse peamiselt hindamiselhüpofüüsi-kilpnäärme funktsiooniKõik positiivsed proovid tuleb kinnitada muude meetoditega.