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Unbeschnittener Bogen für den C-reaktiven Protein-/Serum-Amyloid-A-Protein-Schnelltest (CRP/SAA)
Bei diesem Produkt handelt es sich um einen ungeschnittenen Testbogen (Halbfertigprodukt) für einen fluoreszenzimmunochromatographischen Test zur Bestimmung von C-reaktivem Protein (CRP) und Serum-Amyloid A (SAA). Es ist kein fertiges Reagenz und darf nicht direkt für klinische Probenanalysen verwendet werden.
Dieses ungeschnittene Blatt muss weitere Verarbeitungsschritte durchlaufen, darunter Zuschneiden und Kartenmontage, um zu kombinierten CRP/SAA-Testkarten (fertiges Reagenzkit) hergestellt zu werden. Erst nach dieser Verarbeitung darf es in Verbindung mit einem kompatiblen Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator zur quantitativen In-vitro-Bestimmung von C-reaktivem Protein (CRP) und Serum-Amyloid A (SAA) in Humanserum-, Plasma- oder Vollblutproben verwendet werden.
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Ungeschnittenes Blatt für den C-reaktiven Protein CRP-Schnelltest
Bei diesem Produkt handelt es sich um einen ungeschnittenen Testbogen für einen fluoreszenzimmunochromatographischen CRP-Test (Halbfertigprodukt). Es ist kein fertiges Reagenz und darf nicht direkt für klinische Probenanalysen verwendet werden.
Dieses ungeschnittene Blatt muss weitere Verarbeitungsschritte durchlaufen, darunter Zuschneiden und Kartenmontage, um zu CRP-Testkarten (fertiges Reagenzkit) hergestellt zu werden. Erst nach dieser Verarbeitung darf es in Verbindung mit einem kompatiblen Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator zur quantitativen In-vitro-Bestimmung von C-reaktivem Protein (CRP) in Humanserum-, Plasma- oder Vollblutproben verwendet werden. Klinisch dient es primär der unterstützenden Diagnostik und Überwachung von Entzündungszuständen, einschließlich der unterstützenden Diagnostik akuter bakterieller Infektionen und entzündlicher Erkrankungen, der Differenzialdiagnose zwischen bakteriellen und viralen Infektionen, der Beurteilung des Schweregrades einer Infektion sowie der Überwachung der Behandlungseffektivität und des Krankheitsverlaufs.
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Ungeschnittenes Blatt für den Procalcitonin-PCT-Schnelltest
Bei diesem Produkt handelt es sich um einen ungeschnittenen Testbogen für einen fluoreszenzimmunochromatographischen Procalcitonin-(PCT)-Test. Es ist kein fertiges Reagenz und kann nicht direkt für die Untersuchung klinischer Proben verwendet werden.
Dieses ungeschnittene Blatt muss weitere Verarbeitungsschritte durchlaufen, darunter Schneiden und Kartenmontage, um zu PCT-Testkarten (fertiges Reagenzkit) hergestellt zu werden. Erst nach dieser Verarbeitung kann es in Verbindung mit einem kompatiblen Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator zur quantitativen In-vitro-Bestimmung von Procalcitonin (PCT) in Humanserum-, Plasma- oder Vollblutproben verwendet werden. Klinisch dient es primär der unterstützenden Diagnostik bakterieller Infektionskrankheiten, einschließlich der Differenzialdiagnose zwischen bakteriellen und viralen Infektionen, der Früherkennung systemischer schwerer bakterieller Infektionen und Sepsis, der Beurteilung des Schweregrades einer Infektion sowie dem Therapiemonitoring.
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Unbeschnittenes Blatt für den Procalcitonin/Interleukin-6-Schnelltest
Dieser Testkit eignet sich zur quantitativen Bestimmung der Konzentration von Procalcitonin (PCT) und Interleukin-6 (IL-6) in Vollblut, Serum, Plasma oder frischem Fingerblut und dient der ergänzenden Diagnostik bakterieller Infektionen. Der Kit liefert ausschließlich Testergebnisse für Procalcitonin (PCT) und Interleukin-6 (IL-6). Diese Ergebnisse müssen zusammen mit anderen klinischen Informationen analysiert werden.
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Ungeschnittenes Blatt für Procalcitonin
Dieser Testkit eignet sich zur quantitativen Bestimmung von Procalcitonin in humanen Serum-, Plasma- oder Vollblutproben in vitro und wird hauptsächlich zur ergänzenden Diagnostik bakterieller Infektionen und Sepsis eingesetzt. Das Testergebnis sollte in Kombination mit anderen klinischen Informationen interpretiert werden.
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Ungeschnittenes Blatt für den Folsäure-Quantifizierungstest
Dieser Testkit eignet sich zur quantitativen Bestimmung von Procalcitonin in humanen Serum-, Plasma- oder Vollblutproben in vitro und wird hauptsächlich zur ergänzenden Diagnostik bakterieller Infektionen und Sepsis eingesetzt. Das Testergebnis sollte in Kombination mit anderen klinischen Informationen interpretiert werden.
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Unbeschnittener Bogen für den quantitativen Gesamt-IgE-Schnelltest
Dieses Kit dient dem quantitativen Nachweis von Gesamt-Immunglobulin E (T-IgE) in Serum-, Plasma- oder Vollblutproben von Menschen in vitro und wird zur Diagnose allergischer Erkrankungen eingesetzt. Das Kit liefert ausschließlich ein Testergebnis für Gesamt-Immunglobulin E (T-IgE). Das Ergebnis muss in Kombination mit anderen klinischen Informationen interpretiert werden. Die Anwendung ist ausschließlich medizinischem Fachpersonal vorbehalten.
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Ungeschnittener Bogen für den quantitativen Serum-Amyloid-A-SAA-Test
Dieses Kit dient dem quantitativen Nachweis von Antikörpern gegen Serum-Amyloid A (SAA) in Serum-, Plasma- oder Vollblutproben und wird zur unterstützenden Diagnostik akuter und chronischer Entzündungen oder Infektionen eingesetzt. Es liefert ausschließlich SAA-Testergebnisse, die zusammen mit anderen klinischen Informationen analysiert werden müssen. Die Anwendung ist nur durch medizinisches Fachpersonal gestattet.
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Ungeschnittenes Blatt für den Heparin-Bindungsprotein-HBP-Fia-Test
Dieses Kit dient dem In-vitro-Nachweis von Heparin-bindendem Protein (HBP) in menschlichen Vollblut-/Plasmaproben und kann zur unterstützenden Diagnostik von Erkrankungen wie Atem- und Kreislaufversagen, schwerer Sepsis, Harnwegsinfektionen bei Kindern, bakteriellen Hautinfektionen und akuter bakterieller Meningitis eingesetzt werden. Das Kit liefert ausschließlich Testergebnisse für Heparin-bindendes Protein. Diese Ergebnisse müssen zusammen mit anderen klinischen Informationen analysiert werden. Die Anwendung ist ausschließlich medizinischem Fachpersonal vorbehalten.
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Ungeschnittenes Blatt für den Urin-Mikroalbumin-ALB-FIA-Schnelltest
Dieses Testkit dient dem semiquantitativen Nachweis von Mikroalbumin in menschlichen Urinproben (ALB) und wird zur Unterstützung der Diagnostik von Nierenschäden im Frühstadium eingesetzt. Das Kit liefert ausschließlich Testergebnisse für Mikroalbumin im Urin. Die Ergebnisse müssen zusammen mit anderen klinischen Informationen analysiert werden. Die Anwendung ist ausschließlich medizinischem Fachpersonal vorbehalten.
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Unbeschnittenes Blatt für den Dengue-Schnelltest auf IgG/IgM-Antikörper
Dieses Kit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von IgG/IgM-Antikörpern gegen Dengue in Serum, Plasma oder Vollblutproben und eignet sich zur frühzeitigen Diagnose einer Dengue-Virusinfektion. Es liefert ausschließlich Nachweisergebnisse für IgG/IgM-Antikörper gegen Dengue. Die Ergebnisse müssen in Kombination mit anderen klinischen Informationen analysiert werden. Dieses Kit ist für medizinisches Fachpersonal bestimmt.
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Ungeschnittenes Blatt für Schilddrüsenstimulierendes Hormon
Der Diagnostik-Kit für Schilddrüsenstimulierendes Hormon (Fluoreszenz-Immunochromatographie-Test) ist ein Fluoreszenz-Immunochromatographie-Test zur quantitativen Bestimmung des Schilddrüsenstimulierenden Hormons (TSH).TSH) im menschlichen SerumorPlasma, das hauptsächlich bei der Auswertung verwendet wirdder Hypophysen-Schilddrüsen-FunktionAlle positiven Proben müssen durch andere Methoden bestätigt werden.