-
Helaian belum dipotong untuk Ujian Pantas CRP/SAA Protein C-reatif/Serum Amyloid A protein
Produk ini merupakan ujian imunokromatografi pendarfluor Protein C-Reaktif (CRP) / Serum Amiloid A (SAA) HELAIAN BELUM DIPOTONG (produk separa siap). Ia BUKAN reagen siap akhir dan TIDAK BOLEH digunakan secara langsung untuk ujian sampel klinikal.
HELAIAN BELUM DIPOTONG ini mesti menjalani langkah pemprosesan berikutnya, termasuk pemotongan dan pemasangan kad, untuk dihasilkan menjadi kad ujian gabungan CRP/SAA (kit reagen siap). Hanya selepas pemprosesan tersebut, ia boleh digunakan bersama penganalisis ujian imunopendarfluor yang serasi untuk pengesanan kuantitatif in vitro Protein C-Reaktif (CRP) dan Serum Amiloid A (SAA) dalam sampel serum, plasma atau darah penuh manusia.
-
Helaian belum dipotong untuk Ujian Pantas CRP Protein C-reaktif
Produk ini merupakan ujian imunokromatografi pendarfluor Protein C-Reaktif (CRP) HELAIAN BELUM DIPOTONG (produk separa siap). Ia BUKAN reagen siap akhir dan TIDAK BOLEH digunakan secara langsung untuk ujian sampel klinikal.
HELAIAN BELUM DIPOTONG ini mesti menjalani langkah pemprosesan berikutnya, termasuk pemotongan dan pemasangan kad, untuk dihasilkan menjadi kad ujian CRP (kit reagen siap). Hanya selepas pemprosesan tersebut, ia boleh digunakan bersama penganalisis ujian imunofluoresen yang serasi untuk pengesanan kuantitatif Protein C-Reaktif (CRP) secara in vitro dalam serum manusia, plasma atau sampel darah penuh. Secara klinikal, ia bertujuan terutamanya untuk diagnosis tambahan dan pemantauan keadaan keradangan, termasuk diagnosis tambahan jangkitan bakteria akut dan penyakit keradangan, diagnosis pembezaan antara jangkitan bakteria dan virus, penilaian keterukan jangkitan dan pemantauan keberkesanan rawatan dan perkembangan penyakit.
-
Helaian yang tidak dipotong untuk Ujian Pantas Procalcitonin PCT
Produk ini ialah helaian Belum Dipotong ujian imunokromatografi pendarfluor Procalcitonin (PCT). Ia BUKAN reagen siap muktamad dan tidak boleh digunakan secara langsung untuk ujian sampel klinikal.
Helaian yang belum dipotong ini mesti menjalani langkah pemprosesan berikutnya, termasuk pemotongan dan pemasangan kad, untuk dihasilkan menjadi kad ujian PCT (kit reagen siap). Hanya selepas pemprosesan tersebut, ia boleh digunakan bersama penganalisis ujian imunopendarfluor yang serasi untuk pengesanan kuantitatif Procalcitonin (PCT) secara in vitro dalam serum manusia, plasma atau sampel darah penuh. Secara klinikal, ia bertujuan terutamanya untuk diagnosis tambahan penyakit berjangkit bakteria, termasuk diagnosis pembezaan antara jangkitan bakteria dan virus, diagnosis awal jangkitan bakteria teruk sistemik dan sepsis, penilaian keterukan jangkitan dan pemantauan terapeutik.
-
Helaian belum dipotong untuk Ujian Pantas Procalcitonin/Interleukin-6
Kit ujian ini sesuai untuk pengesanan kuantitatif kepekatan procalcitonin (PCT) dan interleukin-6 (IL-6) dalam darah penuh/serum/sampel plasma/darah terminal jari segar manusia, dan ia digunakan untuk diagnosis tambahan jangkitan bakteria. Kit ini hanya menyediakan keputusan ujian procalcitonin (PCT) dan interleukin-6 (IL-6), dan keputusan yang diperoleh hendaklah digunakan bersama maklumat klinikal lain untuk analisis.
-
Helaian yang tidak dipotong untuk Procalcitonin
Kit ujian ini sesuai untuk pengesanan kuantitatif prokalsitonin dalam sampel serum/plasma/darah penuh manusia secara in vitro, yang kebanyakannya digunakan untuk diagnosis tambahan jangkitan bakteria dan sepsis. Keputusan ujian hendaklah dianalisis bersama maklumat klinikal yang lain.
-
Helaian tidak dipotong untuk ujian Kuantitatif Folat
Kit ujian ini sesuai untuk pengesanan kuantitatif prokalsitonin dalam sampel serum/plasma/darah penuh manusia secara in vitro, yang kebanyakannya digunakan untuk diagnosis tambahan jangkitan bakteria dan sepsis. Keputusan ujian hendaklah dianalisis bersama maklumat klinikal yang lain.
-
Helaian belum dipotong untuk kit Ujian pantas Kuantitatif Jumlah IgE
Kit ini boleh digunakan untuk pengesanan kuantitatif in vitro Total Immunoglobulin E (T-IgE) dalam sampel serum/plasma/darah penuh manusia dan digunakan untuk penyakit alahan. Kit ini hanya menyediakan keputusan ujian Total Immunoglobulin E (T-IgE). Keputusan yang diperoleh hendaklah dianalisis bersama maklumat klinikal yang lain. Ia hanya boleh digunakan oleh profesional penjagaan kesihatan.
-
Helaian belum dipotong untuk Ujian Kuantitatif Serum Amiloid A SAA
Kit ini boleh digunakan untuk pengesanan kuantitatif in vitro antibodi terhadap serum amiloid A (SAA) dalam sampel serum/plasma/darah penuh manusia, dan ia digunakan untuk diagnosis tambahan keradangan atau jangkitan akut dan kronik. Kit ini hanya menyediakan keputusan ujian serum amiloid A (SAA), dan keputusan yang diperoleh hendaklah digunakan bersama maklumat klinikal lain untuk analisis. Ia hanya boleh digunakan oleh profesional penjagaan kesihatan.
-
Helaian belum dipotong untuk Ujian HBP Fia Protein Pengikat Heparin
Kit ini boleh digunakan untuk pengesanan in vitro protein pengikat heparin (HBP) dalam sampel darah/plasma manusia, dan ia boleh digunakan untuk diagnosis penyakit tambahan, seperti kegagalan pernafasan dan peredaran darah, sepsis teruk, jangkitan saluran kencing pada kanak-kanak, jangkitan kulit bakteria dan meningitis bakteria akut. Kit ini hanya menyediakan keputusan ujian protein pengikat heparin, dan keputusan yang diperoleh hendaklah digunakan bersama maklumat klinikal lain untuk analisis. Ia hanya boleh digunakan oleh profesional penjagaan kesihatan.
-
Helaian yang tidak dipotong untuk ujian pantas Mikroalbumin Urin ALB FIA
Kit ini boleh digunakan untuk pengesanan separa kuantitatif mikroalbumin dalam sampel air kencing manusia (ALB), yang digunakan untuk diagnosis tambahan kecederaan buah pinggang peringkat awal. Kit ini hanya menyediakan keputusan ujian mikroalbumin air kencing, dan keputusan yang diperoleh hendaklah digunakan bersama maklumat klinikal lain untuk analisis. Ia hanya boleh digunakan oleh profesional penjagaan kesihatan.
-
Helaian tidak dipotong untuk ujian pantas Antibodi IgG/IgM terhadap Denggi
Kit ini digunakan untuk pengesanan kualitatif in vitro antibodi IgG/IgM terhadap denggi dalam serum manusia, plasma atau sampel darah penuh, yang boleh digunakan untuk diagnosis awal tambahan jangkitan virus denggi. Kit ini hanya menyediakan keputusan pengesanan antibodi IgG/IgM terhadap denggi, dan keputusan yang diperoleh hendaklah digunakan bersama maklumat klinikal lain untuk analisis. Kit ini adalah untuk profesional penjagaan kesihatan.
-
Helaian belum dipotong untuk Hormon Perangsang Tiroid
Kit Diagnostik untuk Hormon Perangsang Tiroid (ujian imunokromatografi pendarfluor) ialah ujian imunokromatografi pendarfluor untuk pengesanan kuantitatif Hormon Perangsang Tiroid (TSH) dalam serum manusiaorplasma, yang digunakan terutamanya dalam penilaianfungsi pituitari-tiroidSemua sampel positif mesti disahkan melalui metodologi lain.