-
Charta integra pro examine rapido proteini C-reactivi / proteini amyloidi A seri CRP/SAA
Hoc productum est lamina integra (semi-finita) ad immunochromatographicam fluorescentem ad Proteinum C-Reactivum (CRP) et Amyloidum Seri A (SAA) examinandam. Non est reagens finale et directe ad probationes clinicas adhiberi NON POTEST.
Haec LAMINA INTEGRALIS subsequentes gradus processus, inter quos sectio et congeries chartae, subire debet ut in chartas probationum CRP/SAA coniunctas (sarcinam reagentium perfectam) fabricetur. Tantum post talem processum una cum analysatore immuno-fluorescenti compatibili ad detectionem quantitativam in vitro Proteini C-Reactivi (CRP) et Amyloidis Serici A (SAA) in sero humano, plasmate, vel sanguinis integri adhiberi potest.
-
Charta integra pro examine rapido CRP proteini C-reactivi
Hoc productum est lamina non secta (semi-finita) ad immunochromatographicam fluorescentem proteini C-reactivi (CRP) examinandam. Non est reagens finale et directe ad probationem exemplorum clinicorum adhiberi NON POTEST.
Haec LAMINA INTEGRALIS subsequentes gradus processus, inter quos sectio et congeries chartae, subire debet ut in chartas probationis CRP (sarcinam reagentium perfectam) fabricetur. Tantum post talem processum una cum analysatore immunofluorescenti compatibili ad detectionem quantitativam in vitro Proteini C-Reactivi (CRP) in sero humano, plasma, vel sanguinis integri adhiberi potest. Clinice, imprimis destinatur ad diagnosin auxiliarem et monitorationem condicionum inflammatoriarum, inter quas diagnosis auxiliaris infectionis bacterialis acutae et morborum inflammatoriorum, diagnosis differentialis inter infectiones bacteriales et virales, aestimatio gravitatis infectionis, et monitoratio efficaciae curationis et progressionis morbi.
-
Charta integra pro examine rapido Procalcitoninum PCT
Hoc productum est lamina integra ad probationem immunochromatographicam fluorescentem Procalcitoninum (PCT). Non est reagens finale perfectum nec directe ad probationem exemplorum clinicorum adhiberi potest.
Haec lamina non secta subsequentes gradus processus subire debet, inter quos sectio et congeries chartae, ut in chartas probationis PCT (sarcinam reagentium perfectam) fabricetur. Tantum post talem processum una cum analysatore immunofluorescenti compatibili ad detectionem quantitativam in vitro Procalcitoni (PCT) in sero humano, plasma, vel sanguinis integri adhiberi potest. Clinice, imprimis destinatur ad diagnosin auxiliarem morborum infectiosorum bacterialium, inter quas diagnosis differentialis inter infectiones bacteriales et virales, diagnosis praecox infectionum bacterialium systemicarum gravium et sepsis, aestimatio gravitatis infectionis, et monitorium therapeuticum.
-
Charta integra pro examine rapido Procalcitoni/Interleukin-6
Hoc instrumentum probationis aptum est ad quantitativam detectionem concentrationis procalcitonini (PCT) et interleukini-6 (IL-6) in sanguine humano integro/sero/plasmate/sanguine terminali recenti, et ad diagnosim auxiliarem infectionis bacterialis adhibetur. Hoc instrumentum tantum eventus probationis procalcitonini (PCT) et interleukini-6 (IL-6) praebet, et eventus obtenti una cum alia informatione clinica ad analysin adhibebuntur.
-
Charta integra procalcitoni
Hoc instrumentum probationis aptum est ad quantitativam detectionem procalcitonini in sero/plasma/sanguine humano in vitro, quod praecipue ad diagnosim auxiliarem infectionis bacterialis et sepsis adhibetur. Resultatum probationis cum aliis informationibus clinicis coniungi debet.
-
Charta integra ad probationem quantitativam folati
Hoc instrumentum probationis aptum est ad quantitativam detectionem procalcitonini in sero/plasma/sanguine humano in vitro, quod praecipue ad diagnosim auxiliarem infectionis bacterialis et sepsis adhibetur. Resultatum probationis cum aliis informationibus clinicis coniungi debet.
-
Charta integra pro apparatu rapido probationis quantitativae IgE totalis
Hoc instrumentum ad detectionem quantitativam *in vitro* Immunoglobulini E Totalis (T-IgE) in sero/plasma/sanguine humano adhibetur et ad morbos allergicos adhibetur. Instrumentum tantummodo probationem Immunoglobulini E Totalis (T-IgE) praebet. Resultatum obtentum cum aliis informationibus clinicis analysandum est. Solum a peritis curationis valetudinis adhibendum est.
-
Charta integra pro examine quantitativo SAA Amyloidis Serici A
Hoc instrumentum ad detectionem quantitativam *in vitro* anticorporis ad amyloidem A sericum (SAA) in sero/plasma/sanguine humano adhibetur, et ad diagnosim auxiliarem inflammationis vel infectionis acutae et chronicae adhibetur. Hoc instrumentum tantummodo eventus probationis amyloidem A sericum (SAA) praebet, et eventus obtenti una cum aliis informationibus clinicis ad analysin adhibebuntur. Solum a peritis curationis valetudinis adhiberi debet.
-
Charta integra pro experimento Fia proteini heparini ligantes HBP
Hoc instrumentum ad detectionem *in vitro* proteini heparin ligantes (HBP) in exemplo sanguinis/plasmatis humani integri adhiberi potest, et ad diagnosim morborum auxiliarium, ut insufficientiae respiratoriae et circulatoriae, sepsis gravis, infectio tractus urinarii in pueris, infectio cutis bacterialis, et meningitis bacterialis acuta, adhiberi potest. Hoc instrumentum solum eventus probationis proteini heparin ligantes praebet, et eventus obtenti una cum aliis informationibus clinicis ad analysin adhibendi sunt. Solum a peritis curationis valetudinis adhiberi debet.
-
Charta integra ad probationem rapidam microalbuminis urinae ALB FIA
Hoc instrumentum ad detectionem semiquantitativam microalbuminis in exemplo urinae humanae (ALB) adhibetur, quod ad diagnosim auxiliarem laesionis renalis in stadio initiali adhibetur. Hoc instrumentum solum eventus probationis microalbuminis in urina praebet, et eventus obtenti una cum aliis informationibus clinicis ad analysin adhibebuntur. Solum a peritis curationis valetudinis adhiberi debet.
-
Charta integra ad probationem celerem IgG/IgM Anticorporum contra Dengue
Hoc instrumentum ad detectionem qualitativam *in vitro* anticorporis IgG/IgM ad febrem dengue in sero humano, plasmate, vel sanguine integro adhibetur, quod ad diagnosim praecocem infectionis virus dengue pertinet. Hoc instrumentum tantummodo eventus detectionis anticorporis IgG/IgM ad febrem dengue praebet, et eventus obtenti una cum aliis informationibus clinicis ad analysin adhibebuntur. Hoc instrumentum professionalibus curandae valetudinis destinatur.
-
Charta integra pro Hormone Stimulante Thyroideae
Instrumentum diagnosticum pro Hormone Stimulante Thyroideo (examen immunochromatographicum fluorescentiae) est examen immunochromatographicum fluorescentiae ad detectionem quantitativam Hormonis Stimulantis Thyroideo (TSH) in sero humanoorplasma, quod praecipue in aestimatione adhibeturfunctionis pituitariae et thyroideaeOmne exemplum positivum aliis methodologiis confirmandum est.