-
Uudskåret ark til C-reativ protein/serumamyloid A protein CRP/SAA hurtigtest
Dette produkt er et fluorescerende immunokromatografisk assay til C-reaktivt protein (CRP) / serumamyloid A (SAA) på et USKÅRET ARK (halvfabrikat). Det er IKKE et færdigt reagens og kan IKKE bruges direkte til klinisk prøvetestning.
Dette USKÅRNE ARK skal gennemgå efterfølgende forarbejdningstrin, herunder skæring og kortsamling, for at blive fremstillet til CRP/SAA-kombinerede testkort (færdigt reagenskit). Først efter en sådan forarbejdning må det bruges sammen med en kompatibel fluorescensimmunoassayanalysator til in vitro kvantitativ detektion af C-reaktivt protein (CRP) og serumamyloid A (SAA) i humane serum-, plasma- eller fuldblodsprøver.
-
Uudskåret ark til C-reativ protein CRP hurtigtest
Dette produkt er et USKÅRET ARK (halvfabrikat) til fluorescerende immunokromatografisk assay til C-reaktivt protein (CRP). Det er IKKE et færdigt reagens og kan IKKE bruges direkte til klinisk prøvetestning.
Dette USKÅRNE ARK skal gennemgå efterfølgende forarbejdningstrin, herunder skæring og kortsamling, for at blive fremstillet til CRP-testkort (færdigt reagenskit). Først efter en sådan forarbejdning må det bruges sammen med en kompatibel fluorescens-immunoassayanalysator til in vitro kvantitativ detektion af C-reaktivt protein (CRP) i humane serum-, plasma- eller fuldblodsprøver. Klinisk er det primært beregnet til hjælpediagnose og overvågning af inflammatoriske tilstande, herunder hjælpediagnose af akut bakteriel infektion og inflammatoriske sygdomme, differentialdiagnose mellem bakterielle og virusinfektioner, vurdering af infektionens sværhedsgrad og overvågning af behandlingseffektivitet og sygdomsprogression.
-
Uudskåret ark til Procalcitonin PCT Rapid Test
Dette produkt er et uskåret ark til et fluorescerende immunokromatografisk assay af typen Procalcitonin (PCT). Det er IKKE et færdigt reagens og kan ikke bruges direkte til klinisk prøvetestning.
Dette uskårne ark skal gennemgå efterfølgende forarbejdningstrin, herunder skæring og kortsamling, for at blive fremstillet til PCT-testkort (færdigt reagenskit). Først efter en sådan forarbejdning må det bruges sammen med en kompatibel fluorescens-immunoassay-analysator til in vitro kvantitativ detektion af procalcitonin (PCT) i humane serum-, plasma- eller fuldblodsprøver. Klinisk er det primært beregnet til hjælpediagnose af bakterielle infektionssygdomme, herunder differentialdiagnose mellem bakterielle og virale infektioner, tidlig diagnose af systemiske alvorlige bakterieinfektioner og sepsis, vurdering af infektionens sværhedsgrad og terapeutisk overvågning.
-
Uudskåret ark til Procalcitonin/Interleukin-6 Rapid Test
Dette testkit er egnet til kvantitativ detektion af koncentrationen af procalcitonin (PCT) og interleukin-6 (IL-6) i humant fuldblod/serum/plasmaprøve/frisk fingerblod og bruges til supplerende diagnose af bakterieinfektion. Dette kit giver kun resultater af procalcitonin (PCT) og interleukin-6 (IL-6), og de opnåede resultater skal bruges i kombination med andre kliniske oplysninger til analyse.
-
Uskåret ark til Procalcitonin
Dette testkit er egnet til kvantitativ detektion af procalcitonin i human serum-/plasma-/fuldblodsprøve in vitro, hvilket primært bruges til supplerende diagnose af bakterieinfektion og sepsis. Testresultatet bør analyseres i kombination med andre kliniske oplysninger.
-
Uudskåret ark til kvantitativ folattest
Dette testkit er egnet til kvantitativ detektion af procalcitonin i human serum-/plasma-/fuldblodsprøve in vitro, hvilket primært bruges til supplerende diagnose af bakterieinfektion og sepsis. Testresultatet bør analyseres i kombination med andre kliniske oplysninger.
-
Uudskåret ark til kvantitativt hurtigtestkit til total IgE
Dette kit kan anvendes til in vitro kvantitativ detektion af total immunglobulin E (T-IgE) i humane serum-/plasma-/fuldblodsprøver og anvendes til allergiske sygdomme. Kittet giver kun testresultater for total immunglobulin E (T-IgE). Det opnåede resultat skal analyseres i kombination med andre kliniske oplysninger. Det må kun anvendes af sundhedspersonale.
-
Uudskåret ark til kvantitativ serumamyloid A SAA-test
Dette kit kan anvendes til in vitro kvantitativ detektion af antistof mod serumamyloid A (SAA) i human serum-/plasma-/fuldblodsprøve og bruges til supplerende diagnose af akut og kronisk inflammation eller infektion. Dette kit giver kun resultater af serumamyloid A (SAA)-testen, og de opnåede resultater skal bruges i kombination med andre kliniske oplysninger til analyse. Det må kun anvendes af sundhedspersonale.
-
Uudskåret ark til heparinbindende protein HBP Fia-test
Dette kit kan anvendes til in vitro-detektion af heparinbindende protein (HBP) i humane fuldblods-/plasmaprøver og kan bruges til diagnosticering af supplerende sygdomme, såsom respirations- og kredsløbssvigt, alvorlig sepsis, urinvejsinfektion hos børn, bakteriel hudinfektion og akut bakteriel meningitis. Dette kit giver kun testresultater for heparinbindende protein, og de opnåede resultater skal bruges i kombination med andre kliniske oplysninger til analyse. Det må kun anvendes af sundhedspersonale.
-
Uudskåret ark til urinmikroalbumin ALB FIA hurtigtest
Dette kit er anvendeligt til semi-kvantitativ detektion af mikroalbumin i human urinprøve (ALB), som bruges til supplerende diagnose af nyreskade i tidligt stadie. Dette kit giver kun resultater af urin-mikroalbumintests, og de opnåede resultater skal bruges i kombination med andre kliniske oplysninger til analyse. Det må kun anvendes af sundhedspersonale.
-
Uudskåret ark til IgG/IgM-antistof mod denguefeber-hurtigtest
Dette kit bruges til in vitro kvalitativ detektion af IgG/IgM-antistof mod denguefeber i humant serum, plasma eller fuldblodsprøve, hvilket er relevant for tidlig diagnosticering af denguefeberinfektion. Dette kit giver kun detektionsresultater af IgG/IgM-antistof mod denguefeber, og de opnåede resultater skal bruges i kombination med andre kliniske oplysninger til analyse. Dette kit er til sundhedspersonale.
-
Uudskåret ark til skjoldbruskkirtelstimulerende hormon
Diagnostisk kit til thyreoideastimulerende hormon (fluorescensimmunokromatografisk assay) er et fluorescensimmunokromatografisk assay til kvantitativ detektion af thyreoideastimulerende hormon (TSH) i humant serumorplasma, som primært anvendes i evalueringenaf hypofyse-skjoldbruskkirtelfunktionAlle positive prøver skal bekræftes med andre metoder.