Uudskåret ark til Procalcitonin/Interleukin-6 Rapid Test

kort beskrivelse:

Uskåret ark til Procalcitonin Interleukin-6 Rapid Test
Metode: Fluorescens-immunokromatografisk assay


  • Testtid:10-15 minutter
  • Gyldig tid:24 måneder
  • Nøjagtighed:Mere end 99%
  • Specifikation:1/25 test/æske
  • Opbevaringstemperatur:2℃-30℃
  • Metode:Fluorescens-immunokromatografisk assay
  • Svartidspunkt:10-15 minutter
  • Produktdetaljer

    Produktmærker

    PRODUKTIONSINFORMATION

    Modelnummer Ubeskåret ark til PCT/IL6 Pakning 25 tests/kit, 30 kits/karton
    Navn Uudskåret ark til Procalcitonin/Interleukin

     
    Instrumentklassificering Klasse II
    Funktioner Høj følsomhed, nem betjening Certifikat CE/ISO13485
    Nøjagtighed > 99% Holdbarhed To år
    Metodologi FIA Svartid 10-15 minutter
    4

    Overlegenhed

    Sættet er meget præcist, hurtigt og kan transporteres ved stuetemperatur. Det er nemt at betjene.
    Prøvetype: Serum/Plasma/Fuldblod

    Testtid: 15-20 minutter

    Opbevaring: 2-30 ℃/36-86 ℉

    Metode: Fluorescens

    Anvendeligt instrument: WIZ A101/WIZ A203

     

     

    Funktion:

    • Høj følsomhed

    • resultataflæsning på 15-20 minutter

    • Nem betjening

    • Høj nøjagtighed

     

    2

    TILSIGTET BRUG

    PCT/IL-6 Rapid Test Device ("uskåret ark"-format til fremstillingsbrug) er et fluorescens-immunokromatografisk assay beregnet til kvantitativ bestemmelse af procalcitonin (PCT) og interleukin-6 (IL-6) koncentrationer i humane serum-, plasma- eller fuldblodsprøver.

    Denne test er beregnet til in vitro-diagnostisk professionel brug og fungerer som et hjælpemiddel i den kliniske vurdering af inflammatorisk respons og infektionsstatus, herunder tidlig diagnose af bakterielle infektioner, sepsis og systemisk inflammatorisk responssyndrom (SIRS).

    Den kombinerede detektion af PCT og IL-6 muliggør komplementære fordele: IL-6 giver tidlig "advarsel" om infektion, mens PCT tilbyder høj specificitet for bakteriel sepsis, hvilket understøtter fuld behandling af sepsis og vejleder passende antibiotikabehandling. Testen anvender en fluorescens-immunokromatografiskanalyse ved hjælp afet dobbelt antistof-sandwichformat

    Enheden giver kvantitative screeningsresultater. Testresultaterne er kun beregnet til klinisk reference. Testresultatet bør fortolkes i sammenhæng med patientens sygehistorie, kliniske præsentation og andre laboratoriefund.

    Dette produkt er beregnet til brug af uddannet sundhedspersonale eller laboratoriepersonale. Produktet er kun til fremstillingsbrug og er beregnet til videre forarbejdning til det endelige enhedformat.

    udstilling
    Global partner

  • Tidligere:
  • Næste: