Uklippet ark for Procalcitonin/Interleukin-6 hurtigtest

kort beskrivelse:

Uklippet ark for Procalcitonin Interleukin-6 hurtigtest
Metode: Fluorescens-immunokromatografisk analyse


  • Testtid:10–15 minutter
  • Gyldig tid:24 måneder
  • Nøyaktighet:Mer enn 99 %
  • Spesifikasjon:1/25 test/boks
  • Lagringstemperatur:2℃–30℃
  • Metodikk:Fluorescens immunokromatografisk analyse
  • Svartid:10–15 minutter
  • Produktdetaljer

    Produktetiketter

    PRODUKSJONSINFORMASJON

    Modellnummer Uskåret ark for PCT/IL6 Pakking 25 tester/sett, 30 sett/kartong
    Navn Uklippet ark for procalcitonin/interleukin

     
    Instrumentklassifisering Klasse II
    Funksjoner Høy følsomhet, enkel betjening Sertifikat CE/ISO13485
    Nøyaktighet > 99 % Holdbarhet To år
    Metodikk FIA Responstid 10–15 minutter
    4

    Overlegenhet

    Settet er svært nøyaktig, raskt og kan transporteres ved romtemperatur. Det er enkelt å bruke.
    Prøvetype: Serum/Plasma/Fullblod

    Testtid: 15–20 minutter

    Lagring: 2–30 ℃/36–86 ℉

    Metodikk: Fluorescens

    Gjeldende instrument: WIZ A101/WIZ A203

     

     

    Trekk:

    • Høy følsomhet

    • resultatavlesning på 15–20 minutter

    • Enkel betjening

    • Høy nøyaktighet

     

    2

    TILTENKT BRUK

    PCT/IL-6-hurtigtestenheten (formatet «uklippet ark» for produksjonsbruk) er en fluorescens-immunokromatografisk analyse beregnet for kvantitativ bestemmelse av procalcitonin (PCT) og interleukin-6 (IL-6) konsentrasjoner i humane serum-, plasma- eller fullblodsprøver.

    Denne testen er ment for in vitro-diagnostisk profesjonell bruk og fungerer som et hjelpemiddel i klinisk vurdering av inflammatorisk respons og infeksjonsstatus, inkludert tidlig diagnose av bakterielle infeksjoner, sepsis og systemisk inflammatorisk responssyndrom (SIRS).

    Kombinert deteksjon av PCT og IL-6 gir komplementære fordeler: IL-6 gir tidlig "varsel" om infeksjon, mens PCT tilbyr høy spesifisitet for bakteriell sepsis, noe som støtter full behandling av sepsis og veileder passende antibiotikabehandling. Testen benytter en fluorescens-immunokromatografiskanalyse ved bruk avet dobbelt antistoff-sandwichformat

    Enheten gir kvantitative screeningsresultater. Testresultatene er kun ment for klinisk referanse. Testresultatet bør tolkes i sammenheng med pasientens sykehistorie, klinisk presentasjon og andre laboratoriefunn.

    Dette produktet er beregnet for bruk av opplært helsepersonell eller laboratoriepersonell. Dette produktet er kun til produksjonsbruk og er beregnet for videre bearbeiding til endelig enhetsformat.

    utstilling
    Global partner

  • Tidligere:
  • Neste: