Diagnostisk sett for procalcitonin interleukin-6

kort beskrivelse:

Diagnostisk sett forProcalcitonin/Interleukin-6 hurtigtest

 

Metode: Fluorescens-immunokromatografisk analyse

 


  • Testtid:10–15 minutter
  • Gyldig tid:24 måneder
  • Nøyaktighet:Mer enn 99 %
  • Spesifikasjon:1/25 test/boks
  • Lagringstemperatur:2℃–30℃
  • Metodikk:Fluorescens immunokromatografisk analyse
  • Produktdetaljer

    Produktetiketter

    Diagnostisk sett for procalcitonin/interleukin-6 hurtigtest

    Metodikk: Fluorescens-immunokromatografisk analyse

    Produksjonsinformasjon

    Modellnummer PCT/IL6 Pakking 25 tester/sett, 30 sett/kartong
    Navn Diagnostisk sett forProcalcitonin/Interleukin-6 hurtigtest Instrumentklassifisering Klasse II
    Funksjoner Høy følsomhet, enkel betjening Sertifikat CE/ISO13485
    Nøyaktighet > 99 % Holdbarhet To år
    Metodikk Fluorescens immunokromatografisk analyse OEM/ODM-tjeneste Tilgjengelig

     

    TILTENKT BRUK

    Dette settet kan brukes til kvantitativ in vitro-deteksjon av konsentrasjonen av procalcitonin (PCT) og interleukin-6 (IL-6) i humant fullblod/serum/plasmaprøve/ferskt fingerterminalblod, og det brukes til tilleggsdiagnose av bakteriell infeksjon. Dette settet gir kun testresultater for procalcitonin (PCT) og interleukin-6 (IL-6), og resultatene som oppnås skal brukes i kombinasjon med annen klinisk informasjon for analyse.

    Testprosedyre

    1 Før du bruker reagenset, les pakningsvedlegget nøye og gjør deg kjent med bruksanvisningen.
    2 Velg standard testmodus for WIZ-A101 bærbar immunanalysator
    3 Åpne pakken med reagens i aluminiumsfolien og ta ut testenheten.
    4 Sett testenheten horisontalt inn i sporet på immunanalysatoren.
    5 På hjemmesiden til immunanalysatorens betjeningsgrensesnitt klikker du på «Standard» for å gå inn i testgrensesnittet.
    6 Klikk på «QC Scan» for å skanne QR-koden på innsiden av settet; skriv inn settrelaterte parametere i instrumentet og velg prøvetype.
    Merk: Hvert batchnummer i settet skal skannes én gang. Hvis batchnummeret er skannet, hopp over dette trinnet.
    7 Sjekk at «Produktnavn», «Batchnummer» osv. på testgrensesnittet samsvarer med informasjonen på settetiketten.
    8 Ta ut prøvefortynningsmiddel når informasjonen er konsistent, tilsett 80 μL serum-/plasma-/fullblodsprøve og bland godt.
    9 Tilsett 80 µL av den ovennevnte grundig blandede løsningen i brønnen på testenheten;
    10 Etter at prøven er tilsatt, klikker du på «Timing», og gjenværende testtid vises automatisk på grensesnittet.
    11 Immunanalysatoren vil automatisk fullføre testen og analysen når testtiden er nådd.
    12 Etter at testen med immunanalysatoren er fullført, vil testresultatet vises på testgrensesnittet eller kan sees via «Historikk» på hjemmesiden til driftsgrensesnittet.

    Merk: Hver prøve skal pipetteres med en ren engangspipette for å unngå krysskontaminering.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Overlegenhet

    Settet er svært nøyaktig, raskt og kan transporteres ved romtemperatur. Det er enkelt å bruke.
    Prøvetype: Serum/Plasma/Fullblod

    Testtid: 10–15 minutter

    Lagring: 2–30 ℃/36–86 ℉

    Metodikk: Fluorescens-immunokromatografisk analyse

     

    Trekk:

    • Høy følsomhet

    • resultatavlesning på 15 minutter

    • Enkel betjening

    • 3 tester samtidig, noe som sparer tid.

    • Høy nøyaktighet

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04

    Du liker kanskje også:

    cTnI

    Diagnostisk sett for hjertetroponin I

    MYO

    Diagnostisk sett for myoglobin

    D-dimer

    Diagnostisk sett for D-dimer


  • Tidligere:
  • Neste: