Prokalsitoniini-interleukiini-6:n diagnostiikkapakkaus

lyhyt kuvaus:

DiagnostiikkapakkausProkalsitoniini/interleukiini-6-pikatesti

 

Menetelmä: Fluoresenssi-immunokromatografinen määritys

 


  • Testausaika:10–15 minuuttia
  • Voimassaoloaika:24 kuukautta
  • Tarkkuus:Yli 99 %
  • Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko
  • Säilytyslämpötila:2–30 ℃
  • Metodologia:Fluoresenssi-immunokromatografinen määritys
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Prokalsitoniini/interleukiini-6-pikatestien diagnostiikkasarja

    Menetelmä: Fluoresenssi-immunokromatografinen määritys

    Tuotantotiedot

    Mallinumero PCT/IL6 Pakkaus 25 testiä/pakkaus, 30 pakkausta/CTN
    Nimi DiagnostiikkapakkausProkalsitoniini/interleukiini-6-pikatesti Instrumenttien luokittelu II luokka
    Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppo käyttö Todistus CE/ISO13485
    Tarkkuus > 99 % Säilyvyysaika Kaksi vuotta
    Metodologia Fluoresenssi-immunokromatografinen määritys OEM/ODM-palvelu Saatavilla

     

    KÄYTTÖTARKOITUS

    Tätä testipakkausta käytetään prokalsitoniinin (PCT) ja interleukiini-6:n (IL-6) pitoisuuksien kvantitatiiviseen havaitsemiseen in vitro ihmisen kokoveressä/seerumissa/plasmanäytteessä/tuoreessa sormenpääveressä, ja sitä käytetään bakteeri-infektion lisädiagnostiikkaan. Tämä testipakkaus antaa vain prokalsitoniinin (PCT) ja interleukiini-6:n (IL-6) testituloksia, ja saatuja tuloksia tulee käyttää yhdessä muiden kliinisten tietojen kanssa analyysissä.

    Testausmenettely

    1 Ennen reagenssin käyttöä lue pakkausseloste huolellisesti ja tutustu käyttöohjeisiin.
    2 Valitse kannettavan WIZ-A101-immunoanalysaattorin vakiotestaustila
    3 Avaa reagenssin alumiinifoliopussi ja ota testilaite ulos.
    4 Aseta testilaite vaakasuunnassa immuunianalysaattorin rakoon.
    5 Immuunianalysaattorin käyttöliittymän kotisivulla napsauta "Vakio" siirtyäksesi testikäyttöliittymään.
    6 Skannaa QR-koodi pakkauksen sisäpuolella napsauttamalla ”QC Scan” -painiketta; syötä pakkaukseen liittyvät parametrit laitteeseen ja valitse näytetyyppi.
    Huomautus: Jokainen pakkauksen eränumero skannataan kerran. Jos eränumero on jo skannattu, ohita tämä vaihe.
    7 Tarkista, että testirajapinnan "Tuotenimi", "Eränumero" jne. vastaavat pakkauksen etiketissä olevia tietoja.
    8 Ota näytteen laimennusaine ulos, kun tiedot ovat yhdenmukaisia, lisää 80 μl seerumi-/plasma-/kokoverinäytettä ja sekoita ne huolellisesti;
    9 Lisää 80 µl edellä mainittua huolellisesti sekoitettua liuosta testilaitteen kaivoon;
    10 Kun näyte on lisätty, napsauta ”Aika”, niin jäljellä oleva testiaika näkyy automaattisesti käyttöliittymässä.
    11 Immuunianalysaattori suorittaa testin ja analyysin automaattisesti, kun testiaika koittaa.
    12 Kun immuunianalysaattori on suorittanut testin, testitulos näkyy testiliittymässä tai sitä voi tarkastella käyttöliittymän aloitussivun "Historia"-kohdasta.

    Huomautus: jokainen näyte on pipetoitava puhtaalla kertakäyttöpipetillä ristikontaminaation välttämiseksi.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Paremmuus

    Pakkaus on erittäin tarkka, nopea ja sitä voidaan kuljettaa huoneenlämmössä. Sitä on helppo käyttää.
    Näytetyyppi: Seerumi/Plasma/Kokoveri

    Testausaika: 10–15 minuuttia

    Säilytys: 2–30 ℃ / 36–86 ℉

    Menetelmä: Fluoresenssi-immunokromatografinen määritys

     

    Ominaisuus:

    • Korkea herkkyys

    • tuloksen lukeminen 15 minuutissa

    • Helppokäyttöinen

    • 3 testiä kerralla, mikä säästää aikaa.

    • Korkea tarkkuus

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04

    Saatat pitää myös näistä:

    cTnI

    Sydämen troponiini I:n diagnostiikkasarja

    MYO

    Myoglobiinin diagnostiikkapakkaus

    D-dimeeri

    D-dimeerin diagnostiikkapakkaus


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi: