Diagnostikkit fir Procalcitonin Interleukin-6

kuerz Beschreiwung:

Diagnostik-Kit firProcalcitonin/Interleukin-6 Schnelltest

 

Methodologie: Fluoreszenz-Immunochromatographesch Assay

 


  • Testzäit:10-15 Minutten
  • Gëlteg Zäit:24 Méint
  • Genauegkeet:Méi wéi 99%
  • Spezifikatioun:1/25 Test/Këscht
  • Lagertemperatur:2℃-30℃
  • Methodologie:Fluoreszenz Immunochromatographesch Assay
  • Produktdetailer

    Produkt Tags

    Diagnostikkit fir Procalcitonin/Interleukin-6 Schnelltest

    Methodologie: Fluoreszenz-Immunochromatographesch Assay

    Produktiounsinformatiounen

    Modellnummer PCT/IL6 Verpackung 25 Tester/Kit, 30 Kits/CTN
    Numm Diagnostik-Kit firProcalcitonin/Interleukin-6 Schnelltest Instrumentklassifikatioun Klass II
    Fonctiounen Héich Empfindlechkeet, einfach Operatioun Zertifikat CE/ISO13485
    Genauegkeet > 99% Haltbarkeet Zwee Joer
    Methodologie Fluoreszenz Immunochromatographesch Assay OEM/ODM-Service Verfügbar

     

    GEWICHTEG BENOTZUNG

    Dëse Kit ass gëeegent fir d'in-vitro-quantitativ Noweisung vun der Konzentratioun vu Procalcitonin (PCT) an Interleukin-6 (IL-6) a mënschlechem Vollblut/Serum/Plasmaprouf/frëschem Fangerblutt, an e gëtt fir d'Ergänzungsdiagnos vun bakteriellen Infektiounen benotzt. Dëse Kit liwwert nëmmen d'Resultater vun de Procalcitonin (PCT) an Interleukin-6 (IL-6), an d'Resultater, déi kritt ginn, sollen a Kombinatioun mat anere klineschen Informatiounen fir d'Analyse benotzt ginn.

    Testprozedur

    1 Ier Dir de Reagens benotzt, liest d'Verpackungsbeilage virsiichteg a maacht Iech mat de Betribsprozedure vertraut.
    2 Wielt de Standardtestmodus vum portablen Immunanalysator WIZ-A101
    3 Maacht d'Verpakung mat dem Reagens aus der Aluminiumfolie op an huelt den Testgerät eraus.
    4 Setzt den Testgerät horizontal an de Schlitz vum Immunanalysator an.
    5 Op der Homepage vun der Operatiounsinterface vum Immunanalysator klickt op "Standard" fir an d'Testinterface ze kommen.
    6 Klickt op "QC Scan" fir de QR-Code op der bannenzeger Säit vum Kit ze scannen; gitt de Kit-bezunnen Parameteren an den Instrument an a wielt de Prouftyp.
    Bemierkung: All Chargennummer vum Kit muss eemol gescannt ginn. Wann d'Chargennummer gescannt gouf, da sprangt dëse Schrëtt iwwer.
    7 Iwwerpréift d'Konformitéit vum "Produktnumm", der "Chargennummer" etc. op der Testfläche mat den Informatiounen um Kit-Etikett.
    8 Huelt d'Proufverdünnungsmëttel no konsequenten Informatiounen eraus, füügt 80 μL Serum/Plasma/Vollblutprouf derbäi a vermëscht alles grëndlech;
    9 Gidd 80 µL vun der uewe genannter grëndlech vermëschter Léisung an de Lach vum Testapparat;
    10 Nodeems d'Prouf bäigefüügt ass, klickt op "Timing" an déi verbleiwen Testzäit gëtt automatesch um Interface ugewisen.
    11 Den Immunanalysator wäert den Test an d'Analyse automatesch ofschléissen, wann d'Testzäit erreecht ass.
    12 Nodeems den Test mam Immunanalysator ofgeschloss ass, gëtt d'Testergebnis op der Testinterface ugewisen oder kann iwwer "Historik" op der Homepage vun der Operatiounsinterface gekuckt ginn.

    Bemierkung: All Prouf soll mat enger propperer Wegwerfpipette pipettéiert ginn, fir Kräizkontaminatioun ze vermeiden.

    CTNI, MYO, CK-MB-01

    Iwwerleeënheet

    De Kit ass héichgenau, séier a kann bei Raumtemperatur transportéiert ginn. En ass einfach ze bedéngen.
    Probetyp: Serum/Plasma/Vollblutt

    Testzäit: 10-15 Minutten

    Lagerung: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Methodologie: Fluoreszenz-Immunochromatographesch Assay

     

    Fonktioun:

    • Héichempfindlech

    • Resultatmessung a 15 Minutten

    • Einfach Operatioun

    • 3 Tester gläichzäiteg, Zäit spueren.

    • Héich Genauegkeet

     

    CTNI, MYO, CK-MB-04

    Dir kënnt och gär hunn:

    cTnI

    Diagnostikkit fir kardiaal Troponin I

    MYO

    Diagnostikkit fir Myoglobin

    D-Dimer

    Diagnostikkit fir D-Dimer


  • Virdrun:
  • Weider: