Folat Immunoassay FIA Blutt Schnelltest

kuerz Beschreiwung:

Diagnostikkit fir Folat

Methodologie: Fluoreszenz-Immunochromatographesch Assay

 


  • Testzäit:10-15 Minutten
  • Gëlteg Zäit:24 Méint
  • Genauegkeet:Méi wéi 99%
  • Spezifikatioun:1/25 Test/Këscht
  • Lagertemperatur:2℃-30℃
  • Methodologie:Fluoreszenz Immunochromatographie Assay
  • Produktdetailer

    Produkt Tags

    Diagnostikkit fir Folat

    Methodologie: Fluoreszenz-Immunochromatographesch Assay

    Produktiounsinformatiounen

    Modellnummer FA Verpackung 25 Tester/Kit, 30 Kits/CTN
    Numm Diagnostikkit fir Folat Instrumentklassifikatioun Klass II
    Fonctiounen Héich Empfindlechkeet, einfach Operatioun Zertifikat CE/ISO13485
    Genauegkeet > 99% Haltbarkeet Zwee Joer
    Methodologie Fluoreszenz Immunochromatographie Assay OEM/ODM-Service Verfügbar

     

    GEWICHTEG BENOTZUNG

    Dëse Kit ass gëeegent fir d'in-vitro-quantitativ Noweis vu Folat a mënschleche Serumprouwen. De Kit liwwert nëmmen Testergebnisse vu Folat (FA). Dat kritt Resultat soll a Kombinatioun mat anere klineschen Informatiounen analyséiert ginn. E däerf nëmme vu Gesondheetsspezialisten benotzt ginn.

    Testprozedur

    1 Ier Dir de Reagens benotzt, liest d'Verpackungsbeilage virsiichteg a maacht Iech mat de Betribsprozedure vertraut.
    2 Standardtestmodus vum WIZ-A101/WIZ-A203 Immunanalysator auswielen
    3 Maacht d'Verpakung mat dem Reagens aus der Aluminiumfolie op an huelt den Testgerät eraus.
    4 Setzt den Testgerät horizontal an de Schlitz vum Immunanalysator an.
    5 Op der Homepage vun der Operatiounsinterface vum Immunanalysator klickt op "Standard" fir an d'Testinterface ze kommen.
    6 Klickt op "QC Scan" fir de QR-Code op der bannenzeger Säit vum Kit ze scannen; gitt de Kit-bezunnen Parameteren an den Instrument an a wielt de Prouftyp.
    Bemierkung: All Chargennummer vum Kit muss eemol gescannt ginn. Wann d'Chargennummer gescannt gouf, da sprangt dëse Schrëtt iwwer.
    7 Iwwerpréift d'Konformitéit vum "Produktnumm", der "Chargennummer" etc. op der Testfläche mat den Informatiounen um Kit-Etikett.
    8 Huelt d'Proufverdünnungsmittel no konsequenten Informatiounen eraus, füügt 80 μL Serumprouf derbäi a vermëscht alles grëndlech;
    9 Gidd 80 µL vun der uewe genannter grëndlech gemëschter Léisung an de Lach vum Testapparat;
    10 Nodeems d'Prouf bäigefüügt ass, klickt op "Timing" an déi verbleiwen Testzäit gëtt automatesch um Interface ugewisen.
    11 Den Immunanalysator wäert den Test an d'Analyse automatesch ofschléissen, wann d'Testzäit erreecht ass.
    12 Nodeems den Test mam Immunanalysator ofgeschloss ass, gëtt d'Testergebnis op der Testinterface ugewisen oder kann iwwer "Historik" op der Homepage vun der Operatiounsinterface gekuckt ginn.

    Bemierkung: All Prouf soll mat enger propperer Wegwerfpipette pipettéiert ginn, fir Kräizkontaminatioun ze vermeiden.

    FA-01

    Iwwerleeënheet

    De Kit ass héichgenau, séier a kann bei Raumtemperatur transportéiert ginn. En ass einfach ze bedéngen.
    Probetyp: Serum

    Testzäit: 10-15 Minutten

    Lagerung: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Methodologie: Fluoreszenz-Immunochromatographesch Assay

     

    Fonktioun:

    • Héichempfindlech

    • Resultatmessung a 15 Minutten

    • Einfach Operatioun

    • 3 Tester gläichzäiteg, Zäit spueren.

    • Héich Genauegkeet

     

    FA-03

    Dir kënnt och gär hunn:

    cTnI

    Diagnostikkit fir kardiaal Troponin I

    MYO

    Diagnostikkit fir Myoglobin

    D-Dimer

    Diagnostikkit fir D-Dimer


  • Virdrun:
  • Weider: