-
Ongeschneidert Blat fir C-reativt Protein /Serum Amyloid A Protein CRP/SAA Schnelltest
Dëst Produkt ass en ONGESNITT BLATT (Halbprodukt) fir e fluoreszenten immunochromatographeschen Assay mat C-Reaktivem Protein (CRP) / Serum Amyloid A (SAA). Et ass KEE fäerdegt Reagens a kann NET direkt fir klinesch Proufetester benotzt ginn.
Dëst ONGESNITT BLATT muss spéider Veraarbechtungsschrëtt ënnergoen, dorënner Ausschneiden a Kaartemontage, fir zu CRP/SAA kombinéierten Testkaarten (fäerdege Reagenzkit) hiergestallt ze ginn. Eréischt no dëser Veraarbechtung däerf et zesumme mat engem kompatiblen Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator fir d'in vitro quantitativ Noweisung vu C-reaktivem Protein (CRP) a Serumamyloid A (SAA) a mënschleche Serum-, Plasma- oder Vollblutprouwen benotzt ginn.
-
Ongeschneidert Blat fir C-reativ Protein CRP Schnelltest
Dëst Produkt ass en ONGESNITT BLATT (Halbprodukt) fir e fluoreszenten Immunochromatographie-Assay mat C-Reaktivem Protein (CRP). Et ass KEE fäerdegt Reagens a kann NET direkt fir klinesch Proufentester benotzt ginn.
Dëst ONGESNITT BLATT muss spéider Veraarbechtungsschrëtt ënnergoen, dorënner Ausschneiden a Kaartemontage, fir zu CRP-Testkaarten (fäerdege Reagenzkit) hiergestallt ze ginn. Eréischt no dëser Veraarbechtung däerf et zesumme mat engem kompatiblen Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator fir d'in vitro quantitativ Noweis vu C-reaktivem Protein (CRP) a mënschleche Serum-, Plasma- oder Vollblutprouwen benotzt ginn. Klinesch ass et haaptsächlech fir d'Hëllefsdiagnos an d'Iwwerwaachung vun entzündleche Krankheeten geduecht, dorënner d'Hëllefsdiagnos vun akuter bakterieller Infektioun an entzündleche Krankheeten, d'Differenzialdiagnos tëscht bakteriellen a viralen Infektiounen, d'Bewäertung vun der Infektiounsschwéierkraaft an d'Iwwerwaachung vun der Behandlungseffizienz an dem Krankheetsfortschrëtt.
-
Ongeschneidert Blat fir Procalcitonin PCT Schnelltest
Dëst Produkt ass en ongeschnittent Blat fir e fluoreszenten Immunochromatographie-Assay mat Procalcitonin (PCT). Et ass KEEN endgültege Reagens a kann net direkt fir klinesch Proufentester benotzt ginn.
Dëst ongeschniddent Blat muss spéider Veraarbechtungsschrëtt ënnergoen, dorënner d'Ausschneiden an d'Kaartemontage, fir zu PCT-Testkaarten (fäerdege Reagenzkit) hiergestallt ze ginn. Eréischt no dëser Veraarbechtung däerf et zesumme mat engem kompatiblen Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator fir d'in vitro quantitativ Noweis vu Procalcitonin (PCT) a mënschleche Serum-, Plasma- oder Vollblutprouwen benotzt ginn. Klinesch ass et haaptsächlech fir d'Hëllefsdiagnos vu bakteriellen infektiösen Krankheeten geduecht, dorënner d'Differenzialdiagnos tëscht bakteriellen a viralen Infektiounen, fréi Diagnos vu systemesche schwéiere bakteriellen Infektiounen a Sepsis, Bewäertung vun der Infektiounsschwéierkraaft an therapeutesch Iwwerwaachung.
-
Ongeschneidert Blat fir Procalcitonin/Interleukin-6 Schnelltest
Dësen Testkit ass gëeegent fir d'quantitativ Noweis vun der Konzentratioun vu Procalcitonin (PCT) an Interleukin-6 (IL-6) a mënschlechem Vollblut/Serum/Plasmaprouf/frëschem Fangerblutt, an e gëtt fir d'Ergänzungsdiagnos vun bakteriellen Infektiounen benotzt. Dëse Kit liwwert nëmmen d'Resultater vu Procalcitonin (PCT) an Interleukin-6 (IL-6), an d'Resultater sollen a Kombinatioun mat anere klineschen Informatiounen fir d'Analyse benotzt ginn.
-
Ongeschneident Blat fir Procalcitonin
Dësen Testkit ass gëeegent fir d'quantitativ Noweis vu Procalcitonin a mënschleche Serum-/Plasma-/Vollblutproben in vitro, wat haaptsächlech fir d'Ergänzungsdiagnos vu bakteriellen Infektiounen a Sepsis benotzt gëtt. D'Testergebnis soll a Kombinatioun mat anere klineschen Informatiounen analyséiert ginn.
-
Ongeschneidert Blat fir de Folat-Quantitativen Test
Dësen Testkit ass gëeegent fir d'quantitativ Noweis vu Procalcitonin a mënschleche Serum-/Plasma-/Vollblutproben in vitro, wat haaptsächlech fir d'Ergänzungsdiagnos vu bakteriellen Infektiounen a Sepsis benotzt gëtt. D'Testergebnis soll a Kombinatioun mat anere klineschen Informatiounen analyséiert ginn.
-
Ongeschneidert Blat fir Total IgE Quantitativen Schnelltestkit
Dëse Kit ass gëeegent fir d'in-vitro quantitativ Noweisung vum Gesamtimmunoglobulin E (T-IgE) a mënschleche Serum-/Plasma-/Vollblutprouwen a gëtt fir allergesch Krankheeten a benotzt. De Kit liwwert nëmmen Testergebnisse vum Gesamtimmunoglobulin E (T-IgE). Dat kritt Resultat muss a Kombinatioun mat anere klineschen Informatiounen analyséiert ginn. E däerf nëmme vu Gesondheetsspezialisten benotzt ginn.
-
Ongeschneidert Blat fir de quantitativen Test fir Serumamyloid A SAA
Dëse Kit ass gëeegent fir d'in-vitro quantitativ Noweis vun Antikörper géint Serumamyloid A (SAA) an der mënschlecher Serum-/Plasma-/Vollblutprouf, an e gëtt fir d'Ergänzungsdiagnos vun akuter a chronescher Entzündung oder Infektioun benotzt. Dëse Kit liwwert nëmme Serumamyloid A (SAA) Testresultater, an déi kritt Resultater sollen a Kombinatioun mat anere klineschen Informatiounen fir d'Analyse benotzt ginn. E däerf nëmme vu Gesondheetsspezialisten benotzt ginn.
-
Ongeschneidert Blat fir den Heparin-Bindungsprotein HBP Fia Test
Dëse Kit ass fir den In-vitro-Noweis vum Heparin-Bindungsprotein (HBP) an enger mënschlecher Vollblut-/Plasmaprobe uwendbar, an e kann fir d'Diagnos vun zousätzleche Krankheeten, wéi z. B. Atmungs- a Kreislaufversagen, schwéier Sepsis, Harnweegsinfektioun bei Kanner, bakteriell Hautinfektioun an akut bakteriell Meningitis, benotzt ginn. Dëse Kit liwwert nëmmen Testergebnisse vum Heparin-Bindungsprotein, an d'Resultater, déi kritt ginn, sollen a Kombinatioun mat anere klineschen Informatiounen fir d'Analyse benotzt ginn. E däerf nëmme vu Gesondheetsspezialisten benotzt ginn.
-
Ongeschneidert Blat fir Urin-Mikroalbumin ALB FIA Schnelltest
Dëse Kit ass gëeegent fir déi semi-quantitativ Noweis vu Mikroalbumin an enger mënschlecher Urinprouf (ALB), déi fir d'Ergänzungsdiagnos vun Nierenschued am fréie Stadium benotzt gëtt. Dëse Kit liwwert nëmmen Urin-Mikroalbumin-Testergebnisse, an déi kritt Resultater sollen a Kombinatioun mat anere klineschen Informatiounen fir d'Analyse benotzt ginn. E däerf nëmme vu Gesondheetsspezialisten benotzt ginn.
-
Ongeschneidert Blat fir IgG/IgM Antikörper géint Dengue Schnelltest
Dëse Kit gëtt fir den in-vitro qualitativen Noweis vun IgG/IgM-Antikörper géint Dengue am mënschleche Serum, Plasma oder Vollblutprouf benotzt, wat fir eng zousätzlech fréi Diagnos vun enger Dengue-Virusinfektioun uwendbar ass. Dëse Kit liwwert nëmmen Noweisresultater vun IgG/IgM-Antikörper géint Dengue, an déi kritt Resultater sollen a Kombinatioun mat anere klineschen Informatiounen fir d'Analyse benotzt ginn. Dëse Kit ass fir Gesondheetsspezialisten geduecht.
-
Ongeschneidert Blat fir Schilddrüsstimuléierend Hormon
Diagnostikkit fir Schilddrüsstimuléierend Hormon (Fluoreszenz-Immunochromatographie-Assay) ass e Fluoreszenz-Immunochromatographie-Assay fir d'quantitativ Noweisung vun Schilddrüsstimuléierend Hormon (TSH) am mënschleche SerumorPlasma, dat haaptsächlech an der Evaluatioun benotzt gëttvun der Hypophyse-SchilddrüsfunktiounAll positiv Prouf muss duerch aner Methoden bestätegt ginn.