-
Wala pa maputol nga panid para sa C-reative Protein /Serum Amyloid A protein CRP/SAA Rapid Test
Kini nga produkto usa ka C-Reactive Protein (CRP) / Serum Amyloid A (SAA) fluorescent immunochromatographic assay UNCUT SHEET (semi-finished product). Dili kini usa ka final nga reagent ug DILI MAHIMONG gamiton direkta para sa clinical sample testing.
Kining UNCUT SHEET kinahanglan nga moagi sa sunod nga mga lakang sa pagproseso, lakip ang pagputol ug pag-assemble sa card, aron mahimo nga CRP/SAA combined test cards (finished reagent kit). Human lamang sa maong pagproseso nga magamit kini kauban sa usa ka compatible nga fluorescence immunoassay analyzer para sa in vitro quantitative detection sa C-Reactive Protein (CRP) ug Serum Amyloid A (SAA) sa human serum, plasma, o whole blood samples.
-
Wala pa maputol nga panid para sa C-reative Protein CRP Rapid Test
Kini nga produkto usa ka C-Reactive Protein (CRP) fluorescent immunochromatographic assay UNCUT SHEET (semi-finished product). DILI kini usa ka pinal nga nahuman nga reagent ug DILI MAHIMONG gamiton direkta alang sa clinical sample testing.
Kining UNCUT SHEET kinahanglan nga moagi sa sunod nga mga lakang sa pagproseso, lakip ang pagputol ug pag-assemble sa card, aron mahimo nga mga CRP test card (finished reagent kit). Human lamang sa maong pagproseso mahimo kining gamiton uban sa usa ka compatible nga fluorescence immunoassay analyzer para sa in vitro quantitative detection sa C-Reactive Protein (CRP) sa human serum, plasma, o whole blood samples. Sa klinikal nga paagi, kini panguna nga gituyo alang sa auxiliary diagnosis ug pagmonitor sa mga kondisyon sa panghubag, lakip ang auxiliary diagnosis sa acute bacterial infection ug inflammatory diseases, ang differential diagnosis tali sa bacterial ug viral infections, ang pagtimbang-timbang sa kagrabe sa impeksyon, ug ang pagmonitor sa efficacy sa pagtambal ug pag-uswag sa sakit.
-
Wala pa maputol nga panid para sa Procalcitonin PCT Rapid Test
Kini nga produkto usa ka Procalcitonin (PCT) fluorescent immunochromatographic assay Uncut sheet. Dili kini usa ka pinal nga nahuman nga reagent ug dili magamit direkta alang sa klinikal nga pagsulay sa sample.
Kining wala pa maputol nga papel kinahanglan nga moagi sa sunod nga mga lakang sa pagproseso, lakip ang pagputol ug pag-assemble sa kard, aron mahimo nga mga PCT test card (nahuman nga reagent kit). Human lamang sa maong pagproseso mahimo kining gamiton kauban sa usa ka compatible nga fluorescence immunoassay analyzer para sa in vitro quantitative detection sa Procalcitonin (PCT) sa human serum, plasma, o whole blood samples. Sa klinikal nga paagi, kini panguna nga gituyo alang sa auxiliary diagnosis sa mga sakit nga makatakod sa bakterya, lakip ang differential diagnosis tali sa bacterial ug viral infections, sayo nga diagnosis sa systemic severe bacterial infections ug sepsis, pagtimbang-timbang sa kagrabe sa impeksyon, ug therapeutic monitoring.
-
Wala pa maputol nga panid para sa Procalcitonin/Interleukin-6 Rapid Test
Kini nga test kit angay alang sa quantitative detection sa konsentrasyon sa procalcitonin (PCT) ug interleukin-6 (IL-6) sa human whole blood/serum/plasma sample/fresh finger terminal blood, ug gigamit kini alang sa auxiliary diagnosis sa bacterial infection. Kini nga kit naghatag lamang og mga resulta sa procalcitonin (PCT) ug interleukin-6 (IL-6) test, ug ang mga resulta nga makuha gamiton uban sa ubang klinikal nga impormasyon alang sa pag-analisar.
-
Wala pa maputol nga panid para sa Procalcitonin
Kini nga test kit angay alang sa quantitative detection sa procalcitonin sa human serum/plasma/whole blood sample in vitro, nga kasagarang gigamit alang sa auxiliary diagnosis sa bacterial infection ug sepsis. Ang resulta sa test kinahanglan nga analisahon inubanan sa ubang klinikal nga impormasyon.
-
Wala pa maputol nga panid para sa Folate Quantitative test
Kini nga test kit angay alang sa quantitative detection sa procalcitonin sa human serum/plasma/whole blood sample in vitro, nga kasagarang gigamit alang sa auxiliary diagnosis sa bacterial infection ug sepsis. Ang resulta sa test kinahanglan nga analisahon inubanan sa ubang klinikal nga impormasyon.
-
Wala pa maputol nga panid para sa Total IgE Quantitative rapid Test kit
Kini nga kit magamit sa in vitro quantitative detection sa Total Immunoglobulin E (T-IgE) sa mga sample sa human serum/plasma/whole blood ug gigamit alang sa mga sakit nga alerdyik. Ang kit naghatag lamang sa resulta sa pagsulay sa Total Immunoglobulin E (T-IgE). Ang nakuha nga resulta kinahanglan nga analisahon inubanan sa ubang klinikal nga impormasyon. Kinahanglan lamang kini gamiton sa mga propesyonal sa panglawas.
-
Wala pa maputol nga panid para sa Serum Amyloid A SAA Quantitative Test
Kini nga kit magamit sa in vitro quantitative detection sa antibody sa serum amyloid A (SAA) sa human serum/plasma/whole blood sample, ug gigamit kini alang sa auxiliary diagnosis sa acute ug chronic inflammation o impeksyon. Kini nga kit naghatag lamang sa mga resulta sa serum amyloid A (SAA) test, ug ang mga resulta nga nakuha kinahanglan gamiton uban sa ubang klinikal nga impormasyon alang sa pag-analisar. Kinahanglan lamang kini gamiton sa mga propesyonal sa panglawas.
-
Wala pa maputol nga panid para sa Heparin Binding Protein HBP Fia Test
Kini nga kit magamit sa in vitro detection sa heparin binding protein (HBP) sa human whole blood/plasma sample, ug magamit kini alang sa auxiliary disease diagnosis, sama sa respiratory ug circulatory failure, severe sepsis, urinary tract infection sa mga bata, bacterial skin infection ug acute bacterial meningitis. Kini nga kit naghatag lamang og mga resulta sa heparin binding protein test, ug ang mga resulta nga makuha gamiton uban sa ubang clinical information para sa pag-analisa. Kinahanglan lamang kini gamiton sa mga healthcare professionals.
-
Wala pa maputol nga panid para sa paspas nga pagsulay sa Urine Microalbumin ALB FIA
Kini nga kit magamit sa semi-quantitative detection sa microalbumin sa human urine sample (ALB), nga gigamit alang sa auxiliary diagnosis sa sayo nga yugto sa kadaot sa kidney. Kini nga kit naghatag lamang sa mga resulta sa pagsulay sa urine microalbumin, ug ang mga resulta nga nakuha kinahanglan gamiton uban sa ubang klinikal nga impormasyon alang sa pag-analisar. Kinahanglan lamang kini gamiton sa mga propesyonal sa panglawas.
-
Wala pa maputol nga papel para sa paspas nga pagsulay sa IgG/IgM Antibody to Dengue
Kini nga kit gigamit alang sa in vitro qualitative detection sa IgG/IgM antibody sa dengue sa human serum, plasma o whole blood sample, nga magamit sa auxiliary early diagnosis sa impeksyon sa dengue virus. Kini nga kit naghatag lamang og mga resulta sa detection sa IgG/IgM antibody sa dengue, ug ang mga resulta nga makuha gamiton uban sa ubang klinikal nga impormasyon alang sa pag-analisar. Kini nga kit alang sa mga propesyonal sa panglawas.
-
Wala pa maputol nga panid para sa Thyroid Stimulating Hormone
Ang Diagnostic Kit para sa Thyroid Stimulating Hormone (fluorescence immunochromatographic assay) usa ka fluorescence immunochromatographic assay para sa quantitative detection sa Thyroid Stimulating Hormone (TSH (Tsodium)) sa serum sa tawoorplasma, nga kasagarang gigamit sa pagtimbang-timbangsa function sa pituitary-thyroidAng tanang positibo nga sample kinahanglan kumpirmahon pinaagi sa ubang mga pamaagi.