-
Negriezta loksne C-reatīvā proteīna/seruma amiloida A proteīna CRP/SAA eksprestestam
Šis produkts ir C-reaktīvā proteīna (CRP)/seruma amiloida A (SAA) fluorescējoša imūnhromatogrāfiska analīze NEGRIEŽAMA LAPA (pusfabrikāts). Tas NAV gatavs reaģents un TO NEVAR tieši izmantot klīnisko paraugu testēšanai.
Šai NEGRIEŽAMAJAI LAPAI jāveic turpmākas apstrādes darbības, tostarp griešana un karšu salikšana, lai no tās izgatavotu CRP/SAA kombinētās testa kartes (gatavs reaģentu komplekts). Tikai pēc šādas apstrādes to drīkst izmantot kopā ar saderīgu fluorescences imūnanalīzes analizatoru C-reaktīvā proteīna (CRP) un seruma amiloida A (SAA) kvantitatīvai noteikšanai in vitro cilvēka seruma, plazmas vai pilnasins paraugos.
-
Negriezta lapa C-reatīvā proteīna CRP eksprestestam
Šis produkts ir C-reaktīvā proteīna (CRP) fluorescējoša imūnhromatogrāfiska analīze NEGRIEŽAMA LAPAS FORMULA (pusfabrikāts). Tas NAV gatavs reaģents un TO NEVAR tieši izmantot klīnisko paraugu testēšanai.
Šai NEGRIEŽAMAJAI LAPAI jāveic turpmākas apstrādes darbības, tostarp griešana un karšu salikšana, lai to varētu izgatavot par CRP testa kartēm (gatavs reaģentu komplekts). Tikai pēc šādas apstrādes to drīkst izmantot kopā ar saderīgu fluorescences imūnanalīzes analizatoru C-reaktīvā proteīna (CRP) kvantitatīvai noteikšanai in vitro cilvēka serumā, plazmā vai pilnasins paraugos. Klīniski tā galvenokārt paredzēta iekaisuma stāvokļu papildu diagnostikai un uzraudzībai, tostarp akūtas bakteriālas infekcijas un iekaisuma slimību papildu diagnostikai, bakteriālu un vīrusu infekciju diferenciāldiagnozei, infekcijas smaguma novērtēšanai un ārstēšanas efektivitātes un slimības progresēšanas uzraudzībai.
-
Negriezta lapa prokalcitonīna PCT ātrajam testam
Šis produkts ir prokalcitonīna (PCT) fluorescējoša imūnhromatogrāfiska analīze, nesagriezta loksne. Tā NAV gatavs reaģents un to nevar tieši izmantot klīnisko paraugu testēšanai.
Šai nesagrieztajai loksnei jāveic turpmākas apstrādes darbības, tostarp griešana un karšu salikšana, lai to varētu izgatavot par PCT testa kartēm (gatavs reaģentu komplekts). Tikai pēc šādas apstrādes to drīkst izmantot kopā ar saderīgu fluorescences imūnanalīzes analizatoru prokalcitonīna (PCT) kvantitatīvai noteikšanai in vitro cilvēka seruma, plazmas vai pilnasins paraugos. Klīniski tā galvenokārt paredzēta bakteriālu infekcijas slimību palīgdiagnostikai, tostarp bakteriālu un vīrusu infekciju diferenciāldiagnozei, sistēmisku smagu bakteriālu infekciju un sepses agrīnai diagnostikai, infekcijas smaguma novērtēšanai un terapeitiskai uzraudzībai.
-
Negriezta lapa prokalcitonīna/interleikīna-6 eksprestestam
Šis testa komplekts ir piemērots prokalcitonīna (PCT) un interleikīna-6 (IL-6) koncentrācijas kvantitatīvai noteikšanai cilvēka pilnasinīs/serumā/plazmas paraugā/svaigās pirksta gala asinīs, un to izmanto bakteriālas infekcijas papildu diagnostikai. Šis komplekts sniedz tikai prokalcitonīna (PCT) un interleikīna-6 (IL-6) testa rezultātus, un iegūtie rezultāti analīzei jāizmanto kopā ar citu klīnisko informāciju.
-
Negriezta loksne prokalcitonīnam
Šis testa komplekts ir piemērots prokalcitonīna kvantitatīvai noteikšanai cilvēka seruma/plazmas/pilnas asins paraugā in vitro, ko galvenokārt izmanto bakteriālas infekcijas un sepses papildu diagnostikai. Testa rezultāts jāanalizē kombinācijā ar citu klīnisko informāciju.
-
Negriezta loksne folātu kvantitatīvajam testam
Šis testa komplekts ir piemērots prokalcitonīna kvantitatīvai noteikšanai cilvēka seruma/plazmas/pilnas asins paraugā in vitro, ko galvenokārt izmanto bakteriālas infekcijas un sepses papildu diagnostikai. Testa rezultāts jāanalizē kombinācijā ar citu klīnisko informāciju.
-
Negriezta loksne kopējā IgE kvantitatīvajam eksprestestam
Šis komplekts ir paredzēts kopējā imūnglobulīna E (T-IgE) kvantitatīvai noteikšanai in vitro cilvēka seruma/plazmas/pilnasiņu paraugos un alerģisku slimību gadījumā. Komplekts sniedz tikai kopējā imūnglobulīna E (T-IgE) testa rezultātus. Iegūtais rezultāts jāanalizē kombinācijā ar citu klīnisko informāciju. To drīkst izmantot tikai veselības aprūpes speciālisti.
-
Negriezta loksne seruma amiloida A SAA kvantitatīvajam testam
Šis komplekts ir paredzēts seruma amiloīda A (SAA) antivielu kvantitatīvai noteikšanai in vitro cilvēka seruma/plazmas/pilnasiņu paraugā, un to izmanto akūta un hroniska iekaisuma vai infekcijas papildu diagnostikai. Šis komplekts sniedz tikai seruma amiloīda A (SAA) testa rezultātus, un iegūtie rezultāti analīzei jāizmanto kopā ar citu klīnisko informāciju. To drīkst izmantot tikai veselības aprūpes speciālisti.
-
Negriezta lapa heparīnu saistošā proteīna HBP FIA testam
Šis komplekts ir paredzēts heparīnu saistošā proteīna (HBP) noteikšanai in vitro cilvēka pilnasinīs/plazmā, un to var izmantot slimību, piemēram, elpošanas un asinsrites mazspējas, smagas sepses, urīnceļu infekcijas bērniem, bakteriālas ādas infekcijas un akūta bakteriāla meningīta, diagnostikai. Šis komplekts sniedz tikai heparīnu saistošā proteīna testa rezultātus, un iegūtie rezultāti analīzei jāizmanto kopā ar citu klīnisko informāciju. To drīkst izmantot tikai veselības aprūpes speciālisti.
-
Negriezta lapa urīna mikroalbumīna ALB FIA eksprestestam
Šis komplekts ir paredzēts mikroalbumīna puskvantitatīvai noteikšanai cilvēka urīna paraugā (ALB), ko izmanto agrīnas stadijas nieru bojājumu papildu diagnostikai. Šis komplekts sniedz tikai urīna mikroalbumīna testa rezultātus, un iegūtie rezultāti analīzei jāizmanto kopā ar citu klīnisko informāciju. To drīkst izmantot tikai veselības aprūpes speciālisti.
-
Negriezta lapa IgG/IgM antivielu pret Denges drudža eksprestestam
Šis komplekts ir paredzēts denges vīrusa IgG/IgM antivielu kvalitatīvai noteikšanai in vitro cilvēka serumā, plazmā vai pilnasinīs, kas ir piemērojams denges vīrusa infekcijas agrīnai diagnostikai. Šis komplekts sniedz tikai denges vīrusa IgG/IgM antivielu noteikšanas rezultātus, un iegūtie rezultāti jāizmanto analīzē kopā ar citu klīnisko informāciju. Šis komplekts ir paredzēts veselības aprūpes speciālistiem.
-
Negriezta loksne vairogdziedzera stimulējošajam hormonam
Diagnostikas komplekts vairogdziedzera stimulējošā hormona noteikšanai (fluorescences imūnhromatogrāfiskā analīze) ir fluorescences imūnhromatogrāfiskā analīze vairogdziedzera stimulējošā hormona kvantitatīvai noteikšanai (TSH) cilvēka serumāorplazma, ko galvenokārt izmanto novērtēšanāhipofīzes-vairogdziedzera funkcijasVisi pozitīvie paraugi ir jāapstiprina ar citām metodēm.