-
Tờ giấy chưa cắt cho bộ xét nghiệm nhanh C-reative Protein /Serum Amyloid A protein CRP/SAA
Sản phẩm này là bộ kit xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang protein phản ứng C (CRP) / amyloid A huyết thanh (SAA) dạng TỜ CHƯA CẮT (sản phẩm bán thành phẩm). Đây KHÔNG phải là thuốc thử hoàn chỉnh và KHÔNG THỂ sử dụng trực tiếp để xét nghiệm mẫu lâm sàng.
Tờ giấy chưa cắt này phải trải qua các bước xử lý tiếp theo, bao gồm cắt và ghép thẻ, để được sản xuất thành thẻ xét nghiệm kết hợp CRP/SAA (bộ thuốc thử hoàn chỉnh). Chỉ sau khi được xử lý như vậy, nó mới có thể được sử dụng kết hợp với máy phân tích miễn dịch huỳnh quang tương thích để phát hiện định lượng protein phản ứng C (CRP) và amyloid A huyết thanh (SAA) trong mẫu huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần của người.
-
Tờ giấy chưa cắt của bộ xét nghiệm nhanh CRP Protein C-reative.
Sản phẩm này là tấm mẫu chưa cắt (sản phẩm bán thành phẩm) dùng trong xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang protein phản ứng C (CRP). Đây KHÔNG phải là thuốc thử hoàn chỉnh và KHÔNG THỂ sử dụng trực tiếp để xét nghiệm mẫu lâm sàng.
Tờ giấy chưa cắt này phải trải qua các bước xử lý tiếp theo, bao gồm cắt và ghép thẻ, để được sản xuất thành thẻ xét nghiệm CRP (bộ thuốc thử hoàn chỉnh). Chỉ sau khi được xử lý như vậy, nó mới có thể được sử dụng kết hợp với máy phân tích miễn dịch huỳnh quang tương thích để phát hiện định lượng protein phản ứng C (CRP) trong ống nghiệm ở huyết thanh, huyết tương hoặc mẫu máu toàn phần của người. Về mặt lâm sàng, nó chủ yếu được dùng để hỗ trợ chẩn đoán và theo dõi các tình trạng viêm nhiễm, bao gồm hỗ trợ chẩn đoán nhiễm trùng do vi khuẩn cấp tính và các bệnh viêm nhiễm, chẩn đoán phân biệt giữa nhiễm trùng do vi khuẩn và virus, đánh giá mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng và theo dõi hiệu quả điều trị và tiến triển của bệnh.
-
Tờ giấy chưa cắt sẵn cho bộ xét nghiệm nhanh Procalcitonin PCT.
Sản phẩm này là tấm xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Procalcitonin (PCT) chưa cắt. Đây KHÔNG phải là thuốc thử hoàn chỉnh và không thể sử dụng trực tiếp để xét nghiệm mẫu lâm sàng.
Tờ giấy chưa cắt này phải trải qua các bước xử lý tiếp theo, bao gồm cắt và ghép thẻ, để được sản xuất thành thẻ xét nghiệm PCT (bộ thuốc thử hoàn chỉnh). Chỉ sau khi được xử lý như vậy, nó mới có thể được sử dụng kết hợp với máy phân tích miễn dịch huỳnh quang tương thích để phát hiện định lượng Procalcitonin (PCT) trong ống nghiệm ở huyết thanh, huyết tương hoặc mẫu máu toàn phần của người. Về mặt lâm sàng, nó chủ yếu được dùng để hỗ trợ chẩn đoán các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn, bao gồm chẩn đoán phân biệt giữa nhiễm trùng do vi khuẩn và virus, chẩn đoán sớm các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn toàn thân nghiêm trọng và nhiễm trùng huyết, đánh giá mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng và theo dõi điều trị.
-
Tờ giấy chưa cắt dùng cho xét nghiệm nhanh Procalcitonin/Interleukin-6
Bộ xét nghiệm này thích hợp để định lượng nồng độ procalcitonin (PCT) và interleukin-6 (IL-6) trong mẫu máu toàn phần/huyết thanh/huyết tương/máu tươi lấy từ đầu ngón tay người, và được sử dụng để hỗ trợ chẩn đoán nhiễm khuẩn. Bộ xét nghiệm này chỉ cung cấp kết quả xét nghiệm procalcitonin (PCT) và interleukin-6 (IL-6), và kết quả thu được cần được sử dụng kết hợp với các thông tin lâm sàng khác để phân tích.
-
Tờ giấy chưa cắt chứa Procalcitonin
Bộ xét nghiệm này thích hợp để định lượng procalcitonin trong mẫu huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần của người trong ống nghiệm, chủ yếu được sử dụng để hỗ trợ chẩn đoán nhiễm khuẩn và nhiễm trùng huyết. Kết quả xét nghiệm cần được phân tích kết hợp với các thông tin lâm sàng khác.
-
Tờ giấy chưa cắt dùng cho xét nghiệm định lượng Folate.
Bộ xét nghiệm này thích hợp để định lượng procalcitonin trong mẫu huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần của người trong ống nghiệm, chủ yếu được sử dụng để hỗ trợ chẩn đoán nhiễm khuẩn và nhiễm trùng huyết. Kết quả xét nghiệm cần được phân tích kết hợp với các thông tin lâm sàng khác.
-
Tờ giấy chưa cắt dùng cho bộ xét nghiệm nhanh định lượng tổng IgE.
Bộ kit này được dùng để định lượng in vitro tổng immunoglobulin E (T-IgE) trong mẫu huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần của người và được sử dụng trong chẩn đoán bệnh dị ứng. Bộ kit chỉ cung cấp kết quả xét nghiệm tổng immunoglobulin E (T-IgE). Kết quả thu được cần được phân tích kết hợp với các thông tin lâm sàng khác. Chỉ những chuyên gia y tế mới được sử dụng bộ kit này.
-
Tờ giấy chưa cắt dùng cho xét nghiệm định lượng Serum Amyloid A (SAA).
Bộ kit này được dùng để định lượng kháng thể kháng serum amyloid A (SAA) trong mẫu huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần của người, và được sử dụng để hỗ trợ chẩn đoán viêm nhiễm cấp tính và mãn tính. Bộ kit này chỉ cung cấp kết quả xét nghiệm serum amyloid A (SAA), và kết quả thu được cần được sử dụng kết hợp với các thông tin lâm sàng khác để phân tích. Chỉ những chuyên gia y tế mới được phép sử dụng bộ kit này.
-
Tờ giấy chưa cắt dùng cho xét nghiệm FIA protein liên kết Heparin (HBP).
Bộ kit này được dùng để phát hiện protein gắn heparin (HBP) trong mẫu máu toàn phần/huyết tương người, và có thể được sử dụng để hỗ trợ chẩn đoán các bệnh như suy hô hấp và suy tuần hoàn, nhiễm trùng huyết nặng, nhiễm trùng đường tiết niệu ở trẻ em, nhiễm trùng da do vi khuẩn và viêm màng não do vi khuẩn cấp tính. Bộ kit này chỉ cung cấp kết quả xét nghiệm protein gắn heparin, và kết quả thu được cần được sử dụng kết hợp với các thông tin lâm sàng khác để phân tích. Chỉ những chuyên gia y tế mới được phép sử dụng bộ kit này.
-
Tờ giấy chưa cắt dùng cho xét nghiệm nhanh Microalbumin ALB trong nước tiểu (FIA).
Bộ xét nghiệm này được áp dụng để phát hiện bán định lượng microalbumin trong mẫu nước tiểu người (ALB), dùng để hỗ trợ chẩn đoán tổn thương thận giai đoạn sớm. Bộ xét nghiệm này chỉ cung cấp kết quả xét nghiệm microalbumin trong nước tiểu, và kết quả thu được cần được sử dụng kết hợp với các thông tin lâm sàng khác để phân tích. Chỉ những chuyên gia y tế mới được phép sử dụng bộ xét nghiệm này.
-
Tờ giấy chưa cắt dùng cho xét nghiệm nhanh kháng thể IgG/IgM chống sốt xuất huyết Dengue.
Bộ kit này được sử dụng để phát hiện định tính kháng thể IgG/IgM chống virus Dengue trong huyết thanh, huyết tương hoặc mẫu máu toàn phần của người, thích hợp cho việc hỗ trợ chẩn đoán sớm nhiễm virus Dengue. Bộ kit này chỉ cung cấp kết quả phát hiện kháng thể IgG/IgM chống virus Dengue, và kết quả thu được cần được sử dụng kết hợp với các thông tin lâm sàng khác để phân tích. Bộ kit này dành cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe.
-
Tờ giấy chưa cắt dành cho hormone kích thích tuyến giáp (Thyroid Stimulating Hormone).
Bộ dụng cụ chẩn đoán hormone kích thích tuyến giáp (xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang) là một xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang để định lượng hormone kích thích tuyến giáp (TSH) trong huyết thanh ngườiorhuyết tương, chủ yếu được sử dụng trong đánh giáchức năng tuyến yên-tuyến giápTất cả các mẫu dương tính phải được xác nhận bằng các phương pháp khác.