-
C-реативдик протеин/сыворотка амилоид А протеинин CRP/SAA тез тести үчүн кесилбеген барак
Бул продукт С-реактивдүү белок (CRP) / сыворотка амилоиди А (SAA) флуоресценттик иммунохроматографиялык анализинин КЕСИЛБЕГЕН БАРАГЫ (жарым фабрикат). Ал акыркы даяр реагент ЭМЕС жана клиникалык үлгүлөрдү текшерүү үчүн түздөн-түз КОЛДОНУЛБАЙТ.
Бул КЕСИЛБЕГЕН БАРАК CRP/SAA айкалышкан тест карталарына (даяр реагент комплектине) айлантуу үчүн кесүү жана карта чогултуу сыяктуу кийинки иштетүү кадамдарынан өтүшү керек. Мындай иштетүүдөн кийин гана ал адамдын кан сары суусундагы, плазмасындагы же бүтүн кан үлгүлөрүндөгү С-реактивдүү белокту (CRP) жана кан сары суусундагы амилоид А (SAA) in vitro сандык аныктоо үчүн шайкеш келген флуоресценциялык иммуноанализ анализатору менен бирге колдонулушу мүмкүн.
-
C-реативдик протеин CRP тез тести үчүн кесилбеген барак
Бул продукт С-реактивдүү белоктун (CRP) флуоресценттик иммунохроматографиялык анализинин КЕСИЛГЕН БАРАГЫ (жарым фабрикат). Ал акыркы даяр реагент ЭМЕС жана клиникалык үлгүлөрдү текшерүү үчүн түздөн-түз КОЛДОНУЛБАЙТ.
Бул КЕСИЛБЕГЕН БАРАК CRP тест карталарына (даяр реагент комплектине) айландырылышы үчүн кесүү жана карта чогултуу сыяктуу кийинки иштетүү кадамдарынан өтүшү керек. Мындай иштетүүдөн кийин гана ал адамдын кан сары суусундагы, плазмасындагы же бүт кан үлгүлөрүндөгү С-реактивдүү белокту (CRP) in vitro сандык аныктоо үчүн шайкеш келген флуоресценциялык иммуноанализ анализатору менен бирге колдонулушу мүмкүн. Клиникалык жактан алганда, ал негизинен сезгенүү ооруларын, анын ичинде курч бактериялык инфекциянын жана сезгенүү ооруларынын кошумча диагнозун коюу, бактериялык жана вирустук инфекциялардын ортосундагы дифференциалдык диагнозду коюу, инфекциянын оордугун баалоо жана дарылоонун натыйжалуулугун жана оорунун өнүгүшүн көзөмөлдөө үчүн арналган.
-
Прокальцитонин PCT тез тести үчүн кесилбеген барак
Бул продукт Прокальцитонин (ПСТ) флуоресценттик иммунохроматографиялык анализинин кесилбеген барагы. Ал акыркы даяр реагент ЭМЕС жана клиникалык үлгүлөрдү текшерүү үчүн түздөн-түз колдонулбайт.
Бул кесилбеген барак PCT тест карталарына (даяр реагент топтому) айлантуу үчүн кесүү жана карта чогултуу сыяктуу кийинки иштетүү кадамдарынан өтүшү керек. Мындай иштетүүдөн кийин гана ал адамдын кан сары суусундагы, плазмасындагы же бүт кан үлгүлөрүндөгү прокальцитонинди (PCT) in vitro сандык аныктоо үчүн шайкеш келген флуоресценциялык иммуноанализ анализатору менен бирге колдонулушу мүмкүн. Клиникалык жактан алганда, ал негизинен бактериялык жугуштуу ооруларды кошумча диагностикалоо, анын ичинде бактериялык жана вирустук инфекциялардын ортосундагы дифференциалдык диагноз, системалуу оор бактериялык инфекцияларды жана сепсисти эрте диагноздоо, инфекциянын оордугун баалоо жана терапиялык мониторинг жүргүзүү үчүн арналган.
-
Прокальцитонин/Интерлейкин-6 тез тести үчүн кесилбеген барак
Бул тест комплекти адамдын бүтүн канында/сывороткасында/плазма үлгүсүндө/манжадан алынган жаңы терминалдык канында прокальцитониндин (PCT) жана интерлейкин-6нын (IL-6) концентрациясын сандык аныктоо үчүн ылайыктуу жана бактериялык инфекцияны кошумча диагностикалоо үчүн колдонулат. Бул комплект прокальцитонин (PCT) жана интерлейкин-6 (IL-6) тест жыйынтыктарын гана берет жана алынган жыйынтыктар анализ үчүн башка клиникалык маалымат менен бирге колдонулушу керек.
-
Прокальцитонин үчүн кесилбеген барак
Бул тест комплекти адамдын кан сары суусундагы/плазмасындагы/бүтүн кан үлгүсүндөгү in vitro прокальцитонинди сандык аныктоо үчүн ылайыктуу, ал негизинен бактериялык инфекцияны жана сепсисти кошумча диагностикалоо үчүн колдонулат. Тесттин жыйынтыгы башка клиникалык маалыматтар менен бирге талданышы керек.
-
Фолаттын сандык анализи үчүн кесилбеген барак
Бул тест комплекти адамдын кан сары суусундагы/плазмасындагы/бүтүн кан үлгүсүндөгү in vitro прокальцитонинди сандык аныктоо үчүн ылайыктуу, ал негизинен бактериялык инфекцияны жана сепсисти кошумча диагностикалоо үчүн колдонулат. Тесттин жыйынтыгы башка клиникалык маалыматтар менен бирге талданышы керек.
-
Жалпы IgE сандык экспресс-тест комплекти үчүн кесилбеген барак
Бул комплект адамдын кан сары суусундагы/плазмасындагы/бүтүн кан үлгүлөрүндөгү жалпы иммуноглобулин Е (T-IgE) in vitro сандык аныктоо үчүн колдонулат жана аллергиялык ооруларда колдонулат. Комплект жалпы иммуноглобулин Е (T-IgE) тестинин жыйынтыгын гана берет. Алынган жыйынтык башка клиникалык маалыматтар менен бирге талданышы керек. Аны саламаттыкты сактоо адистери гана колдонушу керек.
-
Кан сары суусунун амилоид А SAA сандык анализи үчүн кесилбеген барак
Бул комплект адамдын кан сары суусундагы/плазмасындагы/бүтүн кан үлгүсүндөгү сыворотка амилоиди А (SAA) антителосун in vitro сандык аныктоо үчүн колдонулат жана курч жана өнөкөт сезгенүүнү же инфекцияны кошумча диагностикалоо үчүн колдонулат. Бул комплект сыворотка амилоиди А (SAA) тестинин жыйынтыктарын гана берет жана алынган жыйынтыктар анализ үчүн башка клиникалык маалымат менен бирге колдонулушу керек. Аны саламаттыкты сактоо адистери гана колдонушу керек.
-
Гепарин менен байланыштыруучу протеин HBP Fia тести үчүн кесилбеген барак
Бул комплект адамдын бүтүндөй канынын/плазмасынын үлгүсүндөгү гепарин байланыштыруучу белокту (ГБП) in vitro аныктоо үчүн колдонулат жана аны дем алуу жана кан айлануу жетишсиздиги, оор сепсис, балдардагы заара чыгаруу жолдорунун инфекциясы, теринин бактериялык инфекциясы жана курч бактериялык менингит сыяктуу кошумча ооруларды аныктоо үчүн колдонсо болот. Бул комплект гепарин байланыштыруучу белокту текшерүүнүн жыйынтыктарын гана берет жана алынган жыйынтыктар анализ үчүн башка клиникалык маалыматтар менен бирге колдонулушу керек. Аны саламаттыкты сактоо адистери гана колдонушу керек.
-
Зааранын микроальбумининин ALB FIA экспресс-тестинин кесилбеген барактары
Бул комплект адамдын заара үлгүсүндөгү (ЗЗ) микроальбуминди жарым-жартылай сандык аныктоого колдонулат, ал бөйрөктүн алгачкы стадиясындагы жабыркашын кошумча диагностикалоо үчүн колдонулат. Бул комплект зааранын микроальбумин тестинин жыйынтыктарын гана берет жана алынган жыйынтыктар анализ үчүн башка клиникалык маалыматтар менен бирге колдонулушу керек. Аны саламаттыкты сактоо адистери гана колдонушу керек.
-
IgG/IgM денгеге каршы антителону тез текшерүү үчүн кесилбеген барак
Бул комплект адамдын кан сары суусундагы, плазмасындагы же бүт кан үлгүсүндөгү денге безгегине каршы IgG/IgM антителосун in vitro сапаттык аныктоо үчүн колдонулат, бул денге вирусунун инфекциясын эрте диагноздоого кошумча колдонулат. Бул комплект денге безгегине каршы IgG/IgM антителосун аныктоонун жыйынтыктарын гана берет жана алынган жыйынтыктар анализ үчүн башка клиникалык маалыматтар менен бирге колдонулушу керек. Бул комплект саламаттыкты сактоо адистери үчүн.
-
Калкан сымал безди стимулдаштыруучу гормон үчүн кесилбеген барак
Калкан сымал безди стимулдаштыруучу гормонду аныктоочу диагностикалык комплект (флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ) - бул калкан сымал безди стимулдаштыруучу гормонду сандык аныктоо үчүн флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ (ТТГ) адамдын кан сары суусундаorнегизинен баалоодо колдонулган плазмагипофиз-калкан сымал бездин функциясынынБардык оң үлгүлөр башка методологиялар менен тастыкталышы керек.