-
Pelê nebirî ji bo Testa Bilez a Proteîna C-reaktîf / Proteîna Amîloîd a Serum A CRP/SAA
Ev berhem ceribandina îmmunokromatografîk a fluoresan a Proteîna C-Reaktîf (CRP) / Serum Amyloid A (SAA) ye, PELÊ BÊQETÎ (berhema nîv-qediyayî). Ew reagentek dawî ya qedandî nine û NIKARE rasterast ji bo ceribandina nimûneya klînîkî were bikar anîn.
Ev PELGEYA BÊBIRRÎ divê gavên pêvajoyê yên paşê, di nav de birîn û komkirina kartê, derbas bike da ku di kartên testa hevbeş ên CRP/SAA de (kîta reagentê ya qedandî) were çêkirin. Tenê piştî vê pêvajoyê dikare bi analîzkerek îmmunoassay a fluoresansa hevaheng re ji bo tespîtkirina hejmarî ya in vitro ya Proteîna C-Reaktîf (CRP) û Serum Amyloid A (SAA) di serum, plazma, an nimûneyên xwîna tevahî ya mirovan de were bikar anîn.
-
Pelê nebirî ji bo Testa Bilez a Proteîna C-reative CRP
Ev berhem ceribandineke îmmunokromatografîk a fluoresan a Proteîna C-Reaktîf (CRP) ye, PELÊ NEBÛYÎ (berhema nîv-qediyayî). Ew reagentek qediyayî ya dawî nine û NIKARE rasterast ji bo ceribandina nimûneya klînîkî were bikar anîn.
Ev PELGEYA BÊBIRRÎ divê gavên pêvajoyê yên paşîn, di nav de birîn û komkirina kartê, derbas bike da ku bibe kartên testa CRP (kîta reagenta qedandî). Tenê piştî pêvajoyek wusa dikare bi analîzkerek îmmunoassay a fluoresansa hevaheng re ji bo tespîtkirina hejmarî ya Proteîna C-Reaktîf (CRP) di serum, plazma, an nimûneyên xwîna tevahî ya mirovan de were bikar anîn. Ji hêla klînîkî ve, ew di serî de ji bo teşhîs û çavdêriya alîkar a şert û mercên iltîhabê ye, di nav de teşhîsa alîkar a enfeksiyona bakterî ya akût û nexweşiyên iltîhabî, teşhîsa cûda di navbera enfeksiyonên bakterî û vîrusî de, nirxandina giraniya enfeksiyonê, û çavdêriya bandora dermankirinê û pêşkeftina nexweşiyê.
-
Pelê nebirî ji bo Testa Bilez a Procalcitonin PCT
Ev berhem ceribandineke îmmunokromatografîk a fluoresan a Procalcitonin (PCT) ye. Pelê nebirî ye. Reagentek dawî ya qedandî nine û rasterast ji bo ceribandina nimûneya klînîkî nayê bikar anîn.
Ev pelê nebirî divê gavên pêvajoyê yên paşê derbas bike, di nav de birîn û komkirina kartê, da ku di kartên testa PCT (kita reagentê ya qedandî) de were çêkirin. Tenê piştî pêvajoyek wusa dikare bi analîzkerek îmmunoassay a fluoresansa hevaheng re ji bo tespîtkirina hejmarî ya in vitro ya Procalcitonin (PCT) di serum, plazma, an nimûneyên xwîna tevahî ya mirovan de were bikar anîn. Ji hêla klînîkî ve, ew di serî de ji bo teşhîsa alîkar a nexweşiyên enfeksiyonê yên bakterî tê armanc kirin, di nav de teşhîsa cûda di navbera enfeksiyonên bakterî û vîrusî de, teşhîsa zû ya enfeksiyonên bakterî yên giran ên sîstemîk û sepsis, nirxandina giraniya enfeksiyonê, û çavdêriya dermankirinê.
-
Pelê nebirî ji bo Testa Bilez a Procalcitonin/Interleukin-6
Ev kîta testê ji bo tespîtkirina hejmarî ya rêjeya procalcitonin (PCT) û interleukin-6 (IL-6) di xwîna tevahî/serum/nimûneya plazmayê/xwîna termînala tiliya teze ya mirovan de guncaw e, û ji bo teşhîsa alîkar a enfeksiyona bakterî tê bikar anîn. Ev kît tenê encamên testa procalcitonin (PCT) û interleukin-6 (IL-6) peyda dike, û encamên hatine bidestxistin dê bi agahdariya klînîkî ya din re ji bo analîzê werin bikar anîn.
-
Pelê nebirî ji bo Procalcitonin
Ev kîta testê ji bo tespîtkirina hejmarî ya procalcitonin di nimûneya serum/plazma/xwîna tevahî ya mirovan de di vitro de guncaw e, ku bi giranî ji bo teşhîsa alîkar a enfeksiyona bakterî û sepsisê tê bikar anîn. Divê encama testê bi agahdariyên din ên klînîkî re were analîzkirin.
-
Pelê nebirî ji bo testa hejmarî ya folatê
Ev kîta testê ji bo tespîtkirina hejmarî ya procalcitonin di nimûneya serum/plazma/xwîna tevahî ya mirovan de di vitro de guncaw e, ku bi giranî ji bo teşhîsa alîkar a enfeksiyona bakterî û sepsisê tê bikar anîn. Divê encama testê bi agahdariyên din ên klînîkî re were analîzkirin.
-
Pelê nebirî ji bo kîta Testa Bilez a Kîta Tevahî ya IgE
Ev kît ji bo tespîtkirina hejmarî ya in vitro ya Îmûnoglobulîna Giştî ya E (T-IgE) di nimûneyên serum/plazma/xwîna tevahî ya mirovan de tê sepandin û ji bo nexweşiyên alerjîk tê bikar anîn. Kît tenê encama testa Îmûnoglobulîna Giştî ya E (T-IgE) peyda dike. Encama ku hatî bidestxistin divê bi agahdariya din a klînîkî re were analîz kirin. Divê ew tenê ji hêla pisporên tenduristiyê ve were bikar anîn.
-
Pelê nebirî ji bo Testa Kandîtîf a Serum Amyloid A SAA
Ev kît ji bo tespîtkirina hejmarî ya di vitro ya antîkorên li dijî seruma amîloîd A (SAA) di nimûneya seruma/plazmaya/xwîna tevahî ya mirovan de tê bikar anîn, û ji bo teşhîsa alîkar a iltîhaba akût û kronîk an enfeksiyonê tê bikar anîn. Ev kît tenê encamên testa seruma amîloîd A (SAA) peyda dike, û encamên hatine bidestxistin divê bi agahdariya klînîkî ya din re ji bo analîzê werin bikar anîn. Divê ew tenê ji hêla pisporên tenduristiyê ve were bikar anîn.
-
Pelê nebirî ji bo Testa HBP Fia ya Proteîna Girêdana Heparînê
Ev kît ji bo tespîtkirina proteîna girêdana heparînê (HBP) di în vîtro de di nimûneya xwîna tevahî/plazmaya mirovan de tê bikar anîn, û ew dikare ji bo teşhîsa nexweşiyên alîkar, wekî têkçûna nefes û gera xwînê, septisma giran, enfeksiyona rêça mîzê li zarokan, enfeksiyona çermê bakterî û menenjîta bakterî ya akût were bikar anîn. Ev kît tenê encamên testa proteîna girêdana heparînê peyda dike, û encamên hatine bidestxistin divê bi agahdariya klînîkî ya din re ji bo analîzê werin bikar anîn. Divê ew tenê ji hêla pisporên tenduristiyê ve were bikar anîn.
-
Pelê nebirî ji bo testa bilez a Mîkroalbûmîna Mîzê ALB FIA
Ev kît ji bo tespîtkirina nîv-hejmarî ya mîkroalbûmînê di nimûneya mîza mirovan (ALB) de tê sepandin, ku ji bo teşhîsa alîkar a zirara gurçikê ya qonaxa destpêkê tê bikar anîn. Ev kît tenê encamên testa mîkroalbûmînê ya mîzê peyda dike, û encamên hatine bidestxistin dê bi agahdariya klînîkî ya din re ji bo analîzê werin bikar anîn. Divê ew tenê ji hêla pisporên tenduristiyê ve were bikar anîn.
-
Pelê nebirî ji bo testa bilez a antîkorê IgG/IgM li dijî Dengue
Ev kît ji bo tespîtkirina kalîtîf a in vitro ya antîkorên IgG/IgM ji bo dengue di serum, plazma an nimûneya xwîna tevahî ya mirovan de tê bikar anîn, ku ji bo teşhîsa zû ya alîkar a enfeksiyona vîrusa dengue tê bikar anîn. Ev kît tenê encamên tespîtkirina antîkorên IgG/IgM ji bo dengue peyda dike, û encamên hatine bidestxistin dê bi agahdariya klînîkî ya din re ji bo analîzê werin bikar anîn. Ev kît ji bo pisporên tenduristiyê ye.
-
Pelê nebirî ji bo Hormona Stimulkirina Tîroîdê
Kîta Tesbîtê ji bo Hormona Teşwîqkera Tîroîdê (ceribandina îmûnokromatografiya fluoresansê) ceribandinek îmûnokromatografiya fluoresansê ye ji bo tespîtkirina hejmarî ya Hormona Teşwîqkera Tîroîdê (TSH) di seruma mirovan deorplazma, ku bi piranî di nirxandinê de tê bikar anînfonksiyona hîpofîz-tîroîdêDivê hemû nimûneyên erênî bi rêbazên din werin piştrastkirin.