BIKARANÎNA ARMANCÎ

Ev berhem ceribandina îmmunokromatografîk a fluoresan a Proteîna C-Reaktîf (CRP) / Serum Amyloid A (SAA) ye, PELÊ BÊQETÎ (berhema nîv-qediyayî). Ew reagentek dawî ya qedandî nine û NIKARE rasterast ji bo ceribandina nimûneya klînîkî were bikar anîn.

Ev PELGEYA BÊBIRRÎ divê gavên pêvajoyê yên paşê, di nav de birîn û komkirina kartê, derbas bike da ku di kartên testa hevbeş ên CRP/SAA de (kîta reagentê ya qedandî) were çêkirin. Tenê piştî vê pêvajoyê dikare bi analîzkerek îmmunoassay a fluoresansa hevaheng re ji bo tespîtkirina hejmarî ya in vitro ya Proteîna C-Reaktîf (CRP) û Serum Amyloid A (SAA) di serum, plazma, an nimûneyên xwîna tevahî ya mirovan de were bikar anîn.

Ji hêla klînîkî ve, tespîtkirina hevgirtî ya CRP û SAA di serî de ji bo teşhîsa alîkar û teşhîsa cuda ya nexweşiyên vegirtî ye: dema ku hem SAA û hem jî CRP bilind bin, enfeksiyona bakterî tê pêşniyar kirin; dema ku SAA bilind be dema ku CRP ne bilind be an jî tenê hinekî bilind be, enfeksiyona vîrusî tê pêşniyar kirin. Tesbîtkirina hevgirtî dikare hesasiyet û taybetmendiya ji bo cûdakirina enfeksiyonên bakterî ji enfeksiyonên vîrusî baştir bike, û ji bo rêberiya dermankirina klînîkî ya maqûl û çavdêriya dermankirinê alîkar e.

Ev PELGEYA BÊBIRRÎN tenê ji bo karanîna navxweyî ya ji hêla çêker ve ye. Divê ew wekî amûrek bijîşkî ya serbixwe neyê tomar kirin, firotin, an jî di klînîkê de neyê bikar anîn, û divê rasterast ji bo ceribandina nimûneyên mirovan neyê bikar anîn.